您所在的机构类型是
医疗机构（医院/社区卫生服务中心等）
医药监管部门
医药科研院所/高校
医药企业
第三方调研机构
其他
您从事医药相关调研/管理工作的年限是
1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您是否参与过医药领域抽样调查方案的设计或实施工作
是，作为核心负责人参与过3次及以上
是，作为核心负责人参与过1-2次
是，作为普通成员参与过
否，但对相关内容有一定了解
否，完全没有接触过
您认为在医药抽样调查中，样本量设计对调查结果可靠性的影响程度如何？（1分=影响极小，5分=影响极大）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您在确定医药抽样调查样本量时，通常会优先考虑以下哪些因素
调查总体的规模大小
预期调查指标的变异程度
允许的抽样误差范围
调查的置信水平要求
项目预算与执行成本
可调用的执行人力与时间周期
调查对象的可接触性
伦理审查相关要求
您所在机构开展医药抽样调查时，最常采用的抽样方法是
简单随机抽样
分层随机抽样
整群抽样
系统抽样
多阶段抽样
方便抽样（非随机）
配额抽样
其他
您认为当前开展医药抽样调查时，样本量设计环节最常见的问题有哪些
样本量计算依据不明确，多依赖经验判断
过度追求大样本，造成资源浪费
样本量不足，导致结果统计效力不够
未考虑分层/整群等抽样方法的设计效应
未预留无应答、无效问卷的样本冗余
样本量分配未兼顾不同亚组的分析需求
其他
您认为在医药抽样调查启动前开展系统性的可行性评估，对保障项目顺利落地的重要程度如何？（1分=完全不重要，5分=非常重要）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为针对医药抽样调查的可行性评估，应重点覆盖以下哪些维度
技术可行性（抽样方法、调查工具的科学性）
资源可行性（预算、人力、时间是否充足）
操作可行性（调查对象配合度、现场执行难度）
伦理可行性（知情同意、隐私保护等合规要求）
数据可行性（数据可获得性、质量可控性）
外部环境可行性（政策支持、相关方配合度）
您所在机构在开展医药抽样调查前，开展正式可行性评估的频率是
所有项目都会开展
80%以上的项目会开展
50%-80%的项目会开展
30%-50%的项目会开展
30%以下的项目会开展
几乎从不开展
若开展可行性评估，您所在机构通常采用的最主要方式是
专家咨询论证会
小范围预调查
文献回顾与同类项目对标
内部研讨评估
委托第三方专业机构评估
仅做简单的预算/时间测算
其他
您认为当前医药抽样调查领域，可行性评估工作的整体成熟度如何？（1分=非常不成熟，5分=非常成熟）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为当前医药抽样调查的可行性评估环节，存在哪些主要不足
评估流程不规范，缺乏统一的评估框架
评估指标不全面，多侧重成本/时间，忽略技术、伦理等维度
评估结果主观性强，缺乏量化支撑
预调查样本代表性不足，评估结果参考性弱
评估结论未有效应用于方案优化，流于形式
缺乏具备专业评估能力的人员
其他
您认为样本量设计的合理性，对可行性评估结果的影响程度是
决定性影响，样本量不合理则项目完全不具备可行性
较大影响，是核心评估指标之一
一般影响，仅作为参考因素
较小影响，可通过执行环节调整弥补
几乎没有影响
在评估抽样调查方案的执行可行性时，以下哪些样本量相关问题最容易导致项目落地困难
样本量过大，超出预算或执行周期承载能力
样本量过小，无法满足统计分析要求导致结果无价值
样本分布过于分散，大幅增加现场执行成本
特殊亚组样本量要求过高，难以招募到足够对象
未考虑无应答率，最终有效样本量不足
样本量调整机制不灵活，无法应对执行中的突发情况
您认为将样本量测算模型纳入可行性评估的标准化工具，对提升方案设计质量的帮助程度如何？（1分=几乎没有帮助，5分=帮助极大）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您所在机构是否有针对医药抽样调查的样本量设计与可行性评估的标准化指引或规范
有完善的正式规范，且严格执行
有初步规范，但执行不严格
正在制定相关规范
没有相关规范，依靠项目人员经验判断
不清楚
您认为以下哪些措施有助于提升医药抽样调查方案中样本量设计的科学性
建立分场景的样本量测算标准模板
加强对调研人员的抽样方法与统计知识培训
将样本量论证作为方案评审的必审环节
积累不同调研场景的无应答率、设计效应等基础参数
引入统计专家参与样本量设计环节
其他
您认为以下哪些措施能够提升医药抽样调查可行性评估的应用价值
构建统一、量化的可行性评估指标体系
要求评估环节必须包含小样本预调查
建立评估结果与方案调整的联动机制
加强评估人员的专业能力培训
推动可行性评估相关的行业指南制定
建立同类项目的可行性评估案例库供参考
其他
您认为对于区域性的医药健康监测类抽样调查，合理的有效样本量范围通常是
300例及以下
300-1000例
1000-3000例
3000-10000例
10000例以上
需根据调查目的具体测算，无固定范围
在医药抽样调查执行中，您遇到的实际有效样本量与设计样本量偏差通常在什么范围
偏差在5%以内
偏差5%-10%
偏差10%-20%
偏差20%-30%
偏差30%以上
没有相关统计
您认为当前医药抽样调查方案中，针对样本量风险的预案准备充分程度如何？（1分=完全不充分，5分=非常充分）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
以下哪些技术或方法，您认为可以有效提升医药抽样调查的样本量控制与可行性水平
电子化调研工具提升数据回收效率
大数据辅助抽样框构建，提升样本代表性
自适应抽样设计，动态调整样本分配
倾向性评分等方法降低对样本量的过度依赖
远程调研方式降低执行成本，支撑更大样本覆盖
其他
您是否认同“高质量的可行性评估能够在保障调查结果可靠性的前提下，有效降低不必要的样本量投入”这一观点
结合您的实践经验，您对优化医药抽样调查的样本量设计、完善可行性评估工作还有哪些具体的意见或建议？