您是否参与过医疗器械相关的问卷测评或数据收集工作？
在您接触的问卷调研场景中，是否遇到过非本人作答的情况？
您认为哪些场景下容易出现问卷代填行为？
有礼品或现金奖励的调研
企业内部强制要求完成的问卷
样本招募难度大的专业调研
填写流程过长的问卷
涉及个人隐私的敏感话题问卷
其他
您认为问卷代填对医疗器械测评数据真实性的影响程度如何？（1分表示无影响，5分表示影响极大）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
问卷代填可能会给医疗器械测评带来哪些负面影响？
导致产品安全性评估失真
误导临床使用决策
增加产品上市后的风险
浪费研发与测评资源
影响监管部门的判断依据
其他
您是否了解数据质量控制中用于识别无效作答的常用方法？
以下哪些手段您认为可以有效识别异常作答数据？
设置逻辑校验题
记录作答时长
分析答案一致性
IP地址与设备指纹识别
人工复核回访
测谎题嵌入
其他
在医疗器械测评问卷设计阶段，您认为设置答题最短时长限制是否有必要？
非常有必要
有一定必要
无所谓
不太必要
完全没必要
您对当前行业内防范问卷代填相关措施的完善程度打几分？（1分表示极不完善，5分表示非常完善）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为从平台技术层面，可以采取哪些措施降低非真实作答的概率？
实名认证参与
人脸识别验证
答题行为轨迹分析
异常账号自动拦截
重复提交检测
样本来源溯源管理
其他
您是否遇到过为了完成任务而随意选择答案的“秒答”问卷？
除了技术手段外，以下哪些管理措施有助于提升医疗器械测评数据质量？
加强调研人员培训
明确样本纳入标准
建立数据质量奖惩机制
提高受访者参与的合规意识
优化问卷长度与题目设计
引入第三方数据审计
其他
您认为在医疗器械上市前的临床评价环节，严格的数据质量管控重要吗？
如果在调研中发现存在批量无效作答，您认为重新采集数据的必要性有多大？（1分表示完全没必要，5分表示必须重新采集）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为导致部分受访者选择委托他人填写问卷的主要原因有哪些？
问卷题目过多过难
对调研主题不感兴趣
时间紧张无法亲自完成
奖励机制驱动下追求数量
个人信息顾虑不愿暴露身份
其他
您是否支持在重要的医疗器械测评调研中引入全程质量监控机制？
在数据清洗阶段，您通常会剔除哪些类型的无效样本？
作答时间过短的样本
答案呈现明显规律（如全选A）的样本
前后逻辑矛盾的样本
同一IP/设备重复提交的样本
关键信息缺失的样本
其他
您认为目前针对问卷代填行为的违规成本是否足够？
成本很高，有较强约束力
成本一般，约束力有限
成本很低，几乎没有约束
不清楚
您对未来建立标准化的医疗器械测评数据质量防范体系的信心如何？（1分表示完全没信心，5分表示非常有信心）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
结合您的经验，您对防范非真实作答、提升医疗器械测评数据质量还有哪些具体建议？