2026年第二季度法纪学习问卷

为了解医护人员对最新医疗相关法规政策的掌握情况,特开展本次调研,以下均为单选题,请您作答。

Q1:科室

填空1

Q2:姓名

填空1

Q3:手机

填空1

Q4:根据《护理条例》,护士执业注册的有效期为多少年?

2年
5年
8年
终身有效

Q5:根据《护理条例》,护士发现患者病情危急,应当首先采取哪项措施?

立即通知医师
立即实施抢救
等待医嘱下达
通知患者家属

Q6:根据《护理条例》,下列哪项不属于护士应当履行的义务?

遵守诊疗技术规范
尊重患者隐私
参与公共卫生救护
自主决定治疗方案

Q7:根据《护理条例》,未取得护士执业证书从事护理活动的,将会被处于多少金额的罚款?

一千元以上五千元以下
五千元以上一万元以下
一万元以上三万元以下
三万元以上五万元以下

Q8:《医务人员互联网健康服务负面行为清单(试行)》的制定目的是什么?

限制医务人员开展互联网医疗服务
规范医务人员互联网健康服务行为
禁止医务人员提供线上健康咨询
提高互联网医疗服务价格

Q9:根据《医务人员互联网健康服务负面行为清单(试行)》,下列哪种行为是允许的?

超出本人执业范围开展互联网健康服务
使用非本人账号开展互联网健康服务
按照规范对线下已经确诊的慢性病患者进行线上随访
泄露患者互联网诊疗的个人隐私信息

Q10:根据《医务人员互联网健康服务负面行为清单(试行)》,下列哪项属于禁止性行为?

对首诊患者开展互联网诊疗活动
按照规定记录互联网诊疗病历
向患者告知本人执业资质信息
在注册的医疗机构授权范围内提供服务

Q11:根据《医务人员互联网健康服务负面行为清单(试行)》,医务人员不得通过互联网服务从事哪项行为?

为患者提供健康科普宣传
诱导患者线下到非医疗机构就诊牟取利益
解答患者的康复咨询问题
配合线下医疗机构完成慢病管理

Q12:根据《医务人员互联网健康服务负面行为清单(试行)》,不得在互联网健康服务中发布哪类内容?

虚假夸大的医疗效果宣传
合规的疾病预防知识
本人执业资质说明
医疗机构的正规服务介绍

Q13:修订后的《医疗器械监督管理条例》正式施行时间是?

2014年6月1日
2021年6月1日
2022年3月1日
2020年1月1日

Q14:根据《医疗器械监督管理条例》,我国医疗器械按照风险程度分为几类?

两类
三类
四类
五类

Q15:根据《医疗器械监督管理条例》,低风险的医疗器械属于哪一类?

第一类
第二类
第三类
第四类

Q16:根据《医疗器械监督管理条例》,开展第二类医疗器械经营需要办理什么手续?

不需要备案
经营备案
经营许可
仅需要工商登记

Q17:根据《医疗器械监督管理条例》,开展第三类医疗器械经营需要办理什么手续?

不需要备案
仅需要备案
经营许可
不需要任何资质

Q18:根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械产品注册证的有效期为多少年?

3年
5年
10年
终身有效

Q19:根据《医疗器械监督管理条例》,下列哪项不属于医疗器械?

医用口罩
一次性注射器
降压药
体温计

Q20:根据《医疗器械监督管理条例》,负责全国医疗器械监督管理工作的部门是?

国家卫生健康委员会
国家市场监督管理总局
国务院药品监督管理部门
国家中医药管理局

Q21:根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械经营企业应当建立哪项制度来记录产品流向?

进货查验记录制度
销售记录制度
进货查验和销售记录制度
不需要记录

Q22:根据《医疗器械监督管理条例》,违法生产经营医疗器械,罚款金额最高可以达到货值金额的多少倍?

10倍
20倍
30倍
50倍

Q23:根据《医疗器械监督管理条例》,消费者发现不合格医疗器械可以向哪个部门投诉举报?

市场监督管理部门
消费者协会
12315平台
以上都可以
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