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乳腺癌BRCA基因检测产品培训考核
欢迎参加本次测试
Q1:省区: 姓名:
    ____________
Q2:BRCA1基因位于人类哪一条染色体中?
13号染色体
17号染色体
Q3:BRCA1和BRCA2基因突变属于哪种类型的遗传突变?
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
Q4:BRCA1和BRCA2基因共有多少个外显子?
51个
49个
Q5:遗传性乳腺癌在所有乳腺癌中的比例?
5-10%
20-25%
Q6:与普通女性相比,BRCA1突变的受检者患乳腺癌的风险是多少倍?
5倍
8倍
Q7:BRCA1和BRCA2属于什么基因?
原癌基因
抑癌基因
Q8:蓓因TM[myBRCA]产品的市场零售价格是多少?
3000
5000
Q9:蓓因TM[myBRCA]产品的平均测序深度是多少?
500乘
1000乘
Q10:蓓因TM[myBRCA]产品的临床意义不明率可低至多少?
2.3%
3%
Q11:2014年度拉斯克医学奖得主Mary-ClarieKing认为什么类型的女性人群都应当提供BRCA1和BRCA2基因的遗传筛查?
所有18岁以上的女性
所有30岁以上的女性
Q12:BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌患者,使用铂类化疗可获得几倍的疗效?
近3倍
近4倍
Q13:蓓因+[BRCAHiRisk]产品的Panel中有多少个基因?
23个
26个
Q14:蓓因[myBRCA]/蓓因+[BRCAHiRisk]检测的报告周期是多少?
15-20个工作日
10个工作日
Q15:蓓因TM[myBRCA]产品检测的突变类型包括哪些?
点突变(SNP)
小片段插入和缺失(InDel)
大片段插入和缺失(LGR)
拷贝数变异(CNV)
Q16:蓓因TM[myBRCA]产品检测的卖点有哪些?
遗传风险评估
保乳手术参考
三阴性乳腺癌铂类用药参考
动态监控
Q17:蓓因TM[myBRCA]产品的样本类型有哪些?
外周血
唾液
胸腹水
ctDNA
Q18:蓓因TM[myBRCA]产品的目标优势人群
年轻早发的
有家族癌症史的
三阴性乳腺癌患者
双侧乳腺癌患者
Q19:乳腺癌BRCA1和BRCA2基因检测涉及的指南有哪些?
NCCN
ESMO
中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范
St.Gallen专家共识
Q20:如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点,您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议?
有复发风险,建议定期复查
可考虑铂类用药或奥拉帕尼靶药治疗
不建议做保乳手术
有遗传可能,建议健康家属做基因检测
Q21:如果一位双侧乳腺癌患者进行蓓因TM[myBRCA]检测,没有发现任何致病突变,您作为一名销售人员将会给受检者什么建议?
双侧属于高危人群,不排除其他基因导致乳腺癌的发生
NCCN指南建议高危人群BRCA阴性受检者进行多基因检测
健康家属仍可能遗传,建议家属做基因检测
健康家属可以不用做基因检测
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