您目前所处的医疗器械研究阶段是？
基础研究阶段
动物实验阶段
临床试验阶段
注册申报阶段
上市后研究阶段
您是否参与过医疗器械相关主题的在线调研？
从未参与
参与过1-3次
参与过4-10次
参与过10次以上
您通常通过哪些渠道接触到医疗器械领域的在线调研邀请？
行业学术社群/论坛
医院/科研机构内部通知
医疗器械企业官方推送
学术会议相关招募
同行/同事转发推荐
专业调研平台定向邀请
您认为参与在线调研对及时掌握医疗器械行业研究动态的帮助程度如何？（1分=完全没帮助，5分=帮助极大）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您更愿意参与哪类主题的医疗器械相关调研？
前沿技术研发趋势类
临床试验设计优化类
监管政策解读类
临床应用反馈类
产学研转化类
您认为一份合格的医疗器械领域在线调研需要具备哪些核心要素？
调研主题与自身研究方向高度匹配
题目设计专业严谨无逻辑漏洞
填写时长控制在合理范围
明确说明调研用途与数据保密规则
设置合理的参与激励
调研结果可向参与者反馈
您单次可接受的在线调研最长填写时长是？
5分钟以内
5-10分钟
10-20分钟
20分钟以上也可接受，视主题价值而定
您对过往参与过的医疗器械相关在线调研的整体满意度如何？（1分=非常不满意，5分=非常满意）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您在填写相关调研问卷时，遇到过哪些影响体验的问题？
题目过于冗长，存在大量重复问题
选项设置不全面，无法匹配自身实际情况
题目表述不专业，存在行业常识错误
频繁跳转无关内容，填写流程不顺畅
未明确说明数据用途，存在信息泄露顾虑
从未遇到上述问题
如果调研发起方承诺在研究结束后共享核心结论，您是否更愿意配合完成问卷？
是，会显著提升参与意愿
有一定提升，但影响不大
否，是否共享结论不影响我的参与选择
您认为在线调研这种形式，是否适合收集医疗器械研究者对行业监管政策的真实看法？
非常适合，匿名性更易收集真实反馈
比较适合，可覆盖更多不同地域的研究者
一般，仅能作为辅助参考方式
不太适合，这类内容更适合深度访谈
您认为当前医疗器械领域的在线调研在哪些方面仍有优化空间？
提升调研主题的精准度，减少无关推送
优化题目逻辑，缩短无效填写时长
加强调研的专业性审核，避免常识性错误
完善数据保密机制，明确参与者权益
增加调研结果的透明度，及时向参与者反馈
丰富参与激励形式，匹配研究者实际需求
您向身边其他医疗器械研究者推荐参与专业主题在线调研的意愿有多大？（0分=完全不愿意，10分=非常愿意）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您更倾向于在哪个时间段填写相关调研问卷？
工作日工作间隙
工作日晚间休息时间
周末空闲时段
没有固定偏好，看到合适的就会填写
您认为在线调研收集到的医疗器械研究者行为数据，可应用于哪些研究场景？
行业技术发展趋势研判
临床试验资源配置优化
研究者需求与痛点分析
监管政策落地效果评估
产学研合作方向参考
您是否担心自己在填写在线调研时提供的专业观点会被不当使用？
完全不担心
有一点担心，但只要明确保密规则就可以接受
比较担心，会因此刻意回避敏感问题
非常担心，会直接拒绝参与涉及敏感内容的调研
对于医疗器械领域的在线调研设计与开展，您还有哪些其他的建议或意见？