医药政策专项培训测试(模块一)

满分100分,60分合格。请仔细阅读每一道题目,按要求在规定时间内完成作答,祝您考试顺利!

Q1:姓名

填空1

Q2:直属领导

填空1

Q3:负责组织深化公立医院综合改革、制定基本药物制度、应对公共卫生事件的政府主管部门是(   )单选题

国家卫健委
国家医保局
国家药监局
市场监督管理总局

Q4:负责制定药品挂网招标采购政策、医保目录和支付标准的政府主管部门是(   )单选题

国家卫健委
国家医保局
国家药监局
市场监督管理总局

Q5:欧韦宁®、先耐舒®的注册分类是(   )单选题

化药1类
化药2类
化药3类
化药4类

Q6:多菲戈®(拜耳)、派威妥®(诺华)的注册分类为化药5.1类,这类药品的定义是(   )单选题

境内外均未上市的创新药
境外上市的原研药品申请在境内上市
境内生产的仿制境外已上市境内未上市原研药品的药品
境内生产的仿制境内已上市原研药品的药品

Q7:颁布《放射性药品管理办法》(国务院令第25号)的部门是(   )单选题

全国人大
全国人大及其常务委员会
国务院
国家市场监督管理局

Q8:国家卫健委要求各级医疗机构形成“1+X”用药模式中的“1”是指(   )单选题

医保药品
集采药品
基本药物
原研药品

Q9:依据基本药物的“986”配备政策要求,三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上不低于(   )单选题

90%
80%
70%
60%

Q10:医疗机构取得的正电子类放射性药品备案批件的有效期是(   )单选题

两年
三年
四年
五年

Q11:Ⅲ类《放射性药品使用许可证》可以申请制备的正电子类放射性药品有(   )种。单选题

10种
11种
12种
13种

Q12:目前医疗机构备案最多的正电子类放射性药品的品种是(   )单选题

氟[18F]化钠注射液
氟[18F]脱氧葡糖注射液
碳[11C]乙酸盐注射液
碳[11C]胆碱注射液

Q13:药品管理涉及的政府主管部门包括(   )多选题

国家卫健委
国家医保局
国家药监局
国家市场监督管理总局

Q14:《药品注册管理办法》中的药品注册分类有(   )多选题

化学药品
生物制品
诊断药品
中药、天然药物

Q15:依据《药品经营和使用质量监督管理办法》,零售药店不可以销售的药品种类有(   )多选题

麻醉药品
第一类精神药品
放射性药品
药品类易制毒化学品

Q16:依据《医疗机构药事管理规定》,下列科室中,有放射性药品采购和供应资格的有(   )多选题

药学部
肿瘤科
神经内科
核医学科

Q17:取得(   )类《放射性药品使用许可证》的医疗机构,经备案申请后可以自行制备正电子类放射性药品。多选题

Ⅰ类
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类

Q18:同一位阶法中,法律效力等级遵循新法优于旧法、特殊法优于一般法的原则。判断题

对
错

Q19:医疗机构制备的正电子类放射性药品可以上市销售。判断题

对
错

Q20:国家药监局已经取消医疗机构使用放射性药品(一、二类)许可,医疗机构使用放射性药品无需办理《放射性药品使用许可证》。判断题

对
错

Q21:医院自制的正电子类放射性药品,获得药监批文后,可以向患者收费。判断题

对
错

Q22:医院只要有Ⅲ类及以上的《放射性药品使用许可证》,就可以制备和使用放射性药品。判断题

对
错
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