怡诺思产品知识考试

Q1:姓名

Q2:团队

Q3:以下关于“神经递质”说法正确的是：

Q4:与调节情绪有关的神经递质为：

Q5:以下神经递质不足的表现，表述正确的是：

Q6:正性情感的减少，表现为：

Q7:正性情感的减少，可能与（ ）功能紊乱有关

Q8:负性情感的减少，表现为：

Q9:负性情感的减少，可能与（ ）功能紊乱有关

Q10:抑郁症是以（ ）为主要特征的一类障碍

Q11:抑郁症的三大核心症状包括：

Q12:抑郁症的核心症状包括：

Q13:抑郁症的心理症候群包括：

Q14:抑郁症患者三大躯体症状是：

Q15:有关抑郁与躯体疾病关系描述恰当的有：

Q16:抑郁症的病程至少持续：

Q17:欧洲国家抑郁症终生患病率：

Q18:我国缺少全国范围的流行病学调查数据，4省调查结果显示成人患病率：

Q19:抑郁症的治疗目标包括：

Q20:抑郁症的他评量表中与DSM-5诊断标准一一对应，且是DSM-5网站推荐的自评量表是：

Q21:抑郁症“临床治疗有效”的含义是：

Q22:抑郁症“临床治愈”常用的评价指标包括：

Q23:抑郁症的急性期治疗需：

Q24:抑郁症的急性期治疗，推荐（ ），控制症状，尽量达到临床痊愈。恢复期治疗至少（ ），在此期间患者病情不稳，复燃风险较大。

Q25:复燃发生在达到临床治愈的（ ）内，对应的是（ ）

Q26:GAD是慢性高复发性疾病，首次发病后至少有（ ）的患者会有第2次发作，因而倡导全程治疗

Q27:临床治疗中，焦虑障碍和抑郁障碍的共病患者非常多见，两者的共病率高达：

Q28:诊断广泛性焦虑所需要的时间标准为：

Q29:加拿大医学会焦虑障碍治疗指南中一线治疗不包括：

Q30:以下抑郁症可能的病因属于研发抗抑郁药的理论基础的有：

Q31:怡诺思的英文名（ ），成分为（ ），是（ ）剂型。

Q32:怡诺思的规格分为：

Q33:怡诺思的作用机制是：

Q34:文拉法辛在（ ）剂量范围内呈线性药代动力学特征。

Q35:文拉法辛主要由______酶代谢为有活性的代谢产物氧位-去甲基文拉法辛(ODV)。

Q36:文拉法辛的半衰期为（ ）h，开始服药后大约（ ）天可达到稳态血药浓度，主要在( )内代谢。

Q37:怡诺思是全球第一个SNRI类抗抑郁药，FDA 批准怡诺思的适应症有（ ）；怡诺思在中国注册的适应症为（ ）

Q38:怡诺思的禁忌症为：

Q39:食物对怡诺思的生物利用度（ ）影响；上午或下午服用对怡诺思的药物浓度（ ）影响。

Q40:以下说法错误的是：

Q41:一项为期10周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，纳入581例GAD患者，结果显示：怡诺思治疗GAD（ ）快速起效

Q42:Thase研究是一项纳入8项随机、双盲研究的汇总分析，共2045例意向分析（ITT）受试者。结果显示，治疗（ ）后，怡诺思组抑郁焦虑症状消除的患者比例明显高于SSRI类药物组，并且这一优势在治疗的第（ ）就已出现

Q43:Thase研究是一项纳入8项随机、双盲研究的汇总分析，共2045例意向分析（ITT）受试者。结果显示，治疗第8周怡诺思®、SSRIs的治愈率分别是：

Q44:Thase研究中涉及的除文拉法辛外的药物包括：

Q45:COMPARE研究，共纳入（ ）个随机对照双盲研究，共（ ）例患者。研究结果显示，与SSRIs相比，文拉法辛可显著提高抑郁症患者的临床治愈率

Q46:Star*D研究是一项长达7年，纳入了14个区域中心，41个临床研究点的大规模前瞻性、随机抑郁症治疗试验（初选纳入患者4041名），其研究目的是确定难治性抑郁症的首选治疗方法。结果显示：换文拉法辛缓释剂的患者比换用SSRI的患者临床痊愈率约高（ )

Q47:PREVENT研究目的是评估文拉法辛缓释剂2年维持治疗预防抑郁症复发的疗效和安全性。结果显示：

Q48:PREVENT研究目的是评估文拉法辛缓释剂2年维持治疗预防抑郁症复发的疗效和安全性。结果显示：文拉法辛缓释剂2年累积复发率为（ ），与安慰剂组的47%有统计学显著差异性，提示文拉法辛缓释剂可有效预防抑郁症复发。

Q49:SSRI和SNRI类抗抑郁药在上市后陆续出现一些停药反应。为避免可能出现的停药反应，停用怡诺思时应逐渐减量，临床常用方法是每周减少日剂量（ ）逐渐减量。

Q50:文拉法辛最常见的不良反应是：

Q51:在综合医院，抑郁症患者最显著的特点是：

Q52:在综合医院，怡诺思的目标患者是：