您所在的企业属于医药流通产业链的哪个环节？
药品/医疗器械生产企业
药品批发/分销企业
药品零售企业（连锁/单体药店）
第三方医药物流企业
医疗机构（医院/诊所）
行业监管/协会机构
其他
您在本行业的工作年限是？
1年以下
1-5年
6-10年
11-15年
15年以上
您如何评价当前医药流通行业整体的规范化水平？（1分表示非常不规范，5分表示非常规范）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
在您看来，当前医药流通环节中，哪些方面的规范执行最为薄弱？（可多选）
药品追溯体系（如电子监管码）
仓储与运输的温湿度控制
购销渠道的合法性与资质审核
票、账、货一致性管理
特殊药品（麻、精、毒、放）管理
医疗器械唯一标识（UDI）应用
数据真实性与防篡改
其他
您所在的企业是否已全面实施并符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求？
是，已全面实施并持续符合
大部分符合，部分环节待完善
正在建设中
尚未完全实施
不适用
关于“两票制”政策，您认为其对规范医药流通市场的主要影响是？
显著压缩了流通环节，规范了渠道
增加了大型流通企业的集中度
对终端价格控制作用有限
带来了新的财务与票据处理挑战
影响不明显
为提升全产业链透明度，您认为哪些技术应用最为关键？（可多选）
区块链技术用于追溯与防伪
物联网（IoT）用于实时温湿度监控
大数据分析用于流向与风险预警
人工智能（AI）用于资质智能审核
云计算平台用于信息协同共享
其他
您认为当前对第三方医药物流企业的监管力度如何？
监管严格，有效规范
监管框架已建立，但执行有待加强
监管相对宽松，存在风险
不了解相关情况
在药品冷链物流方面，您认为最大的挑战是什么？
全程温控设备投入与维护成本高
跨区域、跨企业数据难以互联互通
末端“最后一公里”配送难以保障
缺乏统一的行业操作标准
监管与处罚标准不明确
您认为医药电商（B2B、B2C、O2O）的快速发展，给流通规范带来了哪些新挑战？（可多选）
处方药线上销售的真实性与安全性
个人消费者用药指导与风险提示不足
跨区域仓储与配送的合规性
线上与线下渠道的价格与窜货管理
数据安全与患者隐私保护
其他
对于即将或正在推广的医疗器械唯一标识（UDI）系统，您所在企业的准备情况如何？
已全面实施并应用
正在试点或部分产品实施
已制定计划，尚未实施
尚未开始准备
不涉及医疗器械
您如何看待“带量采购”政策对流通企业服务模式和规范的要求？
要求更高效率、更低成本的精益物流
强调供应链的稳定与应急保障能力
对企业的资金垫付与回款能力要求更高
促使企业向提供综合供应链服务转型
影响不大
如果0分代表“极不可能”，10分代表“极有可能”，您有多大可能向同行推荐当前主流的医药流通信息化/追溯系统解决方案？
您认为行业监管机构在哪些方面可以进一步提供支持或优化？（可多选）
出台更清晰、可操作的实施细则
加强跨部门、跨区域的监管协同
提供更多的培训与合规指导
利用技术手段提升非现场监管能力
建立更有效的企业信用评价与奖惩机制
其他
展望未来3-5年，您认为医药流通规范领域最需要突破的瓶颈是？
全产业链数据标准统一与互认
新型商业模式（如互联网医疗）的法规适配
基层与偏远地区的规范覆盖与执行
国际化标准接轨与跨境流通监管
专业人才（如合规、质量管理）的缺乏
请分享一个您亲身经历或观察到的，关于医药流通规范执行方面的成功案例或最佳实践。（选填）
对于进一步完善我国医药流通全产业链的规范体系，您还有哪些具体的意见或建议？（选填）