关于临床试验中AE收集起点的调研

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Q1:公司性质

外资制药企业

合资制药企业

本土制药企业

CRO

Q2:贵司临床试验中AE收集起点

签署ICF后所有不良医学事件

签署ICF开始收集，但在首次给药前记录与试验程序有关的不良医学事件为AE

首次接受试验用药品后

其它，请说明：

关于临床试验中AE收集起点的调研

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