药品不良反应与监测培训试题

欢迎参加本次药品不良反应与监测培训测试，请认真作答，全部为基础题，祝您顺利通过！

Q1:姓名

填空1

Q2:科室

填空1

:一、单项选择题（共15题）

Q3:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的什么反应？

A.预期的治疗反应

B.与用药目的无关的有害反应

C.超剂量使用后的中毒反应

D.药品质量问题引起的反应

Q4:药品不良反应报告和监测的简称是？

A.ADR监测

B.GMP检查

C.药品检验

D.处方审核

Q5:发现药品不良反应后，医务人员应当及时做什么？

A.隐瞒不报

B.自行处理即可

C.按规定报告

D.让患者自己观察

Q6:我国药品不良反应报告的法定责任主体不包括？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.普通患者

Q7:新的药品不良反应是指药品说明书中什么的不良反应？

A.已经载明

B.未载明

C.常见

D.轻微

Q8:严重药品不良反应一般不包括下列哪种情况？

A.轻微皮疹

B.导致死亡

C.危及生命

D.导致住院或住院时间延长

Q9:药品不良反应报告应当遵循什么原则？

A.确定后再报

B.严重才报

C.可疑即报

D.不用报告

Q10:医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应后，报告时限通常为？

A.立即报告即可，无时限

B.15日内

C.30日后

D.年底统一报告

Q11:一般药品不良反应的报告时限通常为？

A.1日内

B.7日内

C.30日内

D.90日内

Q12:填写药品不良反应报告表时，最重要的是保证信息？

A.真实、准确、完整

B.尽量简化

C.可以推测填写

D.只写药品名称即可

Q13:药品不良反应监测的主要目的是？

A.提高药品价格

B.减少药品销售

C.限制医生用药

D.保障公众用药安全

Q14:下列哪项属于药品不良反应？

A.因误服双倍剂量引起的不适

B.按说明书服用降压药后出现头晕

C.使用过期药品导致不适

D.自行停药引起的症状反复

Q15:药品不良反应发生后，医护人员首先应关注的是？

A.患者安全和及时处置

B.尽快完成报表

C.追究责任

D.继续原方案用药

Q16:药品说明书中列出的不良反应可以帮助医务人员？

A.完全避免所有不良反应

B.不用观察患者反应

C.识别风险并合理用药

D.替代临床判断

Q17:关于药品不良反应，下列说法正确的是？

A.只有假药才会有不良反应

B.出现不良反应说明医生一定用错药

C.中药不会发生不良反应

D.合格药品也可能发生不良反应

:二、单项选择题（共5题）

Q18:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

正确

错误

Q19:只有严重的药品不良反应才需要报告，轻微反应不用报告。

正确

错误

Q20:医疗机构是药品不良反应报告的责任主体之一。

正确

错误

Q21:药品不良反应监测的目的是及时发现药品风险，保障用药安全。

正确

错误

Q22:中药和保健品一样，绝对不会引起药品不良反应。

正确

错误

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