您所在的机构类型
医药企业市场/医学部
临床研究机构/CRO
高校/科研院所医药相关院系
医药行业咨询公司
其他
您从事医药相关调研工作的年限
1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您开展医药相关预调查的频率
几乎每个正式调研前都会开展
超过半数正式调研前会开展
不足半数正式调研前会开展
几乎不开展预调查
您认为医药类调研问卷开展预调查的主要目的有哪些
检验题目表述是否清晰无歧义
验证题项逻辑跳转是否合理
评估问卷长度是否合适
检验量表信效度是否达标
确认目标受访者对题目的理解符合设计初衷
估算正式调研的填答时长
您认为预调查对提升最终调研问卷数据质量的重要程度（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您通常在预调查阶段选取的样本量范围
20份及以下
21-50份
51-100份
100份以上
根据正式调研样本量按比例确定
您在预调查阶段筛选受访者的主要标准
与正式调研目标人群特征完全一致
具备医药领域相关专业背景
有过同类调研填答经验
能够提供详细的填答反馈
无严格筛选标准，方便获取即可
您在预调查阶段主要收集哪些反馈信息
题目表述是否存在歧义或引导性
是否存在受访者不愿回答的敏感问题
选项设置是否覆盖所有可能情况
填答过程中是否存在操作障碍
问卷整体逻辑是否顺畅
填答时长是否在可接受范围内
您在预调查中检验量表题项信度最常用的方法
Cronbach's α系数检验
重测信度检验
折半信度检验
不做专门的信度检验
其他
您在预调查中检验问卷效度最常用的方法
专家内容效度评审
探索性因子分析
验证性因子分析
不做专门的效度检验
其他
您在预调查后调整调研问卷的常见内容
修改表述模糊的题项
删除区分度低的题项
调整题目顺序与逻辑跳转
补充或优化选项设置
缩短问卷整体长度
调整敏感问题的提问方式
您对当前医药领域调研问卷预调查实施规范程度的评价（1分非常不规范，5分非常规范）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为当前医药领域开展预调查存在的主要困难
预调查样本招募难度大、成本高
缺乏统一的预调查实施标准指引
预调查结果的分析方法不明确
项目时间紧张，预留不出预调查周期
预调查反馈难以转化为具体的问卷优化方案
您认为在线调研平台用于预调查的核心优势有哪些
样本触达速度快，可快速回收预调查数据
可实时查看填答数据与进度
支持逻辑跳转、随机出题等复杂设置
可自动生成基础数据统计结果
便于收集受访者填答过程中的行为数据（如跳答、停留时长）
数据导出便捷，便于后续分析
您认为医药类调研问卷在预调查阶段是否需要针对伦理合规性进行专门审查
必须审查，涉及患者/医护数据需严格合规
仅涉及敏感健康信息时需要审查
不需要，预调查样本量小无风险
不确定
您认为预调查阶段对受访者进行认知访谈（即边填答边询问理解情况）的必要性（1分完全没必要，5分非常有必要）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您在预调查阶段是否会设置注意力检测题项（如“本题请选择非常同意”）
每次都会设置
大多数时候会设置
偶尔设置
从不设置
您判断预调查是否达到预期效果的标准有哪些
题项信效度指标达到预设阈值
受访者反馈无明显歧义或理解偏差
填答时长符合预期
无大面积漏答、乱答情况
专家评审认可调整后的问卷版本
预调查数据分布与预期无显著偏差
您对优化医药领域调研问卷预调查实施流程有哪些具体建议？