GSP陈列与储存培训试卷

Q1:姓名

Q2:部门

Q3:企业应当对营业场所温度进行（）和（），以使营业场所的温度符合常温要求。

Q4:存放、陈列药品的设备应当保持（），不得放置与（）活动无关的物品，并采取（）、（）等措施，防止污染药品。

Q5:药品应当按剂型、（）以及储存要求分类陈列。

Q6:处方药不得采用（）的方式陈列和销售。

Q7:经营非药品应当设置（），与药品陈列区域明显（），并有醒目标志。

Q8:发现有质量疑问的药品应当及时（），停止（），由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

Q9:企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止（）药品售出后可能发生的过期使用。

Q10:药品按（）堆码，不同批号的药品不得混垛。

Q11:药品与（）、（）与其他药品分开存放。

Q12:拆除外包装的零货药品应当（）存放。

Q13:拆零销售的药品集中存放于（）或者专区

Q14:在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为（）色，不合格药品为（）色，待确定药品为（）色。

Q15:储存药品相对湿度为（）。

Q16:常温温度（）℃，阴凉温度≤（）℃，冷藏温度（）℃。