海南妇产科医院质量不良事件上报试题
Q1:根据医疗不良事件严重程度可分为（ ）个等级
4
5
6
7
Q2:由于不经意或及时的介入行为使原本可能导致的不良事件并未发生的事件是（ ）
A.无伤害不良事件
B.轻度伤害不良事件
C.潜在不良事件
D.中度伤害不良事件
Q3:除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理的不良事件是（ ）
A. 轻度伤害不良事件
B.中度伤害不良事件
C.重度伤害不良事件
D.极重度伤害不良事件
Q4:世界卫生组织对药物不良反应的定义是
A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
Q5:《药物不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
Q6:药物不良反应监测报告实行（）
A. 医师或临床药师报告制度
B.临床药学室收集报告制度
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度
Q7:（产生重度伤害及以上），需提交医院医疗事故管理委员会讨论决定。
A. 重度不良事件
B.轻度不良事件
C.极重度不良事件
D.潜在不良事件
Q8:国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D. 不定期通报，并公布药品再评价结果
E. 公布药品再评价结果
Q9:严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应
A. 导致死亡
B. 危及生命
C. 致癌
D.致畸
E. 导致出生缺陷
E.导致显著的或永久的人体伤残或者器官功能损伤、住院或者住院时间延长
F.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的
G. 以上都是
Q10:医疗护理工作中已经发现问题，但未及时处理导致的不良事件为（ ）。
A.潜在不良事件
B.非不良事件
C.不作为不良事件
D.轻度不良事件
Q11:各部门将所有材料（ ），不同部门留存。
A．一式三份
B.一式两份
C.一式一份
D. 一式四份
Q12:质控办（ ）召集各归口部门，讨论安全不良事件发生情况和防范措施落实情况。
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
Q13:发生医疗不良事件后，（ ）应采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
A. 当事人
B. 科室负责人
C. 主管部门
D. 当事人、科室负责人、主管部门
Q14:医疗安全（不良）事件报告形式有
A.书面上报
B.电话上报
C.信息系统直报
D. 以上3种都是
Q15:Ⅲ、Ⅳ级不良事件要求在_________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交。
A. 8小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.48~72小时内
Q16:Ⅰ、Ⅱ级不良事件要求在__________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交。
A. 8小时内
B. 24小时内
C.48小时内
D.72小时内
Q17:Ⅲ、Ⅳ级不良事件属于______报告系统范围
A.强制上报
B.主动上报
C.漏报
D.隐瞒不报
Q18:I、II 级不良事件属于______报告系统范围
A.强制上报
B.主动上报
C.漏报
D.隐瞒不报
Q19:不良事件上报有（ ）的特点
A.保密性
B.公开性
C.非处罚性
D.自愿性
E.以上都是
Q20:谁有上报不良事件的权限？
A. 科主任
B. 护士长选项2
C. 医院每一个员工都有商报不良事件的权利和义务
D. 医务科
Q21:感谢您的支持！请填写姓名和科室以便记录一份让您满意的成绩单！
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所在科室
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