您所在的机构类型是
三甲医院
基层医疗卫生机构
高校/科研院所
医药/医疗器械企业
第三方检测机构
其他
您从事医疗健康相关研究或样本收集工作的年限是
1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您在开展医疗健康研究项目时，是否会在方案设计阶段开展系统的可行性评估
每次都会
大多数时候会
偶尔会
很少会
从未开展过
您在确定样本收集的样本量时，通常会参考哪些依据
既往同类研究文献数据
统计学功效计算结果
研究预算与周期限制
目标人群可及性
伦理审查要求
行业指南规范
专家经验判断
请您对当前所在团队在样本量测算方法上的科学性进行评分（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您在开展可行性评估时，通常会覆盖哪些核心维度
目标人群招募难度
样本采集流程合规性
研究经费支撑能力
项目周期匹配度
人员与设备配置
样本存储与运输条件
伦理风险可控性
数据质量保障能力
您认为在医疗健康样本收集项目中，哪个因素对可行性评估结果的影响最大
目标人群招募率
样本采集与检测成本
伦理审批通过率
样本保存稳定性
多中心协作顺畅度
您在实际工作中，是否遇到过因前期样本量测算不合理导致项目推进受阻的情况
若出现样本量不足的情况，您通常会采取哪些应对措施
延长招募周期
扩大研究中心覆盖范围
调整纳入排除标准
优化招募宣传方式
引入分层抽样等统计方法调整
申请追加研究预算
提前终止部分研究队列
请您对当前可参考的医疗健康样本收集相关指南在可行性评估模块的实用性进行评分（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为现有关于样本量测算的方法指南存在哪些不足
缺乏针对特殊人群（如罕见病、老年人群）的专项说明
未充分考虑真实世界场景下的招募偏差
对预算、周期等现实约束的指导性不强
统计方法表述过于学术化，落地难度大
缺少不同研究类型（观察性/干预性）的差异化指引
未配套可直接使用的测算工具或模板
您所在机构是否有针对样本收集项目的标准化可行性评估流程
有完善的标准化流程并严格执行
有基本流程但执行不严格
正在搭建相关流程
没有相关流程
在样本收集全流程中，您认为哪些环节最容易出现可行性风险
受试者知情同意
生物样本采集操作
样本冷链运输
样本长期存储
临床信息匹配与数据溯源
多中心样本质量同质化管控
您向同行推荐现有医疗健康样本收集可行性评估相关方法指南的可能性有多大？（0分表示完全不推荐，10分表示非常愿意推荐）
您是否接受过关于样本量科学测算与项目可行性评估的系统培训
接受过多次专项培训
接受过1-2次基础培训
仅在日常工作中零散了解过
从未接受过相关培训
您希望后续发布的方法指南中，重点补充哪些内容
分场景的样本量测算实操案例
可行性评估标准化检查清单
常见风险预警与应对方案
低成本快速预调研的实施方法
不同预算档位下的样本收集方案参考
伦理审查相关的合规要点
请您对所在机构过往开展的样本收集项目的整体成功率（按计划完成样本入组且质量达标）进行评分（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
在开展多中心研究时，您认为统一各中心可行性评估标准的难度如何
难度很高，不同中心差异极大
难度较高，需要大量协调工作
难度一般，有成熟机制可参考
难度较低，较易实现统一
在医疗健康样本收集的样本量测算与落地执行过程中，您遇到过哪些典型的可行性评估相关难题？请简要举例说明
对于完善医疗健康样本收集样本量与可行性评估方法指南，您还有哪些具体的建议或期待？