医学装备法律法规培训试题

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！

Q1:科室

填空1

Q2:姓名

填空1

Q3:我国管理医疗器械最高层级行政法规是（）

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《医疗机构医用耗材管理办法》

C.《医学装备管理办法》

D.《医疗器械使用质量监督管理办法》

Q4:医疗器械按照风险程度分为几类（）

A.2类

B.3类

C.2类

D.5类

Q5: 医疗机构采购三类植入性医疗器械，首要查验凭证是（）

A.送货单

B.医疗器械注册证

C.销售人员身份证

D.仓库入库台账

Q6:医用医疗器械使用单位应当建立器械使用记录，记录保存期限最少不少于器械使用终止后（）

A.2年

3年

C.5年

D.1年

Q7:下列属于第三类高风险医疗器械的是（）

A.普通医用棉签

B.一次性输液器

C..医用外科口罩

D..医用检查手套

Q8:医学装备出现故障引发疑似医疗不良事件，医疗机构上报时限是（）

A.12小时内

B.24小时内

C.48小时内

D.72小时内

Q9:医疗机构闲置报废医学装备，正确处置方式是（）

A.私自变卖卖给商贩

B.走院内报废审批+合规销毁处置

C.随意丢弃垃圾桶

D.无偿私自赠予个人

Q10:开展大型医用设备配置工作，需要提前办理（）

A.经营许可证

B.大型医用设备配置许可证

C.生产许可证

D.卫生执业证

Q11:医疗器械进货查验记录内容不包含以下哪项（）

A.器械名称、规格型号

B.供货单位资质

C.医护人员排班表

D.生产日期、批号、有效期

Q12:使用过期、失效医疗器械，监管部门依法给予的主要处罚是（）

A.口头警告即可

B.责令整改、罚款，情节严重吊销执业许可

C.仅院内通报批评

D.无需处罚

医学装备法律法规培训试题

关于

2个月前

更新

0

频次

12

题目数

分享

问问AI

有问题？问问AI帮你修改改主题：如咖啡问卷改为奶茶问卷