医疗健康安全性评价产品调研问卷

医疗健康安全性评价产品调研问卷

您好！我们正在进行一项关于医疗健康安全性评价产品的调研，旨在了解相关需求与痛点。您的宝贵意见将帮助我们优化产品设计。本问卷匿名填写，预计耗时5-8分钟，感谢您的参与！

Q1:您所在的机构/单位类型是？

医疗机构（医院/诊所）

医疗器械生产企业

药品研发/生产企业

公共卫生/监管机构

高校/科研院所

其他

Q2:您在工作中，与医疗健康产品安全性评价相关的频率是？

频繁接触，是核心工作之一

偶尔接触，作为辅助工作

很少接触，仅了解概况

从未接触

Q3:在您的工作中，主要涉及以下哪些类型的健康产品安全性评价？（可多选）

药品（化学药、生物药）

医疗器械（有源、无源）

体外诊断试剂（IVD）

化妆品/护肤品

保健食品/功能食品

其他

Q4:您认为当前工作中，进行产品安全性评价面临的最大挑战是什么？

法规标准复杂且更新快

数据来源分散，整合困难

评价工具/软件功能不足

专业人才缺乏

内部流程繁琐，效率低

其他

Q5:综合来看，您对目前市场上可用的医疗健康安全性评价工具（软件/平台/数据库）的满意度如何？（0-10分，0为非常不满意，10为非常满意）

选项1

Q6:您认为一个理想的安全性评价产品，其数据准确性有多重要？

分数

标签

Q7:您认为一个理想的安全性评价产品，其操作便捷性有多重要？

分数

标签

Q8:您认为一个理想的安全性评价产品，其与现有工作流程的整合度有多重要？

分数

标签

Q9:您期望的安全性评价产品应包含哪些核心功能？（可多选）

法规与标准库智能查询

不良事件/文献数据智能检索与分析

风险预测与评估模型

自动化报告生成

项目协作与任务管理

可视化数据看板

合规性检查与审计追踪

其他

Q10:您更倾向于哪种产品部署方式？

云端SaaS服务（通过浏览器访问）

本地化部署（安装在自有服务器）

混合部署模式

均可，视安全要求而定

Q11:您认为产品应重点整合哪些外部数据源？（可多选）

国家药品监督管理局（NMPA）等监管机构数据库

PubMed/Embase等学术文献库

WHO/ICH等国际组织指南

临床实验注册平台数据

行业不良事件共享数据库

其他

Q12:您能接受的安全性评价产品的年服务费用（或授权费用）大致在什么范围？

1万元人民币以下

1万 - 5万元人民币

5万 - 20万元人民币

20万 - 50万元人民币

50万元人民币以上

视具体功能而定

Q13:在决策是否引入一款新的安全性评价工具时，哪个因素对您的影响最大？

功能是否满足核心需求

供应商的品牌信誉与案例

产品的易用性和学习成本

价格与预算匹配度

售后服务与技术支持

数据安全与合规保障

Q14:请描述一个您在工作中遇到的具体的安全性评价难题，或希望未来产品能解决的痛点。

填空1

Q15:对于医疗健康安全性评价产品，您还有哪些其他建议或期待？

填空1

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