2025年新入职患者安全目标与医疗不良事件管理试题
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感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!
Q1:姓名
Q2:手机
Q3:科室
Q4:患者身份识别唯一核心依据不包含以下哪项()
Q5:新生儿分娩后身份识别核心硬性要求是()
Q6:患者对药品、手术部位提出质疑时,护理人员应()
Q7:临床发生 Ⅰ 级严重医疗不良事件,需在多长时限内完成紧急上报?()
Q8:关于医疗安全不良事件的分级,下列哪项属于IV级事件?( )
Q9:根据培训内容,因用药错误导致患者过敏性休克死亡的恶性事件,属于不良事件分级中的哪一级?( )
Q10:某护士在准备输液时,发现医嘱中药品剂量疑似有误,立即与医生核实并更正,药品未接触患者。此情形属于不良事件分级中的哪一级?( )
Q11:关于不良事件上报时限,下列哪项是正确的?( )
Q12:关于不良事件上报的“非处罚性”原则,下列理解正确的是( )
Q13:某老年患者因床栏未拉起从床上坠地,导致髋部骨折,需接受手术治疗。该事件属于不良事件分级中的哪一级?( )
Q14:关于不良事件上报的保密性原则,下列做法错误的是( )
Q15:关于“危急值”报告制度,下列描述正确的是( )
Q16:患者安全目标中,预防医院相关性感染最经济有效的手段是( )
Q17:SBAR标准化沟通模型中,“B”代表的是( )
Q18:关于围手术期安全管理,“Time-out”暂停机制的执行时机是( )
Q19:根据培训内容,不良事件主动上报的核心价值包括( )
Q20:下列情形中,属于I级(警告)事件的有( )
Q21:根因分析鱼骨图常从以下哪些维度展开?( )
Q22:关于用药安全“五个准确”的内容,包括( )
Q23:以下关于不良事件上报流程的描述,正确的有( )
Q24:患者身份识别可以使用床号或房间号作为唯一识别依据。( )
Q25: 危急值报告仅需在检验报告单上标注即可,无需电话通知临床。( )
Q26:主动上报不良事件遵循非惩罚性原则,报告内容不作为对当事人的处罚依据。( )
Q27: Ⅲ级不良事件指错误发生但未对患者造成任何伤害的事件,无需上报。( )
Q28:手术安全核查“Time-out”环节应在麻醉诱导前完成,仅由麻醉医师一人确认即可。( )
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