您所在的工作领域是
医疗机构临床/医技部门
公共卫生/疾控机构
医药/医疗器械企业
高校/科研院所
第三方调研/咨询机构
医疗健康监管部门
其他
您从事医疗健康相关调研工作的年限是
1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您在开展医疗健康调研项目时，是否会在方案设计阶段开展专项的可行性评估
您认为医疗健康调研中，开展可行性评估通常需要覆盖哪些核心维度
调研对象招募难度与可及性
样本量测算的科学合理性
调研伦理合规性（如知情同意、隐私保护）
调研执行的时间与成本预算
调研工具（问卷/量表）的信效度
数据收集与分析的可操作性
其他
请您对“样本量测算合理性”在医疗健康调研可行性评估中的重要程度进行评分（1分=极不重要，5分=极其重要）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您在确定医疗健康调研的样本量时，最常参考的依据是
同类已发表研究的样本量标准
基于研究设计的统计学公式测算
结合项目预算与执行周期的现实调整
根据调研对象招募难度预估
委托方/项目方的直接要求
其他
您认为医疗健康调研样本量测算时，最容易出现偏差的影响因素有哪些
对目标人群总体特征的预估偏差
问卷无效率/失访率预估不足
抽样方法选择不当
亚组分析需求未提前纳入测算
统计检验水准与把握度设置不合理
其他
针对罕见病人群、老年失能人群等特殊医疗健康调研对象，您认为常规样本量测算方法的适用程度如何
完全适用，无需调整
基本适用，仅需小幅调整参数
部分适用，需要结合招募难度做较大调整
基本不适用，需要采用针对性的小样本研究设计
完全不适用
请您对“调研对象招募可及性”在医疗健康调研可行性评估中的重要程度进行评分（1分=极不重要，5分=极其重要）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您在评估调研对象招募可行性时，通常会考虑哪些因素
目标人群的规模与地域分布
调研对象参与调研的意愿度
是否需要通过医疗机构/社区等渠道触达，渠道合作难度
调研内容的敏感程度对参与意愿的影响
是否需要为参与者提供补偿，补偿标准的合理性
其他
您过往开展的医疗健康调研项目中，因招募难度导致样本量未达预期的比例大约是
从未出现
10%及以下
10%-30%
30%-50%
50%以上
请您对“伦理合规性审查”在医疗健康调研可行性评估中的重要程度进行评分（1分=极不重要，5分=极其重要）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为医疗健康调研的伦理可行性评估需要重点关注哪些内容
调研内容是否会对受访者造成心理/生理不适
受访者个人健康信息的隐私保护措施是否到位
知情同意流程是否规范、易懂
是否涉及特殊脆弱人群（如未成年人、重症患者）的额外保护要求
调研结果的使用是否符合伦理规范
其他
您在开展医疗健康调研前，是否会通过预调研来检验方案的可行性
每次都会，预调研是必备环节
大多数重点项目会开展
仅在调研设计创新性较强、无成熟参考时开展
几乎不开展，参考过往经验即可
从不开展
您认为预调研在可行性评估中可以发挥哪些作用
检验问卷题目的表述清晰度与可理解性
预估问卷实际填写时长，优化题量
初步测算应答率、无效率等关键执行参数
发现调研流程中存在的执行障碍
验证抽样方法与招募渠道的有效性
其他
请您对“项目预算与周期匹配度”在医疗健康调研可行性评估中的重要程度进行评分（1分=极不重要，5分=极其重要）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为在医疗健康调研项目中，因可行性评估不足导致项目执行受阻的最常见原因是
样本量设置脱离实际招募能力
预算不足以支撑目标样本量的数据收集
调研周期设置过短，无法完成足量样本招募
伦理审批周期超出预期，影响执行进度
问卷设计存在缺陷，导致收集的数据无效
其他
您认为当前医疗健康调研领域，在可行性评估环节普遍存在哪些不足
重研究设计、轻执行可行性预判
样本量测算仅考虑统计学要求，忽略现实执行条件
对伦理风险的预判不足
缺乏标准化的可行性评估流程与工具
预调研环节被简化或省略
评估结果未对方案调整形成有效指导
其他
您是否需要一套标准化的医疗健康调研问卷样本量测算与可行性评估操作工具
非常需要，目前缺乏统一的参考标准
比较需要，可以提升方案设计效率与科学性
一般，现有经验已能满足需求
不太需要，不同项目差异太大难以标准化
完全不需要
您认为一份实用的医疗健康调研可行性评估方法指南，应该包含哪些核心内容
不同研究类型（横断面/队列/干预研究等）的样本量测算模板
不同调研场景下的可行性评估维度清单
特殊人群调研的样本量调整方法与案例
预调研的标准化实施流程与判断标准
常见可行性风险的应对策略参考
真实项目的可行性评估实操案例
其他
结合您的实操经验，您对医疗健康调研的可行性评估工作还有哪些具体的建议或经验分享？