您所在的企业主要属于医药产业链的哪个环节？
原料药/中间体生产
制剂生产
生物制品/生物技术
医疗器械
药品批发/流通
药品零售/连锁药店
第三方检验/研发服务（CRO/CDMO）
监管/行业协会/研究机构
您在企业中主要负责的职能领域是？
质量管理/质量保证（QA/QC）
生产/制造管理
研发/技术
供应链/物流
法规事务/注册
高层管理/战略
其他
请您对当前医药行业整体质量管控水平进行评价（1分表示非常低，5分表示非常高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为当前医药全产业链质量管控面临的主要挑战有哪些？（多选）
法规更新频繁，合规成本高
供应链全球化带来的质量风险
数据完整性与可靠性管理困难
新技术（如连续制造、AI）应用带来的验证挑战
原辅料、包材质量波动
人才短缺与专业能力不足
企业内部质量文化薄弱
追溯体系不完善
到2026年，您预计贵公司在质量管控数字化/信息化方面的投入将如何变化？
在质量管理数字化方面，贵公司已应用或计划在2026年前应用哪些技术？（多选）
实验室信息管理系统（LIMS）
制造执行系统（MES）
企业资源计划（ERP）中的质量管理模块
电子批记录（EBR）
基于云的质量数据平台
人工智能（AI）用于偏差分析或趋势预测
物联网（IoT）用于设备与环境监控
区块链用于供应链追溯
尚未有明确计划
您认为“基于风险的思维”在贵公司当前的质量管理体系中贯彻得如何？
已全面深入贯彻，是决策核心
在部分环节（如验证、审计）有较好应用
刚刚起步，应用有限
仍以传统合规性检查为主
不清楚
请简要描述贵公司在供应商/原材料质量管理方面，计划在2026年前实施的一项关键改进措施。
以0-10分计，您有多大意愿向同行推荐采用“质量源于设计（QbD）”的理念来构建未来（2026年）的质量体系？
对于2026年可能更趋严格的药品/医疗器械监管法规（如数据可靠性、真实世界证据等），贵公司的准备情况是？
已成立专项团队，进行前瞻性布局
持续关注，并已开始内部评估
等待法规明确后再行动
面临资源压力，应对困难
不涉及相关领域
您认为未来（至2026年）医药质量人才最需要强化的能力是哪些？（多选）
数据科学与分析能力
风险管理与决策能力
对新兴技术（如AI、连续制造）的理解
跨部门沟通与协作能力
法规解读与合规策略能力
供应链质量管理能力
质量文化推动与领导力
在药品全生命周期管理中，您认为目前哪个阶段的质量风险最被低估或管控最薄弱？
临床前研发与工艺开发
临床试验阶段
商业化生产阶段
流通与仓储阶段
上市后监测与药物警戒
请列举一个您认为在2026年将对医药质量管控产生颠覆性影响的技术或理念（非上述已提及的）。
您如何看待“可持续发展/绿色制药”与质量管理体系的融合趋势？
是未来质量体系的必然组成部分，已开始整合
与质量相关，但优先级低于合规与成本
两者关联度不大，分属不同管理体系
尚未关注此方面
请您评价行业在“从纠正预防到预测预警”的质量管控模式转型方面的进展（1分表示刚刚起步，5分表示已广泛实现）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
为应对未来挑战，您希望行业协会或专业机构提供哪些支持？（多选）
组织前瞻性的法规与技术研讨会
建立行业最佳实践分享平台
推动质量人才标准化培训与认证
促进行业上下游质量标准协同
提供质量管理数字化解决方案的评估指南
其他
展望2026年，您对医药行业整体质量水平的提升信心如何？
请留下您对本次调研或医药行业质量管控未来发展的任何其他意见或建议。