单选101-200 - 在线考试测评模板

Q1:依达方联合化疗药物给药时，应首先给予本品，间隔至少（）分钟，之后给予化疗药物。

A.10

B.20

C.30

D.60

Q2:关于依达方配液下列说法正确的是（）

A.使用250-500mL0.9%的氯化钠注射液的静脉注射袋配制

B.使用250-500mL0.9%的葡萄糖注射液的静脉注射袋配制

C.使用250-500mL5%的葡萄糖注射液的静脉注射袋配制

D.使用250-500mL5%的氯化钠注射液的静脉注射袋配制

Q3:使用依达方联合化疗后发生最常见的不良反应为（）

A.血液学毒性

B.胃肠道毒性

C.精神系统毒性

D.皮肤毒性

Q4:赛美纳的主要成分为（）

A.阿帕替尼

B.克唑替尼

C.甲磺酸贝福替尼

D.埃克替尼

Q5:赛美纳的生产企业是（）

A.康方药业有限公司

B.贝达药业股份有限公司

C.瑞士诺华制药有限公司

D.卫材(中国)药业有限公司

Q6:赛美纳的剂型是（）

A.口服片剂

B.口服胶囊剂

C.口服缓释片剂

D.口服颗粒剂

Q7:赛美纳的规格是（）

A.100mg*40粒

B.25mg*40粒

C.100mg*20粒

D.25mg*20粒

Q8:赛美纳的适应症为（）

A.既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗

B.既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性小细胞肺癌成人患者的治疗

C.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗

D.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性小细胞肺癌患者的治疗

Q9:赛美纳的推荐起始剂量为每日一次，每次（）

A.25mg

B.50mg

C.75mg

D.100mg

Q10:赛美纳的有效期为（）

A.12个月

B.18个月

C.24个月

D.36个月

Q11:服用甲磺酸贝福替尼胶囊前，必须获得（）阳性评估结果

A.HER-2

B.EGFR T790M

C.MET

D.ROSI

Q12:赛美纳的给药方式为（）

A.口服

B.静脉输注

C.肌肉注射

D.皮下注射

Q13:甲磺酸贝福替尼的商品名为（）

A.贝美纳

B.赛美纳

C.伏美纳

D.阿美乐

Q14:使用赛美纳最常见的不良反应为（）

A.血液系统毒性

B.胃肠道毒性

C.神经系统毒性

D.皮肤毒性

Q15:建议赛美纳治疗期间及末次给药后至少（）内停止哺乳。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

Q16:服用赛美纳最常见的血液学毒性为（）

A.白细胞计数增高

B.贫血

C.白细胞计数降低

D.血小板计数降低

Q17:达伯舒的主要成分为（）

A.依沃西单抗

B.卡度尼利单抗

C.斯鲁利单抗

D.信迪利单抗

Q18:达伯舒的生产企业是（）

A.信达生物制药（苏州）有限公司

B.贝达药业股份有限公司

C.瑞士诺华制药有限公司

D.卫材(中国)药业有限公司

Q19:达伯舒的剂型是（）

A.乳状液型注射剂

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.注射用无菌粉末

Q20:达伯舒的规格是（）

A.100mg:10mL/瓶

B.100mg:4ml/瓶

C.500mg:10ml/瓶

D.40mg:4ml/瓶

Q21:以下关于达伯舒价格说法正确的是（）

A.100mg:10mL 2299元/瓶

B.100mg:10mL 1080元/瓶

C.100mg:4mL 2299元/瓶

D.100mg:4mL 1080元/瓶

Q22:达伯舒对于经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌适应症的推荐剂量为（）

A.3mg/kg 每2周一次

B.200mg/次，每3周1次

C.20mg/kg 每3周一次

D.4.5mg/kg，每3周1次

Q23:达伯舒的有效期为（）

A.12个月

B.18个月

C.24个月

D.36个月

Q24:达伯舒的给药方式为（）

A.静脉输注

B.静脉推注

C.肌肉注射

D.皮下注射

Q25:信迪利单抗联合贝伐珠单抗给药时，应首先给予信迪利单抗，间隔至少（）分钟，建议当天给予贝伐珠单抗。

A.5

B.10

C.15

D.60

Q26:关于达伯舒配液下列说法正确的是（）

A.先将稀释用 250 ml 氯化钠注射液（0.9%）抽出 20 ml 并弃去，再抽取 2 瓶本品注射液（200 mg）,一次性转移到上述氯化钠注射液的静脉输液袋中

B.先将稀释用 100 ml 氯化钠注射液（0.9%）抽出 20 ml 并弃去，再抽取 2 瓶本品注射液（200 mg）,一次性转移到上述氯化钠注射液的静脉输液袋中

C.先将稀释用250 ml葡萄糖注射液（5%）抽出 20 ml 并弃去，再抽取 2 瓶本品注射液（200 mg）,一次性转移到上述葡萄糖注射液的静脉输液袋中

D.先将稀释用100ml葡萄糖注射液（5%）抽出 20 ml 并弃去，再抽取 2 瓶本品注射液（200 mg）,一次性转移到上述葡萄糖注射液的静脉输液袋中

Q27:达伯舒的通用名为（）

A.信迪利单抗注射液

B.依沃西单抗注射液

C.贝伐珠单抗注射液

D.阿替利珠单抗注射液

Q28:使用达伯舒联合治疗后发生最常见的不良反应为（）

A.血液学毒性

B.胃肠道毒性

C.内分泌毒性

D.皮肤毒性

Q29:对于食管鳞癌、胃及胃食管交界处腺癌适应症的患者，假设患者体重为70kg,每次治疗需要使用达伯舒（）支。

A.1

B.2

C.3

D.4

Q30:育龄期男女在接受达伯舒治疗期间，以及最后一次本品给药后至少（）个月内应采用有效避孕措施。

A.3个月

B.4个月

C.5个月

D.6个月

Q31:哺乳期妇女在接受达伯舒治疗期间及末次给药后至少（）个月内停止哺乳。

A.3个月

B.4个月

C.5个月

D.6个月

Q32:达伯舒首次在中国大陆上市时间为（）

A.2018年12月

B.2018年6月

C.2019年12月

D.2019年6月

Q33:高瑞哲的通用名称是（）

A.戈利昔替尼胶囊

B.戈利昔替尼片

C.依沃昔替尼胶囊

D.依沃昔替尼片

Q34:高瑞哲的性状是（）

A.本品为白色不透明胶囊

B.本品为白色透明胶囊

C.本品为淡黄色不透明胶囊

D.本品为淡黄色透明胶囊

Q35:高瑞哲每天应尽量在固定时间服用，推荐服药时间为（）

A.餐后20分钟

B.餐前1小时

C.随餐服药

D.空腹或与食物同服

Q36:高瑞哲的作用机制是（）

A.戈利昔替尼是一种口服、可逆、高效且高选择性的TYK2抑制剂。

B.戈利昔替尼是一种口服、可逆、高效且高选择性的JAK3抑制剂。

C.戈利昔替尼是一种口服、可逆、高效且高选择性的JAK2抑制剂。

D.戈利昔替尼是一种口服、可逆、高效且高选择性的JAK1抑制剂。

Q37:戈利昔替尼胶囊每瓶含有（）粒胶囊。

A.14

B.20

C.30

D.40

Q38:高瑞哲每瓶的价格为（）元

A.33600

B.36900

C.15360

D.33990

Q39:高瑞哲的有效期为（）

A.12个月

B.18个月

C.24个月

D.36个月

Q40:戈利昔替尼胶囊的厂商是（）

A.迪哲(江苏)医药股份有限公司

B.贝达药业股份有限公司

C.瑞士诺华制药有限公司

D.卫材(中国)药业有限公司

Q41:戈利昔替尼胶囊首次在中国大陆上市时间是（）

A.2024年6月19日

B.2024年5月19日

C.2024年7月19日

D.2024年6月29日

Q42:戈利昔替尼胶囊的商品名是（）

A.高瑞哲

B.舒沃哲

C.达伯舒

D.依达方

Q43:高瑞哲的剂型是（）

A.口服片剂

B.口服胶囊剂

C.口服缓释片剂

D.口服颗粒剂

Q44:瑞戈非尼片的黑框警告为哪个方面（）

A.感染

B.肝脏毒性

C.间质性肺病

D.心脏毒性

Q45:瑞迪新的剂型为（）

A.片剂

B.缓释片剂

C.胶囊

D.注射剂

Q46:瑞戈非尼的规格是（）

A.25mg

B.40mg

C.100mg

D.125mg

Q47:瑞戈非尼的推荐剂量为（）

A.160mg 日一次，于每一疗程的前 21 天口服，28 天为一疗程

B.40mg 日一次，于每一疗程的前 21 天口服，28 天为一疗程

C.80mg 日一次，于每一疗程的前 21 天口服，28 天为一疗程

D.120mg 日一次，于每一疗程的前 21 天口服，28 天为一疗程

Q48:瑞戈非尼一个疗程为（）天

A.7

B.14

C.21

D.28

Q49:瑞戈非尼一个疗程需要服药（）天

A.7

B.14

C.21

D.28

Q50:上海创诺制药有限公司生产的瑞戈非尼的商品名为（）

A.瑞迪新

B.拜万戈

C.艾瑞卡

D.戈瑞特

Q51:瑞迪新有效期为（）

A.18个月

B.24个月

C.3年

D.5年

Q52:按照常规推荐剂量，一瓶瑞迪新可以口服（）

A.7天

B.10天

C.14天

D.28天

Q53:育龄妇女和男性应在瑞迪新治疗期间和治疗后达（）内确保有效避孕。

A.4周

B.8周

C.3月

D.4月

Q54:泰瑞沙药品通用名是（）

A.盐酸恩沙替尼

B.甲磺酸奥希替尼

C.甲磺酸沃瑞替尼

D.盐酸奥希替尼

Q55:泰瑞沙的研发药企是（）

A.贝达药业股份有限公司

B.辉瑞制药有限公司

C.阿斯利康药业(中国)有限公司

D.卫材(中国)药业有限公司

Q56:泰瑞沙的常规效期是（）

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

Q57:泰瑞沙贮藏温度范围为（）

A.2-8 ℃

B.10-30 ℃

C.15-25 ℃

D.-20 ℃

Q58:泰瑞沙市售标价是（）

A.40 mg/片*30片 4966.2元

B.40 mg/片*10片 4966.2元

C.80 mg/片*30片 4966.2元

D.80 mg/片*10片 4966.2元

Q59:泰瑞沙推荐服用剂量是（）

A.每日一次，每次40 mg

B.每日两次，每次40 mg

C.每日一次，每次80 mg

D.每日两次，每次80 mg

Q60:某患者通常早晨8点服用泰瑞沙。某一天患者因为回院复查，清晨忘记用药，以下哪个时间患者不再可以补服药品（）

A.睡前晚上10点

B.晚餐前傍晚6点

C.午睡前下午1点

D.午餐前中午12点

Q61:以下关于泰瑞沙药品服用，正确的操作是（）

A.患者因为不良反应，剂量调整为40 mg，可以将80 mg规格的药品掰成两瓣再服用

B.患者吞咽不利，选择将药品碾碎泡水服用

C.患者因药品太苦，将药品溶于奶昔中服用

D.患者饭后，温水服用

Q62:泰瑞沙首次在中国大陆上市时间是（）

A.2021年4月

B.2021年3月

C.2017年4月

D.2017年3月

Q63:以下哪一基因突变在非小细胞肺癌中最为常见（）

A.ROSI

B.ER

C.EGFR

D.ALK

Q64:奥希替尼常见规格为80 mg/片*30片，推荐剂量下，又不考虑医保，患者每月花销为（）

A.2483.1元

B.4966.2元

C.9932.4元

D.14898.6元

Q65:泰瑞沙剂型为（）

A.口服胶囊剂

B.口服片剂

C.口服颗粒剂

D.口服缓释胶囊剂

Q66:艾瑞利的通用名为（）

A.斯鲁利单抗注射液

B.阿得贝利单抗注射液

C.依沃西单抗注射液

D.卡度尼利单抗注射液

Q67:以下关于艾瑞利价格说法正确的是（）

A.5588元/瓶600 mg：12 ml

B.9500元/瓶600 mg：12 ml

C.6166元/瓶600 mg：12 ml

D.1116元/瓶600 mg：12 ml

Q68:越优力的适应症为（）

A.胰腺癌

B.非小细胞肺癌

C.食管癌

D.小细胞肺癌

Q69:伊络达的通用名是（）

A.盐酸安罗替尼胶囊

B.乙磺酸尼达尼布软胶囊

C.甲磺酸贝福替尼胶囊

D.甲磺酸仑伐替尼胶囊

Q70:伊络达的贮藏条件是（）

A.25℃以下保存

B.室温

C.30℃以下

D.2-8℃保存

Q71:伊络达的生产企业是（）

A.迪哲（江苏）医药股份有限公司

B.正大天晴药业集团股份有限公司

C.卫材药业有限公司

D.石药集团药业有限公司

Q72:艾瑞利常见的推荐剂量为（）

A.3mg/kg，静脉输注每2周1次。

B.6mg/kg 每两周一次

C.15mg/kg，每三周用药一次

D.20mg/kg 每3周1次

Q73:根据说明书，伊络达的适应症为（）

A.非小细胞肺癌

B.间质性肺疾病

C.小细胞肺癌

D.骨髓纤维化

Q74:以下哪一个为阿得贝利单抗的储存条件（）

A.30℃以下保存

B.25℃以下保存

C.10-30℃保存

D.2-8℃保存

Q75:凯美纳的主要成分为（）

A.盐酸恩沙替尼

B.甲磺酸贝福替尼

C.盐酸埃克替尼

D.伏罗尼布

Q76:凯美纳的生产企业是（）

A.辉瑞制药有限公司

B.贝达药业股份有限公司

C.瑞士诺华制药有限公司

D.卫材(中国)药业有限公司

Q77:凯美纳的剂型是（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.缓释片剂

D.颗粒剂

Q78:以下关于凯美纳价格说法正确的是（）

A.125mg*7 343.91 元

B.125mg*14 343.91 元

C.125mg*28 760.62 元

D.125mg*21 760.62 元

Q79:凯美纳的推荐剂量为（）

A.每次 1 片，每天 1 次

B.每次 1 片，每天 2 次

C.每次 1 片，每天 3 次

D.每次 3 片，每天 1 次

Q80:以下产品用于非小细胞肺癌作用靶点与其他不同的是（）

A.贝美纳

B.泰瑞沙

C.赛美纳

D.凯美纳

Q81:以下哪一项是目前肺癌诊断、分期、疗效评价及治疗后随诊中最重要和最常用的影像检查方法（）

A.胸部 X 线片

B.胸部 CT

C.正电子发射计算机断层扫描（PET-CT）

D.磁共振成像(MRI)

Q82:凯美纳的有效期为（）

A.12 个月

B.18 个月

C.24 个月

D.36 个月

Q83:服用凯美纳最常见的血液学毒性为（）

A.白细胞计数增高

B.贫血

C.白细胞计数降低

D.血小板计数降低

Q84:服用凯美纳后发生率最高的不良反应为（）

A.皮疹

B.腹泻

C.转氨酶升高

D.口腔溃疡

Q85:阿美乐的生产企业是（）

A.辉瑞制药有限公司

B.贝达药业股份有限公司

C.瑞士诺华制药有限公司

D.江苏豪森药业集团有限公司

Q86:阿美乐的主要成分是（）

A.盐酸恩沙替尼

B.甲磺酸贝福替尼

C.甲磺酸阿美替尼

D.伏罗尼布

Q87:阿美乐的剂型是（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.缓释片剂

D.颗粒剂

Q88:阿美乐的推荐剂量为（）

A.每次 1 片，每天 1 次

B.每次 1 片，每天 2 次

C.每次 2 片，每天 1 次

D.每次 2 片，每天 2 次

Q89:凯美纳的主要成分为（）

A.甲磺酸奥希替尼片

B.甲磺酸贝福替尼

C.盐酸埃克替尼

D.磷酸芦可替尼片

Q90:阿美替尼的有效期为（）

A.12 个月

B.18 个月

C.24 个月

D.36 个月

Q91:唯择的生产企业是（）

A.迪哲（江苏）医药股份有限公司

B.正大天晴药业集团股份有限公司

C.卫材药业有限公司

D.礼来制药有限公司

Q92:唯择的通用名是（）

A.瑞波西利

B.达尔西利

C.哌柏西利

D.阿贝西利

Q93:下列关于唯择常规推荐剂量正确的是（）

A.150mg,每日 2 次

B.100mg ,每日 2 次

C.50mg ,每日 2 次

D.100mg ,每日 1 次

Q94:根据说明书，唯择的适应症为（）

A.肺癌

B.早期或晚期乳腺癌

C.肝癌

D.甲状腺癌

Q95:唯择的有效期为（）

A.48 个月

B.18 个月

C.24 个月

D.36 个月

Q96:唯择剂型为（）

A.口服胶囊剂

B.口服片剂

C.口服颗粒剂

D.口服缓释胶囊剂

Q97:唯择十分常见的胃肠道不良反应为（）

A.腹泻

B.中性粒细胞减少

C.贫血

D.感染

Q98:乳腺癌的 TNM 分期，按照 T、N、M 的顺序分别代表（）

A.远处转移，区域淋巴结，原发肿瘤

B.区域淋巴结，远处转移，原发肿瘤

C.原发肿瘤，区域淋巴结，远处转移

D.原发肿瘤，远处转移，区域淋巴结