2026版浙江省综合医院等级评审标准（医学工程部）考核试题 - 在线考试测评模板

Q1:姓名

填空1

Q2:工号

填空1

Q3:部门

填空1

Q4:2026版浙江省综合医院等级评审标准中，一类指标（否决指标）共多少条？

A.15条

B.30条

C.145条

D.419条

Q5:2026版评审标准中，二类指标“重点指标”要求三级甲等医院的符合比例不得低于多少？

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%

Q6:2026版评审标准中，三类指标属于哪类评价指标？

A.否决指标

B.准入指标

C.同质化评价指标

D.核心指标

Q7:2026版评审标准中，“全或无”评价规则适用于哪类指标？

A.仅核心指标

B.核心指标和重点指标

C.监测指标

D.三类指标

Q8:2026版评审标准中，A、B、C、D、E五档评价规则中，A档代表什么？

A.合格

B.良好

C.优秀

D.不合格

Q9:医学工程部参与的一类指标（否决指标）涉及的上位法依据不包括？

A.《药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《大型医用设备配置与使用管理办法》

D.《消防法》

Q10:一类指标中“违法违规采购或使用药品、设备、器械、耗材”的违规情形不包括？

A.采购、储存、使用假劣药品

B.使用过期/不合格医疗器械

C.正常使用有注册证的耗材

D.未取得省级卫健部门配置许可擅自购置CT、MRI等大型医用设备

Q11:一类指标中“造成严重后果”不包括以下哪种情形？

A.人员死亡

B.轻度皮肤红肿

C.群体性健康损害

D.巨额经济损失

Q12:未经许可配置使用需要准入审批的大型医用设备，其中甲、乙类大型医用设备不包括？

A.CT

B.MRI

C.DSA

D.心电图机

Q13:医学装备安全管理要求设立什么委员会？

A.医学装备采购委员会

B.医疗器械临床使用管理委员会

C.医学装备报废委员会

D.医学装备维修委员会

Q14:医学装备安全管理中，对高值医用耗材的管理要求是？

A.无需溯源管理

B.加强溯源管理，使用合格的医疗器械、医用耗材开展诊疗活动

C.仅需关注价格

D.由临床科室自行管理，无需医学工程部参与

Q15:对存在安全隐患的医学装备，应当如何处理？

A.继续使用，待故障后再维修

B.立即停止使用，直至隐患消除

C.降低使用频率即可

D.转给其他科室使用

Q16:医疗器械使用安全不良事件的监测与报告要求，以下说法错误的是？

A.不良事件监测与报告工作机制健全

B.按照国家有关规定向相关部门报告

C.无需定期开展相关事件的分析、评价与控制

D.定期评估相关事件并及时反馈临床

Q17:加强医学装备的质量安全保障管理，以下哪项不是其要求内容？

A.人员操作使用符合要求

B.计（剂）量准确

C.外观颜色鲜艳

D.性能指标、质量控制符合要求

Q18:医学装备管理组织架构实行几级管理制度？

A.二级

B.三级

C.四级

D.五级

Q19:医学装备管理的三级管理制度不包括？

A.机构领导

B.医学装备管理部门

C.使用部门

D.患者家属

Q20:医学装备管理委员会负责哪些决策？

A.仅负责采购决策

B.准入、采购、监测、评价等决策

C.仅负责报废决策

D.仅负责维修决策

Q21:医学装备管理职能部门应确保哪些环节符合要求？

A.仅采购环节

B.计划论证、采购、供应、安装、验收、培训、应用质量安全管理、维修、计量、报废等

C.仅使用环节

D.仅报废环节

Q22:医用耗材管理部门的职责不包括？

A.遴选、采购、验收

B.存储、发放等日常管理工作

C.联合医务管理部门开展临床使用、监测、评价

D.直接参与临床手术操作

Q23:配置大型医用设备应经哪级卫生健康主管部门批准？

A.县级

B.市级

C.省级以上

D.国家级

Q24:医学装备部门与使用部门共同管理医学装备的机制中，医学装备部门应建立什么小组？

A.采购小组

B.质量安全小组

C.财务小组

D.人事小组

Q25:医学装备使用科室应执行哪些管理制度？

A.仅使用制度

B.安装、验收、使用、存放、维修、保养、报废等相关管理制度

C.仅保养制度

D.仅报废制度

Q26:加强医学装备运营管理，对大型医用设备需要开展什么评价？

A.仅临床使用评价

B.临床使用、维修维护质量控制、运营成本、经济效益等相关运营指标分析评价

C.仅经济效益评价

D.仅外观评价

Q27:医学装备操作使用人员应接受什么？

A.无需培训，直接上岗

B.专门的应用培训和考核

C.仅理论培训，无需考核

D.仅考核，无需培训

Q28:加强医学装备应用质量管理不包括以下哪项？

A.巡检

B.预防性维护

C.性能质量检测

D.外观美化

Q29:急救、生命支持系统仪器装备应当始终保持什么状态？

A.关机状态

B.待用状态

C.维修状态

D.报废状态

Q30:建立全院应急调配机制，以下说法错误的是？

A.有应急管理程序

B.装备故障时有紧急替代流程

C.无需急救类、生命支持类医学装备应急预案

D.优先保障急救类、生命支持类装备的应急调配

Q31:医务人员应知晓什么程序？

A.仅医疗装备管理程序

B.医疗装备应急管理与替代程序

C.仅医疗装备采购程序

D.仅医疗装备报废程序

Q32:2026版评审标准的核心导向是从“系统有无”转向什么？

A.规模大小

B.数据质量与价值

C.人员数量

D.设备先进程度

Q33:2026版评审中，现场核查条款数量比例不低于多少？

A.10%

B.15%

C.20%

D.30%

Q34:以下哪项属于结构化数据？

A.手术记录自由文本

B.病案首页主要诊断编码正确率

C.护理查房记录

D.患者投诉录音

Q35:评审数据核查的“三角验证”核心方法不包括以下哪项？

A.系统数据（Data）

B.现场检查（Observation）

C.人员访谈（Interview）

D.患者满意度调查

Q36:关于医学装备质量安全保障管理的要求，以下说法正确的是？

A.仅需关注设备性能指标，无需考虑计（剂）量准确性

B.安全防护和性能指标符合要求即可，无需进行质量控制

C.人员操作使用、计（剂）量准确、安全防护、性能指标、质量控制等均应符合要求

D.质量控制可由临床科室自行负责，无需医学工程部统一管理

Q37:关于医学装备的日常管理与意外应急管理，以下说法错误的是？

A.医学装备使用科室应设专职或兼职人员管理科室医学装备

B.有医学装备日常管理工作制度，并严格执行即可，无需意外应急管理制度

C.需建立医学装备日常管理工作和意外应急管理等相关制度，并严格执行

D.意外应急管理包括装备故障时的紧急替代流程

Q38:关于2026版评审标准中医学工程部条款的自评等级要求，以下说法正确的是？

A.所有条款必须达到A等级方可通过评审

B.B等级代表制度健全、常态运行、合规达标，但暂未形成精细化持续优化成效

C.C等级即可满足三级甲等医院的评审要求

D.自评等级无需与佐证材料相对应，可随意填报

Q39:医学工程部参与的一类指标（否决指标）违规情形包括？

A.采购、储存、使用假劣药品

B.使用过期/不合格医疗器械

C.使用无注册证耗材开展诊疗

D.未取得省级卫健部门配置许可擅自购置CT、MRI、DSA、PET-CT等甲、乙类大型医用设备

E.上述行为造成人员死亡、重度残疾、群体性健康损害、重大舆情、巨额经济损失等严重后果

Q40:医学装备安全管理条款的要求包括？

A.设立医疗器械临床使用管理委员会

B.有明确的医疗器械临床使用安全管理与风险控制工作职责、制度和流程

C.加强对高值医用耗材的溯源管理

D.使用合格的医疗器械、医用耗材开展诊疗活动

E.对存在安全隐患的医学装备应立即停止使用，直至隐患消除

Q41:医学装备管理组织架构的三级管理制度包括？

A.机构领导

B.医学装备管理部门

C.使用部门

D.患者家属

E.医学装备管理委员会

Q42:医学装备管理职能部门的职责包括？

A.计划论证、采购、供应

B.安装、验收、培训

C.应用质量安全管理、维修

D.计量、报废

E.医用耗材的遴选、采购、验收、存储、发放等日常管理工作

Q43:医学装备部门与使用部门共同管理医学装备的机制要求包括？

A.医学装备部门建立质量安全小组

B.医学装备使用部门将医学装备纳入科室管理

C.使用科室执行安装、验收、使用、存放、维修、保养、报废等相关管理制度

D.设专职或兼职人员管理科室医学装备

E.有医学装备日常管理工作和意外应急管理等相关制度，并严格执行

Q44:加强医学装备应用质量管理包括以下哪些内容？

A.巡检

B.预防性维护

C.性能质量检测

D.计量管理

E.确保所有在用医学装备应处于完好状态

Q45:建立全院应急调配机制的要求包括？

A.有应急管理程序

B.装备故障时有紧急替代流程

C.有急救类、生命支持类医学装备应急预案

D.优先保障急救类、生命支持类装备的应急调配

E.保障紧急救援工作需要

Q46:2026版评审标准中数据核查的三层核查逻辑包括？

A.第一层（合规性）：检查数据的有无和形式是否正确

B.第二层（真实性）：验证数据是否真实、可靠

C.第三层（有效性）：分析数据是否体现了管理效果和持续改进

D.第四层（完整性）：检查数据是否全部收集

E.第五层（及时性）：检查数据上报是否及时

Q47:评审数据核查中“三角验证”的核心方法包括？

A.系统数据（Data）

B.现场检查（Observation）

C.人员访谈（Interview）

D.患者满意度调查

E.第三方评估

Q48:医学工程部条款中，医护人员需要配合的工作包括？

A.医疗器械/设备临床使用安全不良事件报告与整改

B.科室规范管理科室医学装备

C.医疗设备操作培训与考核

D.科室急救类、生命支持类装备保持备用状态

E.医务人员知晓医疗装备应急管理与替代程序