COVID-19临床诊疗现状调研问卷

Q1:您的姓名？

填空1

Q2:您所在的医院？（全称）

填空1

Q3:您所在医院的级别是

三级甲等

三级乙等

二级医院

基层医疗机构

Q4:您的职称是

住院医师

主治医师

副主任医师

主任医师

Q5:您从事呼吸/感染/急诊等相关科室临床工作的年限是

1-3年

4-5年

6-10年

10年以上

Q6:您所在科室每月接诊的COVID-19相关患者大约有多少例

<10例

10-30例

31-50例

>50例

Q7:您所在医院是否设有独立的发热门诊

是，独立设置且24小时开放

是，独立设置但非24小时

否，与其他科室合并

无相关设置

Q8:您认为COVID-19早期诊断（发病5天内）对预后的影响程度是

决定性影响，越早越好

重要影响，但非唯一因素

有一定影响

影响有限

Q9:目前您所在的医院/门诊，能够开展以下哪种新冠病原学检测

抗原与核酸检测均可开展

仅抗原快检

仅核酸检测

两者均无法开展

Q10:如果在门诊开具新冠核酸检测，通常需要多久能出具报告

2小时以内

2-4小时

4-12小时

超过12小时

Q11:在新冠发病早期（如出现症状的第1-2天），您认为新冠抗原快检的准确度（特别是敏感性）如何

非常高，基本都能检出

还可以，但对采样手法要求较高

偏低，发病前两天极易出现假阴性

不太可靠，还是需要核酸复核

Q12:当检测结果与临床判断不一致时，您通常会如何处理

安排复测

以临床判断为主，先经验性处理

以检测结果为主，暂不按新冠处理

根据患者风险等级决定是否提前干预

Q13:您认为在未来的常态化呼吸道感染诊疗中，新冠病原学检测应处于何种地位

作为发热伴呼吸道症状患者的常规必查项目

仅作为老年/免疫低下等重点人群的筛查项

与流感、支原体合并作为冬季高发期的打包检测项目

逐步淡出，仅在出现聚集性疫情时开展检测

Q14:您在COVID-19诊断中是否常规进行胸部CT检查

是，所有患者均进行

仅对有呼吸道症状者进行

仅对重症高危患者进行

不常规进行

Q15:您认为胸部CT在COVID-19早期诊断中的价值主要是

发现早期肺部病变

评估病情严重程度

鉴别诊断其他肺炎

价值有限，不常用

Q16:您在接诊COVID-19患者时，是否常规评估重症/危重症高危因素

是，所有患者均评估

仅对有基础疾病者评估

偶尔评估

不常规评估

Q17:您认为以下哪项是COVID-19进展为重症的最重要预警指标

年龄>65岁

静息状态下血氧饱和度≤93%

持续高热>3天

淋巴细胞计数进行性降低

Q18:您在COVID-19早期诊断中是否常规进行血常规+CRP检查

是，所有患者均进行

大部分患者进行

部分患者进行

不常规进行

Q19:您认为影响COVID-19早期诊断的最主要障碍是

患者对轻症重视不足，就诊延迟

核酸检测假阴性率高

症状不典型，易与普通感冒混淆

检测资源不足

Q20:您从患者首次出现症状到明确诊断COVID-19的平均时间大约是

≤1天

1-3天

3-5天

>5天

Q21:您对反复感染的COVID-19患者（如3个月内再次感染），诊断策略是否有调整

是，重点鉴别是否为同一毒株复发

是，更积极进行病毒载量监测

否，按常规流程诊断

很少遇到此类患者

Q22:您在COVID-19早期诊断中是否关注患者的长新冠（Long COVID）风险因素筛查

是，所有患者均关注

仅对重症康复患者关注

偶尔关注

不常规关注

Q23:您认为目前COVID-19早期诊断中最需要改进的环节是

快速检测方法的敏感性和特异性

基层医疗机构的诊断能力

重症预警指标的早期识别

患者自我检测和及时就诊意识

Q24:您对轻症COVID-19患者（无高危因素）的首选治疗策略是

对症支持治疗，密切观察

立即启动抗病毒治疗

预防性使用抗生素

预防性使用糖皮质激素

Q25:您认为，对于合并慢性基础疾病的新冠患者，长期后遗症状对他们最大的负面影响是

诱发原有疾病的急性加重/恶化

引发新的靶器官损害/并发症

导致原有疾病的常规用药疗效下降

增加患者经济负担

Q26:您对具有重症高危因素的轻中度COVID-19患者，是否积极启动抗病毒治疗

是，所有高危患者均尽早启动

大部分高危患者启动

部分高危患者启动

不常规启动

Q27:您启动抗病毒治疗时，最看重的用药时机是

发病5天内尽早使用

发病7天内使用

确诊后即刻使用，不限时间

视病情严重程度决定

Q28:在为具有“长新冠”高风险的老年或有基础病患者选择具体的抗病毒药物时，您最核心的考量因素是

药物的抗病毒效力

药物相互作用

药物安全性

门诊可及性

Q29:确诊COVID-19患者，主动要求处方针对性抗病毒药物的比例约为

<10%

10~30%

30~50%

≥50%

Q30:您对先诺特韦片/利托那韦片在COVID-19治疗中的定位认知是

轻中度患者的首选抗病毒药物

重症高危患者的标准抗病毒治疗

其他抗病毒药物无效时的替代选择

仅作为研究性用药

Q31:您使用先诺特韦片/利托那韦片时，最关注的临床优势是

起效快，病毒载量下降明显

药物相互作用较少，安全性好

国产可及，供应稳定

口服方便，患者依从性好

Q32:您对先诺特韦片/利托那韦片在真实世界中的临床疗效评价是

疗效显著，可缩短症状持续时间

有一定疗效，与进口药物相当

疗效一般，个体差异大

缺乏用药经验，难以评价

Q33:您选择抗病毒药物时，在先诺特韦片/利托那韦片与奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）之间，最优先考虑的因素是

疗效证据

安全性/药物相互作用

价格/医保报销

药物可及性/供应稳定性

Q34:您对COVID-19患者是否常规使用免疫球蛋白（IVIG）

是，重症患者常规使用

仅对免疫缺陷患者使用

偶尔使用

不常规使用

Q35:您对COVID-19康复期患者（出院后）是否继续进行抗病毒或免疫调节治疗

是，继续口服抗病毒药物至疗程结束

仅对重症康复患者随访观察

不继续特殊治疗，仅对症处理

根据患者意愿决定

Q36:您对COVID-19患者出院后的随访频率是

出院后1周、1个月、3个月定期随访

出院后1个月随访一次

视患者情况电话随访

不常规随访

Q37:您对COVID-19患者出院后是否关注长新冠（Long COVID）症状筛查

是，所有出院患者均筛查

仅对重症康复患者筛查

偶尔筛查

不常规筛查

Q38:您认为针对“长新冠”风险的识别与干预，应该从何时开始

疾病急性早期（确诊或出现症状的最初几天）

疾病急性后期（感染后1-2周左右）

康复期（抗原转阴后，症状逐渐消退阶段）

后遗症期（相关遗留症状明确出现后）

Q39:目前在您的临床工作中，是否有标准化的流程或评估工具，来识别“长新冠”风险

有

无工具，主要凭经验判断

暂未进行风险评估

Q40:您认为目前COVID-19规范治疗中最主要的未满足需求是

更高效的抗病毒药物

更精准的重症预警工具

更完善的康复管理方案

更充分的基层诊疗资源

COVID-19临床诊疗现状 调研问卷