《连续性血液净化在危重症患者中的应用规范》团体标准专家咨询问卷

    尊敬的专家:您好!为统一各级医疗机构连续性血液净化(CRRT)在危重症救治中的临床应用流程、准入条件、操作规范、质量控制及培训体系,解决目前临床应用不统一、参数不规范、质控缺失、准入参差不齐等问题,广东省医师协会重症医师分会拟牵头编制团体标准《连续性血液净化在危重症患者中的应用规范》。    本次问卷为团体标准编制核心专家咨询调研,涵盖资源配置、适应证、启停时机、治疗模式、参数设置、血管通路、抗凝管理、过程监测、质量控制、人员准入与培训体系等全部核心条款,调研结果将作为标准条文起草、修改、定级的依据。    问卷匿名填写,资料仅用于本团体标准编制工作,严格保密。恳请您结合临床、教学、科研及管理经验客观作答,感谢您的指导与支持!填写说明:本问卷采用5级Likert评分法:1=完全不认同、2=不认同、3=基本认同、4=认同、5=完全认同;开放性问题可按需补充修改意见、删减条款、新增条目。

:一、专家基本信息

Q1:您的职称

正高级
副高级
中级
初级及以下

Q2:您的专业方向

重症医学
肾脏病学
急诊医学
重症护理
医院质控/管理
其他

Q3:您从事CRRT相关工作的年限

≤5年
6–10年
11–20年
>20年

Q4:您所在医疗机构类型

三甲医院
三乙医院
二级医院
专科重症中心
其他

:二、CRRT 开展资源配置与基本条件(团标必备基础条款)

Q5:请对“开展CRRT需具备独立重症救治单元、24小时值班医护团队及急救设备”这一医疗机构开展危重症CRRT基本条件的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q6:请对“需配备完整CRRT设备、配套置换液/透析液、耗材储备及应急备用设备”这一基本条件的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q7:请对“需建立院内CRRT标准化操作规程(SOP)、应急处置预案”这一基本条件的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q8:请对“需具备血气、凝血、电解质、肾功能等即时检测保障条件”这一基本条件的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q9:请对“基层/二级医院开展CRRT应限定适应证范围,实行分级准入管理”这一基本条件的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q10:您认为CRRT开展资源配置与基本条件部分需要新增或删除的条款:

填空1

:三、CRRT 适应证、启动时机与停机时机规范

Q11:请对“急性肾损伤(KDIGO 2–3期)合并危重症状态需肾脏替代支持”这一CRRT适应证的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q12:请对“危重症难治性容量负荷过重、利尿剂抵抗液体蓄积”这一CRRT适应证的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q13:请对“危重症难治性酸碱、电解质严重紊乱(药物纠正无效)”这一CRRT适应证的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q14:请对“脓毒症、感染性休克合并多器官功能损害,需器官支持与炎症调控”这一CRRT适应证的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q15:请对“重症胰腺炎、严重创伤、烧伤、MODS需连续脏器支持”这一CRRT适应证的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q16:请对“重症中毒、代谢危重症需血液净化治疗”这一CRRT适应证的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q17:您对CRRT适应证部分的补充/删减建议:

填空1

:3.2 CRRT 启动时机

Q18:请对“危重症AKI应采用个体化启动,不机械拘泥于单一阈值”这一CRRT启动时机条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q19:请对“休克合并持续液体正平衡、进行性器官损伤可考虑早期启动CRRT”这一启动时机条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q20:请对“严重高钾、重度酸中毒、危及生命的容量超负荷需紧急启动”这一启动时机条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

:3.3 CRRT 停机时机

Q21:请对“原发病好转、血流动力学稳定、无需持续容量干预”这一CRRT停机时机条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q22:请对“肾功能持续恢复、尿量稳定、肌酐尿素进行性下降”这一停机时机条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q23:请对“酸碱、电解质紊乱完全纠正且持续稳定”这一停机时机条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q24:请对“无持续炎症风暴、无进行性多器官损伤,可逐步撤离CRRT”这一停机时机条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q25:您对CRRT停机核心指标的补充建议:

填空1

:四、CRRT 治疗模式选择与参数设置规范

:4.1 治疗模式选择合理性

Q26:请对“以容量管理、轻度肾功能异常为主:优先CVVH”这一治疗模式选择条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q27:请对“以氮质血症、酸碱电解质紊乱为主:优先CVVHD”这一治疗模式选择条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q28:请对“脓毒症、MODS、炎症风暴:优先CVVHDF”这一治疗模式选择条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q29:请对“重症中毒、重度炎症可联合血液灌流等复合模式”这一治疗模式选择条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

:4.2 核心治疗参数标准化

Q30:请对“常规危重症置换液流量推荐20–25 ml/(kg・h)”这一核心治疗参数条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q31:请对“重症炎症、脓毒症可个体化高容量置换30–35 ml/(kg・h)”这一参数条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q32:请对“成人常规血流量180–250 ml/min,儿童按体重个体化设置”这一参数条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q33:请对“常规治疗时长推荐18–24 h/d,根据病情个体化间歇治疗”这一参数条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q34:请对“无异常凝血情况下滤器管路建议24 h内常规更换”这一参数条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q35:您对CRRT参数设置的修改意见:

填空1

:五、CRRT 血管通路管理规范

Q36:请对“危重症CRRT优选血管通路:颈内静脉、股静脉,规范优先次序”这一血管通路管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q37:请对“严格执行无菌置管操作、皮肤消毒、敷料管理规范”这一通路管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q38:请对“建立通路评估制度:每日评估通畅性、位置、感染征象、渗血”这一通路管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q39:请对“规范管路固定、防扭曲、防脱落、防返流操作”这一通路管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q40:请对“明确导管留置时限、感染预警及拔管指征”这一通路管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q41:您认为CRRT血管通路管理部分需要补充的标准条款:

填空1

:六、CRRT 抗凝管理规范

Q42:请对“无出血风险患者优先使用低分子肝素/普通肝素抗凝”这一抗凝管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q43:请对“出血高危、活动性出血、术后早期患者优先枸橼酸局部抗凝”这一抗凝管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q44:请对“严重肝功能衰竭、严重低钙代谢异常慎用/禁用枸橼酸抗凝”这一抗凝管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q45:请对“极高出血风险可规范实施无抗凝CRRT并制定堵血预案”这一抗凝管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q46:请对“统一抗凝监测项目:APTT、ACT、离子钙、血小板、凝血功能”这一抗凝管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q47:您对CRRT抗凝管理的优化建议:

填空1

:七、CRRT 操作程序与全过程监测规范

Q48:请对“上机前完成患者评估、设备自检、耗材核对、参数确认”这一操作程序与全过程监测条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q49:请对“统一管路预冲、排气、上机、下机、废液处置标准流程”这一过程监测条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q50:请对“治疗中持续监测血压、心率、血氧、意识、血流动力学”这一过程监测条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q51:请对“定时监测血气、电解质、血糖、凝血、肾功能并动态调参”这一过程监测条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q52:请对“出现低血压、管路凝血、枸橼酸蓄积、心律失常需标准化干预”这一过程监测条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q53:您认为CRRT操作与过程监测部分需新增的规范条目:

填空1

:八、CRRT 质量评价与控制体系

Q54:请对“医疗机构需建立CRRT专项质量控制小组与月度质控机制”这一质量评价与控制条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q55:请对“核心质控指标应包含:滤器寿命、非计划下机率、管路凝血率”这一质控条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q56:请对“质控指标包含:置管相关感染率、不良事件发生率、参数达标率”这一质控条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q57:请对“建立不良事件上报、复盘、持续改进机制”这一质控条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q58:请对“定期开展CRRT质量专项督查与同质化整改”这一质控条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q59:您认为必须写入团标的CRRT核心质控指标:

填空1

:九、CRRT 人员培训与准入管理规范

Q60:请对“开展危重症CRRT的医师、护士需实行专项准入考核制度”这一人员培训与准入管理条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q61:请对“新入职人员需完成理论培训、模拟操作、带教实操、考核准入”这一准入培训条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q62:请对“在岗人员需开展年度继续教育、技能复训、案例复盘”这一准入培训条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q63:请对“独立操作资质需分级管理:初级辅助、中级操作、高级指导准入”这一准入培训条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q64:请对“医疗机构需建立CRRT培训教材、考核题库、实操考核标准”这一准入培训条款的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q65:您对CRRT人员准入与培训体系的优化建议:

填空1

:十、总体评价与团标修订建议

Q66:请对“本次问卷涵盖的团标框架完整、合理、可落地”的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

Q67:请对“本团体标准制定对国内CRRT危重症应用同质化具有重要价值”的认可度打分(1=完全不认同,5=完全认同)

选项1

:开放性建议

Q68:您认为本标准最需要重点规范的3个模块:

填空1

Q69:您认为当前国内CRRT临床最突出的不规范问题:

填空1

Q70:您对本团体标准新增、删除、修改的整体建议:

填空1
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