医学部6系产品知识考核试卷

Q1:姓名

填空1

Q2:部门

填空1

Q3:以下哪项不是目前国内已获批的PARP抑制剂

奥拉帕利

尼拉帕利

氟唑帕利

鲁卡帕利

Q4:合成致死效应是指

两种药物联合致死

两个基因分别缺陷时细胞存活，同时缺陷时细胞死亡

大剂量药物致死

放疗与化疗联合致死

Q5:ADC的全称是

抗体药物偶联物

抗DNA化合物

自动药物输送

抗原检测细胞

Q6:铂耐药复发是指初始铂类化疗达到临床缓解后，化疗结束后多长时间内复发

1个月内

3个月内

6个月内

12个月内

Q7:PRIME研究（中国人群）中尼拉帕利组mPFS为

13.8个月

22.9个月

24.8个月

29.9个月

Q8:PS2+评分中2+代表的含义

染色细胞比例

染色强度等级

肿瘤分期

淋巴结转移数

Q9:塞纳帕利的推荐剂量为

50mg每日一次

100mg每日一次

100mg每日两次

200mg每日一次

Q10:无铂间期越长，通常提示

肿瘤恶性程度越高

对含铂化疗再次反应的可能性越大

预后越差

与化疗反应无关

Q11:FZOCUS-1研究中氟唑帕利ITT mPFS为

13.8个月

24.8个月

29.9个月

未达到

Q12:PARP抑制剂治疗最初3个月内，全血细胞计数监测频率为

每周

每2周

每月

每2个月

Q13:MIROVA研究中，哪类亚组患者使用卡铂+MIRV反而增加进展风险

BRCA突变患者

≥3线治疗患者（HR 5.73）

1~2线患者

PFI 6~12月患者

Q14:索米妥昔单抗血小板减少2级（PLT 50~75×10⁹/L）的处理是

无需调整，继续治疗

暂停给药至≤1级后维持原剂量

永久停药

输注血小板

Q15:MIRASOL研究中，下列哪个亚组的PFS HR最有利于索米妥昔单抗

BRCA突变阳性（HR 0.33）

≥3线治疗

PFI≤3个月

IV期

Q16:可用于卵巢癌维持治疗的药物类别包括

PARP抑制剂

抗血管生成药物（贝伐珠单抗）

化疗药物（紫杉醇）

免疫检查点抑制剂

Q17:PARP抑制剂相关腹泻患者出现以下哪些情况应及时就诊

连续两天以上每天腹泻>6次

直肠出血

发热≥38°C

超过12小时无尿

Q18:FLAMES研究的主要结果包括

ITT人群HR 0.43，降低57%进展或死亡风险

BRCAm和BRCAwt人群HR均为0.43

24个月PFS率63% vs 31%

OS显著获益

Q19:关于“塞纳帕利减药比例高，是否可以初始减量”的正确回应包括

说明书建议100mg起始

不良反应具有剂量相关性

不应超过说明书剂量范围（40-100mg）

有循证依据支持初始减量

Q20:2025版CSGO PARP抑制剂指南中，初始化疗联合贝伐珠单抗患者的维持治疗推荐正确的是

BRCAm：奥拉帕利+贝伐珠单抗1类

BRCAm：奥拉帕利/尼拉帕利/氟唑帕利/塞纳帕利2A类

BRCAwt/HRD+：奥拉帕利/氟唑帕利/塞纳帕利2B类

HRP：尼拉帕利+贝伐珠单抗2B类

Q21:FIGO I期指肿瘤伴有盆腔外腹腔播散。

正确

错误

Q22:卵巢癌的死亡率居妇科恶性肿瘤首位。

正确

错误

Q23:PRIMA研究中尼拉帕利在全人群中均显示了OS显著获益。

正确

错误

Q24:索米妥昔单抗3~4级ILD应永久停药。

正确

错误

Q25:2025版CSGO PARP抑制剂指南中BRCAm患者化疗未联合贝伐，塞纳帕利为1类推荐。

正确

错误

Q26:索米妥昔单抗角膜病变4级（角膜穿孔）应永久停药。

正确

错误

Q27:FLAMES研究中HRP亚组HR为0.74，具有统计学显著性。

正确

错误

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