定性试验质控的核心目标是什么？
确保检测系统在Cut-off值附近的分辨能力始终敏锐
监控连续数值的漂移
降低检测成本
提高检测速度
当临界值质控品结果由预期的弱阳性/灰区变为阴性时，这通常提示什么？
检测系统灵敏度可能异常增高，存在假阳性风险
检测灵敏度下降，存在假阴性的重大风险
检测系统完全正常
质控品本身失效
在手工血清学实验中，对于疑难、弱阳性或阴性结果，应采取什么质控措施？
由原操作人员重新判读一次
直接报告，无需特殊处理
由第二位有资质的人员进行双盲复核
使用更贵的试剂重新检测
根据案例，最可能的原因是什么？
仪器突发故障
质控品失效
操作人员失误
试剂瓶中酶结合物活性衰减（如开启时间过长）
定性试验的质控逻辑与定量试验相同，都是监控连续数值的漂移。
弱阳性质控品与临界值质控品协同使用，可以构成监控检测灵敏度的"高低双保险"。
在半定量免疫项目（如滴度测定）的质控中，通常允许检测结果与预期滴度相差2个以上滴度。
对于手工免疫实验，建立标准图谱库，收集典型阳性、阴性、非特异性反应图像，可以作为判读标准，帮助统一判读。
免疫检验质控的核心是"人、试剂、判读"的三位一体，需要构建包括前线、中坚、后方的完整防御体系。