超说明书用药处方审核考核试题

本试题共15题，单选题10题（每题6分，共60分），多选题5题（每题8分，共40分），满分100分。请仔细审题后作答，祝您考试顺利！

Q1:姓名

填空1

Q2:广义超说明书用药不包括以下哪种情况？

超适应证用药

超给药途径用药

严格遵照说明书禁忌证用药

超适用人群用药

Q3:我国首次发布超说明书用药管理规范的专家共识发布年份为？

2010年

2012年

2014年

2018年

Q4:超说明书用药的核心首要审核依据是？

医师个人临床经验

厂家药品宣传资料

权威循证医学证据、指南共识

患者自主用药需求

Q5:根据DRUGDEX®System分级，推荐实施、已被研究证明有益的推荐强度等级是？

Ⅰ级

Ⅱa级

Ⅱb级

Ⅲ级

Q6:超说明书用药优先适用的场景是？

常规轻症疾病，有充足替代药物

危及患者生命、无合理替代药物

患者主动要求尝试新药

医师为简化治疗方案

Q7:紧急抢救情况下的超说明书用药，事后需完成的操作是？

无需任何备案记录

抢救结束后补交申请，补办两会审批

仅需口头告知科室主任

仅需告知患者即可

Q8:伦理会审批通过的超说明书用药，处方权限为？

执业医师及以上

主治医师及以上

副主任医师及以上

规培医师及以上

Q9:下列哪项不属于超说明书用药引发的常见问题？

用药安全风险升高

医保报销受限

医患、药患矛盾增加

药品不良反应完全消除

Q10:阿司匹林超说明书用于高危孕妇预防子痫前期的推荐用药孕周为？

妊娠6-10周

妊娠12-16周

妊娠20-24周

妊娠28-32周

Q11:药师审核超说明书用药处方的核心原则是？

一律判定为不合理用药

结合循证证据、风险获益综合判断

完全遵从医师处方不审核

仅依据药品厂家资料判断

Q12:临床超说明书用药的主要成因包括？

药品说明书存在滞后性、局限性

医学药学发展的临床探索需求

儿童、孕妇等特殊人群药物剂型规格缺失

部分医师执业行为不规范、盲目用药

Q13:合规超说明书用药必须具备的条件有？

无合理可替代治疗药物

用药目的仅为患者治疗获益，非试验研究

具备权威循证医学证据支撑

充分保障患者知情权，必要时签署知情同意书

Q14:超说明书用药的风险主要包含哪些？

患者用药不良反应风险升高

医务人员存在法律纠纷风险

滥用误用引发公共医疗安全风险

必然导致严重医疗事故

Q15:超说明书用药处方审核的四大核心维度包括？

超适应证用药审核

超给药剂量用药审核

超给药途径用药审核

超适用人群用药审核

Q16:超说明书用药标准化管理流程包含的环节有？

临床用药申请

药学部门循证初审

药事会、伦理会审批备案

规范处方权限、完善病程记录与知情告知

超说明书用药处方审核考核试题

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