曲特恪 欧洲共识考核

本试卷共10题,其中单选题6题,多选题4题,每题分值10分,满分10分,请根据专家共识内容完成作答。

Q1:姓名

填空1

Q2:部门

填空1

Q3:省/市/自治区(请合作伙伴填写)

填空1

Q4:在联合治疗策略中,专家共识支持低剂量(150 mg/日)曲唑酮的主要临床定位是?

强化抗抑郁核心疗效,作为一线单药替代方案
主要利用其镇静/抗焦虑特性,改善睡眠与焦虑症状
专门用于治疗合并的神经病理性疼痛

Q5:关于曲唑酮剂量依赖性的药理作用,专家共识认为日剂量超过150 mg时,其主要的抗抑郁核心机制是?

拮抗5 HT2A受体及组胺H1受体,发挥镇静催眠效应
强效阻断突触前膜5 羟色胺转运体(SERT),发挥经典抗抑郁效应
选择性激动α1肾上腺素能受体,改善认知功能

Q6:在特殊人群中,专家共识明确支持曲唑酮适用于?

老年MDD患者
妊娠期MDD患者
18岁以下青少年MDD患者

Q7:关于曲唑酮的心血管安全性,专家共识认为其引起室性心律失常的风险极不可能,但在以下哪种临床情境下需谨慎使用?

与已知延长QTc间期的其他药物联合应用时
患者合并原发性高血压时
用于65岁以上老年患者时

Q8:专家共识认为曲唑酮可有效治疗的MDD伴随症状是?

焦虑症状
快感缺失
强迫观念

Q9:MDD共病以下哪种焦虑相关障碍时,专家共识支持使用曲唑酮?

共病创伤后应激障碍(PTSD)
共病广泛性焦虑障碍(GAD)
共病惊恐障碍

Q10:根据专家共识,曲唑酮在MDD患者中明确有效且获得强共识支持的伴随症状/共病包括?

睡眠障碍
焦虑
躯体共病
苯二氮䓬类药物依赖

Q11:专家共识认可的曲唑酮耐受性优势包括?

体重中性,不引起显著体重增加
不诱发糖尿病(非糖尿病原性)
性功能无影响
围产期可以无限制处方

Q12:基于欧洲专家的处方实践数据,关于曲唑酮的临床使用情况,表述正确的有?

总体停药率为12%
最常见的联合药物为舍曲林
66%的患者持续用药时间≥7个月
缓释片是最常使用的剂型(45%)

Q13:曲唑酮通过多靶点协同作用有助于实现快速起效,其涉及的药理学作用包括?

5 HT1A受体的部分激动作用
5 HT2C和5 HT7受体的拮抗作用
多巴胺转运体(DAT)的强效抑制
突触后膜组胺H1受体的激动作用
曲特恪 欧洲共识考核
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