2026年8月检验科科内培训后考核 - 在线考试测评模板

Q1:姓名

填空1

Q2:工号

填空1

:一、单项选择题（共10题，每题3分）

Q3:1. G6PD在磷酸戊糖途径中产生的核心保护物质是（）

A. ATP

B. NADPH

C. NADH

D. 葡萄糖醛酸

Q4:2. 新生儿进行G6PD缺乏症筛查时，采血时间必须满足（）

A. 出生后立即采血

B. 充分哺乳12小时后

C. 充分哺乳48小时后

D. 充分哺乳72小时后

Q5:3. 采用分光光度法测定G6PD活性时，需在哪个波长处动态监测还原型辅酶II的生成速率？（）

A. 260nm

B. 280nm

C. 340nm

D. 600nm

Q6:4. 标本前处理过程中，取20μl压积红细胞加入1ml去离子水，其稀释倍数为（）

A. 10倍

B. 21倍

C. 51倍

D. 100倍

Q7:5. 关于G6PD标本储存，下列叙述正确的是（）

A. 应置于-20℃冷冻保存以保持酶活性

B. 全血在室温下需在24小时内完成检测

C. 全血在4℃冷藏环境下活性最稳定

D. 室温下酶活性每天仅下降约1%

Q8:6. 关于G6PD缺乏症的遗传方式，正确的是（）

A. 常染色体隐性遗传

B. 常染色体显性遗传

C. X连锁不完全显性遗传

D. Y连锁遗传

Q9:7. 急性溶血期患者检测G6PD活性结果正常时，检验报告建议的复查时间是（）

A. 临床症状消失后1周

B. 出院后2周

C. 临床稳定1个月后

D. 临床稳定3个月后

Q10:8. WS/T 415—2024 标准中，分割样品比对用于定量项目时，每次至少应使用多少份患者样品？（）

A. 3份

B. 5份

C. 7份

D. 10份

Q11:9. 我国先天性聋儿每年新增约多少万人？（）

A. 1.5万

B. 2.5万

C. 3.5万

D. 5.0万

Q12:10. 下列哪个基因突变与“一针致聋”密切相关？（）

A. GJB2

B. SLC26A4

C. 12S rRNA

D. GJB3

:二、多项选择题（共10题，每题4分）

Q13:1. 以下哪些情况可能导致G6PD活性检测结果出现“假阴性”？（）

A. 新生儿出生后不足72小时即采血

B. 患者处于急性溶血期

C. 标本发生了明显的脂血

D. 患者外周血涂片见大量红细胞碎片且网织红细胞显著增高

Q14:2. 针对G6PD缺乏症患者，以下哪些药物或物质属于绝对禁忌或需严格禁用？（）

A. 伯氨喹

B. 蚕豆及其制品

C. 亚甲蓝（用于治疗高铁血红蛋白血症时）

D. 樟脑丸（萘）

Q15:3. 关于G6PD标本处理与检测操作，下列说法正确的有（）

A. 采集后应以3000r/min离心5分钟

B. 离心后应吸取上层血浆用于检测

C. 应吸取下层压积红细胞进行稀释裂解

D. 加入去离子水后需静置15-30分钟待红细胞完全溶解

Q16:4. WS/T 415—2024 标准中规定的无EQA时替代评价方法包括（）

A. 分割样品比对

B. 质控品IQC数据比对

C. 患者数据中位数比对

D. 参考物质互换性分析

E. 临床访谈调查

Q17:5. 分割样品比对中，选择比对实验室的优先顺序包括（）

A. 已获认可且使用相同检测系统的实验室

B. 使用配套检测系统的上级医疗机构

C. 同级医疗机构的实验室

D. 任意第三方商业实验室

E. 国外参考实验室

Q18:6. Kappa统计量用于评价定性检测一致性时，以下说法正确的有（）

A. Kappa值越接近1，一致性越高

B. Kappa值>0.8表示良好一致性

C. Kappa值<0.5即表示无一致性

D. Kappa可排除“碰巧一致”的影响

E. 适用于样品数超过20份时

Q19:7. 关于患者数据中位数比对，正确的说法包括（）

A. 中位数不受极端值影响

B. 适用于高通量生化、血液项目

C. 要求各实验室患者群体构成相似

D. 需要额外分发质控品

E. 中位数漂移可能提示系统误差

Q20:8. 二十三项遗传性耳聋基因检测试剂盒的储存条件包括（）

A. A部分于2℃～8℃保存

B. A部分于-20℃保存

C. B部分于-20℃±5℃避光保存

D. B部分于室温保存

E. 有效期12个月

Q21:9. 遗传性耳聋基因检测在三级预防中的应用包括（）

A. 孕前备孕夫妇普遍筛查

B. 产前诊断

C. 新生儿耳聋基因筛查

D. 老年性耳聋治疗

E. 药物性聋易感性筛查

Q22:10. 以下关于GJB2基因的描述正确的有（）

A. 编码缝隙连接蛋白Cx-26

B. 遵循常染色体显性遗传

C. 与非综合征型耳聋相关

D. 正常人群携带率约3%

E. 突变导致内耳钾离子回收障碍

:三、判断题（共5题，每题2分）

Q23:1. （）WS/T 415—2024 是强制性卫生行业标准，所有实验室必须执行。

正确

错误

Q24:2. （）分割样品比对中，若5份样品中有4份结果在允许范围内，则该次比对可接受。

正确

错误

Q25:3. （）线粒体12S rRNA突变遵循母系遗传方式。

正确

错误

Q26:4. （）在参考物质互换性分析中，若|b| ≤ 2sb，则认为存在显著偏倚。

正确

错误

Q27:5. （）我国听力残疾人数超过2000万，遗传因素是耳聋的最大病因之一。

正确

错误

:四、填空题（共5题，每题4分）

Q28:1. WS/T 415—2024 标准替代了原标准编号 ________。

填空1

Q29:2. 在Kappa统计量中，K值介于0.6～0.8之间表示 ________ 一致性。

填空1

Q30:3. 我国遗传性耳聋基因变异总体携带率约为 ________%。

填空1

Q31:4. 二十三项耳聋基因检测系统采用的芯片技术称为 ________ 芯片法。

填空1

Q32:5. WS/T 415—2024 标准中，参考物质互换性分析要求至少使用 ________ 个浓度水平的参考物质。

填空1