医药心理测试样本量与可行性评估方法指南认知调研

您好！感谢您参与本次关于医药心理测试样本量与可行性评估方法指南的调研。本问卷旨在了解相关从业者与研究者对可行性评估方法的应用现状、认知程度及实践需求，所有数据仅用于研究分析，匿名填写，预计耗时5分钟。

Q1:您目前的职业身份是？

医药/临床研究人员

心理测评/心理咨询从业者

高校心理/医药相关专业师生

医药企业研发/临床部门人员

其他相关领域从业者

Q2:您是否参与过医药相关心理测试的研究或落地工作？

经常参与，作为核心负责人

偶尔参与，承担部分模块工作

了解相关内容但未实际参与

完全没有接触过

Q3:在开展医药心理测试前，您认为开展可行性评估的必要程度如何？

非常必要，是研究启动前的必备环节

比较必要，能帮助规避大部分落地风险

一般，视项目规模和要求决定是否开展

不太必要，对实际研究帮助有限

完全没必要

Q4:您在过往相关项目中，开展可行性评估时通常会覆盖哪些维度？

样本招募难度与可及性

测试工具的信效度适配性

伦理审查合规性

研究预算与时间成本

施测场景与人员配合度

数据收集与分析的可操作性

从未开展过相关评估

Q5:您在确定医药心理测试样本量时，最常参考的依据是？

同类已发表研究的样本量标准

基于统计功效计算的结果

结合实际招募能力的经验判断

委托方/项目要求的固定数值

没有明确依据，视情况调整

Q6:请您对当前常用的医药心理测试样本量测算方法的实用性进行评分（1分=非常不实用，5分=非常实用）

分数

标签

Q7:您在样本量测算过程中遇到的最突出问题是？

特殊人群（如患者群体）招募难度大，难以达到测算样本量

统计方法复杂，缺乏易操作的测算工具

未考虑失访率、无效问卷率导致实际样本不足

样本量要求与研究预算、周期存在冲突

没有遇到过明显问题

Q8:您认为一份完善的可行性评估方法指南，应当包含哪些核心内容？

分场景的样本量测算参考标准

多维度可行性核查清单

特殊测试场景的风险应对方案

伦理审查相关注意事项

从预实验到正式施测的全流程操作指引

典型项目案例参考

Q9:您是否接触过正式发布的医药心理测试相关的可行性评估指导文件？

接触过，且在工作中参考使用

听说过但未实际查阅使用

完全没有接触过相关文件

Q10:如果有标准化的医药心理测试样本量与可行性评估方法指南，您认为其对您工作的帮助程度如何？（1分=完全没帮助，5分=帮助极大）

分数

标签

Q11:在开展预实验为正式测试的可行性评估提供依据时，您通常会选取多大比例的预实验样本？

正式样本量的5%以内

正式样本量的5%-10%

正式样本量的10%-20%

20%以上

不开展预实验

Q12:您认为在医药心理测试落地阶段，哪些因素最容易导致前期的可行性评估结论失效？

受试者招募进度远低于预期

施测过程中受试者配合度差，无效数据过多

突发伦理相关问题导致项目调整

实际成本远超前期预算

测试工具在目标人群中适用性不足

数据清洗、分析环节出现未预判的技术问题

Q13:对于面向特殊患病人群的医药心理测试，您认为在可行性评估中需要额外重点关注的是？

患者的身体状态是否支持完成完整测试

患者及家属的知情同意配合度

测试内容是否会对患者情绪造成负面影响

随访跟进的难度与失访风险

以上都是

Q14:您向同行推荐标准化的医药心理测试可行性评估方法的可能性有多大？（0分=完全不可能，10分=非常乐意推荐）

选项1

Q15:您更希望通过哪种形式获取相关的可行性评估方法指南内容？

官方发布的正式规范文件

配套实操案例的工具手册

可在线使用的样本量测算+评估核查工具

线上培训课程+答疑社群

学术期刊发表的方法学论文

Q16:您认为当前医药心理测试项目中，可行性评估环节存在的普遍不足有哪些？

评估流于形式，未真正指导项目设计

评估维度不全面，遗漏关键风险点

缺乏统一标准，不同团队评估质量差异大

评估结果未与样本量调整、方案优化形成联动