岗前培训-中华人民共和国药品管理法与实施条例

Q1:姓名

Q2:部门

Q3:岗位

Q4:最新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式施行时间（）

Q5:药品企业委托储存运输药品后，对受托方的法定责任是（）

Q6:药品经营许可证有效期为（）

Q7:从事药品经营活动，向属地药监部门提交经营许可申请后，药监部门应当自受理申请之日起（）内作出是否准予许可的决定。

Q8:药品企业委托第三方储存、运输药品时，应当选择（）的受托方。

Q9:药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，可处以（  ）罚款。

Q10:下列哪项不属于药品定义范畴（）

Q11:根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人对药品的哪个环节不承担法律责任（）

Q12:从事药品经营活动应当具备以下条件( )。

Q13:有下列行为之一的，在《中华人民共和国药品管理法》中规定的处罚幅度内从重处罚：

Q14:有下列情形之一的，为假药（ ）。

Q15:有下列情形之一的，为劣药（ ）。

Q16:以下哪些药品不得在网络上销售（ ）。

Q17:下列药品不得作为医疗机构制剂的是（）：

Q18:医疗机构制剂注册证书有效期为5年。有效期届满，需要继续配制的，应当申请再注册。

Q19:中药饮片生产企业可以自行炮制中药饮片，也可以委托炮制中药饮片。

Q20:对可能掺杂、掺假的药品，按照国家药品标准、药品注册标准规定的检验项目和检验方法无法检验的，药品检验机构可以使用国务院药品监督管理部门批准的补充检验项目和检验方法进行检验。使用补充检验项目和检验方法得出的检验结果，可以作为认定药品质量的依据。

Q21:从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，应当坚持以人民健康为中心，遵循科学规律和伦理原则，全面防控风险。

Q22:对儿童用药品新品种、采用新剂型或者新规格的儿童用药品、增加儿童适应症的药品，符合条件的，给予不超过1年的市场独占期。

Q23:血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品以及含有麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品成份的药品可以委托生产