SIP检验指导书编写

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Q1:姓名

填空1

Q2:工号

填空1

Q3:检验项目应来而不是由编写人员凭经验随意罗列()?

图纸
B.客户要求
C.风险分析
D.过程控制要求和历史质量问题料

Q4:特殊特性不能只在图纸上保留一个符号。其()都应在SIP或相关控制文件中得到落实?

A.检测设备
B.检验频次
C.记录要求
D.异常反应

Q5:SIP中对于容易产生争议的缺陷,宜配套( )?

A.可接受与不可接受图片
B.限度样板;典型缺陷图库
C.属性一致性分析
D.检验员判定培训

Q6:真正有效的SIP,应具备三个特征( )?

A.内容清楚,能够消除理解歧义
B.要求具体,能够落实到动作、数据和判定
C.文件受控,能够保证版本一致和结果可追溯
D.图纸和规格

Q7:SIP至少应明确以下即时反应()?

A. 是否停止检验、生产或放行内容清楚,能够消除理解歧义
B.如何标识和隔离
C.最小追溯范围
D.是否需要复测、扩大抽样或转为全检

Q8:特殊特性不能主要依靠增加检验数量来控制。其检验要求应与()过程能力和控制计划保持一致?

A.风险分析
B.工艺参数
C.防错、设备能力
D.MSA、SPC

Q9:SIP的核心作用是:把工程技术要求,转化为检验人员能够重复执行、客观记录和明确判定的现场规则

是
否

Q10:SIP是把图纸重新复制一遍,也是把工程语言翻译成现场语言

是
否

Q11:SIP用一张产品图纸就可以开始编制,不需要考虑客户特殊要求、材料要求、工艺风险和历史质量问题

是
否

Q12:图纸、客户标准和内部规格之间存在冲突,检验员现场根据经验判断

是
否

Q13:检验员能够依据SIP及其明确引用的受控文件完成检验,而不是依赖未经文件化的个人经验或临时口头说明

是
否

Q14:SIP应明确使用的量具、检具、试验设备和辅助夹具,同时说明具体操作方法

是
否

Q15:量具处于有效校准状态,说明其基本计量状态受控,代表一定适合当前检验

是
否

Q16:如果测试依赖专门设备操作规程,SIP应准确引用对应文件,而不是在多份文件中重复维护同一套步骤

是
否

Q17:检验顺序首先要保证结果有效,其次才是提高效率

是
否

Q18:SIP规定现场即时反应和升级路径;后续评审与最终处置,按照受控的不合格品控制程序和授权矩阵执行

是
否

Q19:SIP是一次编写后长期不变的静态文件,无需应随着产品、工艺和质量风险持续更新

是
否

Q20:检验员能够依据SIP及其明确引用的受控文件完成检验,也可以依赖未经文件化的个人经验或临时口头说明

是
否

Q21:SIP也不需要把所有技术文件重复抄写进去。复杂检验可以引用设备操作规程、专项试验方法、限度样板、抽样标准和不合格品控制程序

是
否

Q22:SIP属于企业常用的内部文件名称应以企业文件体系、行业要求和客户要求为准

是
否
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