高警示药品与危化品安全管理考核试题

请仔细阅读每一道题目，根据所学知识选择最符合题意的答案。多选题需全部选对方可得分。祝您考试顺利！

Q1:姓名

填空1

Q2:部门

填空1

Q3:高警示药品的核心定义是（）

价格昂贵、采购流程复杂的药品

使用不当可能造成严重伤害或死亡的药品

仅限住院患者使用的特殊药品

外观有特殊包装标识的口服药品

Q4:规范危化品标识采用的国际通用系统是（）

GHS 全球协调系统标签

GMP 药品生产规范标识

SDS 简易文字标签

DOT 单一警示图标

Q5:不属于高警示药品重点管理品类的是（）

麻醉类药品

精神类药品

普通维生素片

抗癌类药品

Q6:危化品废弃物最终处置要求是（）

直接倒入下水道稀释排放

交由有资质专业机构处理

和生活垃圾混合丢弃

露天堆放自然挥发降解

Q7:用于实现高警示药品全程追溯追踪的智能技术是（）

RFID 电子追踪系统

人工手写台账

普通 Excel 表格登记

监控录像留存

Q8:发现高警示药品、危化品安全事故后第一步操作是（）

自行处置完毕再上报

立即启动应急预案并上报相关部门

隐瞒事故避免追责

先整理现场物资再报告

Q9:下列哪一项不属于危化品危险特性（）

易燃

易爆

无色无味

有毒腐蚀

Q10:高警示药品全流程管控包含哪些环节（）

严格采购与验收

规范储存与保管

RFID 电子全程追踪

智能库存预警管理

Q11:危化品现场安全操作必须落实的要求有（）

规范穿戴防护服、护目镜、防护手套等 PPE

熟悉泄漏、火灾、人员疏散应急处置流程

危化品分类存放、张贴标准 GHS 警示标识

废弃物随意丢弃，无需分类登记

Q12:本次培训涉及的核心管理法规包含（）

《药品管理法》

《危险化学品安全管理条例》

GMP 药品生产质量管理规范

《道路交通安全法》

高警示药品与危化品安全管理考核试题

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