判断1-100

Q1:肿瘤的“饥饿疗法”是指减少进食，把肿瘤饿死。

Q2:目前无证据显示人体增加养分，会使癌细胞成长更快，反而有许多病患因养分充足而长期存活。

Q3:肿瘤患者建议多吃白米白面，少吃粗杂粮。

Q4:哪怕患者不吃饭，肿瘤细胞也会抢夺患者的营养继续生长，最后只会把自己的好细胞饿死。

Q5:未绝经女性也能使用弗隆。

Q6:弗隆不会抑制排卵，对备孕不会造成影响。

Q7:弗隆具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，弗隆的抗肿瘤作用更强。

Q8:第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特的体内活性，比第三代的弗隆强150~250倍。

Q9:正常女性体内的雌激素，主要是由肾上腺产生的雄激素经过芳香化酶的作用转化而来。

Q10:大剂量使用弗隆对肾上腺皮质类固醇类物质分泌有抑制作用。

Q11:瑞福适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或者不适宜上述治疗的12岁以下青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。

Q12:瑞福和阿布希替尼都属于第二代选择性JAK抑制剂。

Q13:瑞福是通过抑制JAK的活性，有效地阻断了这些信号的传递，从而减少炎症反应。

Q14:JAK抑制剂停药至少4周，才可以备孕；但是可以在哺乳期使用JAK抑制剂。

Q15:瑞福用药期间如果怀疑出现药物诱导的肝损伤，应暂停给药。

Q16:JAK抑制剂不仅可以减轻活动性强直性脊柱炎患者的病情，而且还有效改善患者生活质量、躯体功能、情绪健康和社会参与，且不良反应也十分明确，乌帕替尼可为强直患者的治疗带来新的选择。

Q17:保持皮肤干燥、保护皮肤屏障功能和止痒是治疗AD的关键措施。

Q18:类风湿关节炎治疗刚开始，至少每1～3个月复诊一次，病情稳定时，每年复诊一次。

Q19:糖皮质激素可迅速减轻临床症状，但长时间使用可引起水钠代谢和糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱，还可能产生严重感染、骨质疏松、白内障等不良反应。

Q20:类风湿性关节炎的关节病变具有侵蚀性，可造成关节强直、畸形，最终导致功能丧失，但是不具有致残和致畸性。

Q21:对于银屑病和特应性皮炎患者来说，瑞福可以减少病灶的出现和扩散，减轻关节的疼痛和活动度的限制，从而提高患者的生活质量。

Q22:第一代JAK抑制剂可以选择性地抑制JAK家族成员，因此能够实现在抑制特定与疾病相关信号通路的同时，维持其它细胞因子功能不受影响。

Q23:溃疡性结肠炎好发部位在乙状结肠和末端回肠，是一种原因不明的慢性结肠炎性疾病。本病见于任何年龄段，20-30岁常见。

Q24:使用JAK抑制剂就不建议再使用甲氨蝶呤等口服药物。

Q25:倍他米松属于非甾体抗炎药，可迅速减轻类风湿性关节炎的临床症状。

Q26:类风湿性关节炎患者的关节本就有疾病的伤害，更易受到损伤，要避免运动和过度劳累。

Q27:弗隆的推荐剂量为2.5mg，每日一次。

Q28:法乐通属于内分泌系统调节药物，适应症是激素受体阳性的乳腺癌。

Q29:法乐通可用于非绝经期的乳腺癌患者。

Q30:法乐通目前在全国范围内属于医保乙类药品。

Q31:相较于他莫昔芬，托瑞米芬有更高安全性，且能略降低复发风险。

Q32:如患者情况相对稳定，可自行停止使用法乐通。

Q33:法乐通为白色至淡黄色片剂，保存条件为室温（15-25℃）。

Q34:酮康唑及类似的抗真菌药，红霉素和三乙酰夹竹桃霉素均可抑制托瑞米芬的代谢，合并用药需谨慎。

Q35:主治医生通常先会推荐非小细胞肺癌患者进行基因筛查，根据基因突变类型选择合适的靶向治疗。

Q36:化疗药物会在攻击癌细胞的同时，攻击正常细胞，因此会有比较多的不良反应。

Q37:舒沃哲适用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，是首款针对EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的国创新药。

Q38:舒沃哲用量为每日一片（150mg），可在空腹或餐后服用，每日服用时间尽量固定。

Q39:当患者使用舒沃哲出现疾病进展或不耐受的情况，患者可以咨询主治医生，是否需要更换治疗药物，仍有很多治疗方案可以选择。

Q40:瑞百安通用名为依洛尤单抗注射液，属PCSK9抑制剂。

Q41:PCSK9会结合低密度脂蛋白受体（LDLR），导致LDLR无法循环再去结合低密度脂蛋白（LDL-C），因此导致低密度脂蛋白大量堆积，引发心脑血管疾病的风险。

Q42:目前，瑞百安已经先后在欧盟药品管理局（EMA）、美国药品管理局（FDA）以及我国食品药品监督管理局（NMPA）获批上市。

Q43:瑞百安的适应症包括降低心血管事件的风险、原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常、纯合子型家族性高胆固醇血症。

Q44:瑞百安属于强效降脂药品，当降脂效果达到预期，即可自行停药。

Q45:仑卡奈单抗注射液给药前需要使用5%葡萄糖注射液稀释。

Q46:抗血小板治疗的患者可以使用仑卡奈单抗注射液。

Q47:抗凝治疗的患者可以使用仑卡奈单抗注射液。

Q48:在开始仑卡奈单抗注射液治疗之前，需要确认存在β淀粉样蛋白病理。

Q49:定期复查可有助于及时发现ARIA，治疗过程中需配合进行PET监测ARIA的发生。

Q50:爱博新的服用方法为口服每日2次，每次1粒。

Q51:哌柏西利可以与葡萄柚或葡萄柚汁同服。

Q52:服用哌柏西利应选择不超过40摄氏度的温水。

Q53:应向患者推荐哌柏西利服药时间相对固定。

Q54:如果患者吃哌柏西利后出现呕吐，则需要立即补服。

Q55:爱博新是常规推荐剂量且规律用药，一个疗程需要服药28天。

Q56:老年人用药无需调整哌柏西利的剂量。

Q57:重度肝损伤患者需调整哌柏西利的剂量。

Q58:哌柏西利【汉语拼音】Pai Bai Xi Li。

Q59:推荐患者开始服用爱博新后遵医嘱定期监测血常规和肝肾功。

Q60:贝美纳推荐每天在同一时间口服给药，假设固定每日早上8时服药，发生漏服情况，如下午13时想起未吃药，可以进行补服。

Q61:贝美纳推荐每天在同一时间口服给药，假设固定每日早上8时服药，发生漏服情况，如晚上22时想起未吃药，可以进行补服。

Q62:贝美纳可以与葡萄柚或葡萄柚汁同服。

Q63:老年人用药无需调整盐酸恩沙替尼的剂量。

Q64:口服贝美纳，患者本人及配偶在治疗期间必须避孕。

Q65:推荐患者开始服用贝美纳后遵医嘱定期监测血常规和肝肾功。

Q66:服用贝美纳，轻中度肝功能损害患者无需进行剂量调整。

Q67:服用贝美纳，轻中度肾功能损害患者无需进行剂量调整。

Q68:如果服用贝美纳的患者体重增加较多，应酌情增加服用剂量。

Q69:出现任何级别的药物相关间质性肺病，则应永久停用贝美纳。

Q70:服用贝美纳后既可能发生腹泻，也可能发生便秘的不良反应。

Q71:肿瘤细胞带有一些免疫检查点，使人体免疫系统无法识别杀死肿瘤细胞，形成免疫逃逸，因此机体免疫被抑制。

Q72:对于晚期癌症患者的治疗，靶向治疗通常是优于化疗的。

Q73:婴幼儿和老人免疫功能相对较差的一个原因是T淋巴细胞未发育成熟或萎缩。

Q74:免疫治疗和化疗一样，同一药品可能对应很多适应症。

Q75:如果患者临床症状稳定，即使有疾病进展的初步证据，但基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。

Q76:可瑞达的患者可能会出现免疫相关不良反应，比较严重的有免疫性肺炎、免疫性心肌炎、肝毒性、眼毒性等。

Q77:可瑞达的治疗方案有早期癌症的新辅助、辅助治疗，局部转移和晚期癌症的一线、二线治疗，也可与化疗或靶向药品联合使用。

Q78:可瑞达属于进口药品，目前还未参与医保。

Q79:临床试验数据模拟结果表明，耐赋康可以延缓IgA肾病患者12.8年进展至透析或肾移植。

Q80:对于同时伴有肝病的患者，不可使用耐赋康。

Q81:耐赋康有效成分为强效糖皮质激素布地奈德。

Q82:耐赋康一整个周期是9.5个月，用药量为每日4粒，4mg/粒。

Q83:如果患者发现漏服药品，建议在次日增服药品。

Q84:耐赋康用法为清晨饭前1小时，清水送服。

Q85:当明确患者发生的不良反应事件与产品无关时，可以不再对此不良反应事件进行上报。

Q86:任何级别新发的高血糖症/1型糖尿病患者均需暂停使用依沃西单抗治疗，直至不良反应恢复至CTCAE 0-1级，并监测血糖水平，确保适当的胰岛素替代治疗。

Q87:若患者发生中度以上的高血压（收缩压高于160mmHg或舒张压高于100mmHg），应暂停使用依沃西单抗并给予降压治疗，直至血压恢复到治疗前水平或低于150mmHg/100mmHg方可恢复使用依沃西单抗。若患者的高血压经治疗1个月仍未控制或发生高血压危象，应永久停止依沃西单抗治疗。

Q88:依达方输液期间可能发生输液反应，期间需密切观察临床症状和体征，包括发热、寒战、僵硬、瘙痒、低血压、胸部不适、皮疹、荨麻疹、血管性水肿、喘息或心动过速。

Q89:CTCAE 1级输液相关反应时，在密切监测下降低依沃西单抗的输注速率50%，且总输注时间不应超过120分钟；发生CTCAE 2级输液相关反应时，应暂停依沃西单抗的输注，可考虑使用解热镇痛类药和抗组胺药，在输液反应已消退或严重程度至少降至CTCAE 1级时，以之前输注速率的50%重新开始输注，并密切监测任何恶化情况。如果患者在较慢的输注速率下第二次发生CTCAE ≥2级输液相关反应，则应停止输注；发生CTCAE 3级或CTCAE 4级输液相关反应时，必须停止输液并永久停药，并给予适当的药物治疗。

Q90:依达方为生物蛋白制品，存储、运输、配置应避免剧烈震荡产生泡沫。

Q91:依达方的作用机制：发挥免疫和抗血管双重功能，协同增效。

Q92:假设患者体重为50kg，每次治疗需要使用依达方10支。

Q93:依沃西单抗联合化疗药物给药时，应首先给予本品，间隔至少30分钟，之后给予化疗药物，是为了避免依达方和化疗药产生药物相互作用。

Q94:依沃西单抗联合化疗药物给药时，应首先给予本品，间隔至少30分钟，之后给予化疗药物，是为了更好地观测依达方的不良反应。

Q95:依沃西单抗为生物蛋白制品，存储、运输、配置应避免剧烈震荡产生泡沫。如产生泡沫，本品应舍弃，不能再使用。

Q96:依沃西单抗为生物蛋白制品，存储、运输、配置应避免剧烈震荡产生泡沫。如产生泡沫，需要注意2-8℃、避光储存，静置等待泡沫消失后仍可以继续使用。

Q97:轻度肝功能不全患者使用依沃西单抗无需进行剂量调整。

Q98:轻度或中度肾功能不全患者使用依沃西单抗无需进行剂量调整。

Q99:老年患者无需进行剂量调整，年龄≥65岁的老年患者应用依沃西单抗时应注意血栓栓塞事件的监测。

Q100:对于高血压人群，开始依沃西单抗治疗前血压应控制在150mmHg/100mmHg以下，对于已有高血压并发症的患者（如脑血管意外、肾病等）可能需更严格的控制。用药期间应密切监测血压。

Q101:依达方的通用名是依沃西单抗注射液。

Q102:依达方的规格是100mg/4ml/支。

Q103:依达方的适应症是联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

Q104:依达方的推荐剂量为20mg/kg，每3周一次，静脉输注给药。

Q105:依达方首次输注时间为60分钟，后续输注时间为30分钟。

Q106:依达方的储存条件是2-8℃避光保存和运输，请勿冷冻。

Q107:依达方的有效期是24个月。

Q108:依达方的生产企业是中山康方生物医药有限公司。

Q109:依达方是全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体。

Q110:依达方的作用机制是通过同时阻断PD-1和VEGF通路，发挥免疫和抗血管双重功能，协同增效。