医药需求分析样本量与可行性评估方法指南调研问卷

您好!感谢您参与本次关于医药需求分析样本量与可行性评估方法指南的调研。本次问卷旨在了解行业从业者在开展医药需求研究时,对样本量测算、可行性评估及相关方法应用的实际情况与专业意见,为完善可行性评估实践框架提供参考。问卷约需5分钟,所有信息仅用于研究分析,请您根据实际经验作答。

Q1:您所在的机构类型属于

医药企业市场/医学部
CRO/临床研究机构
高校/科研院所
医药咨询公司
医疗机构/医保部门
其他

Q2:您从事医药需求相关研究或项目工作的年限

1年以内
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上

Q3:您在开展医药需求分析项目时,是否会在方案设计阶段专门开展可行性评估

每次都会
大多数项目会
约半数项目会
少数项目会
从不开展

Q4:您认为医药需求分析中,确定合理样本量时通常需要考虑哪些核心因素

研究总体规模与异质性
预期调研指标的变异程度
允许的误差范围与置信水平
调研预算与执行周期
目标人群可及性
统计分析方法要求

Q5:在您过往参与的医药需求调研项目中,最常采用的样本量测算依据是

基于统计公式的科学计算
参考同类研究的经验值
根据项目预算倒推确定
由委托方直接指定
结合预调查结果调整确定

Q6:请您评价样本量测算结果对项目最终调研质量的影响程度(1分影响极小,5分影响极大)

分数
标签

Q7:您在开展项目可行性评估时,通常会覆盖哪些维度

目标人群招募难度
调研执行渠道成熟度
数据采集合规性要求
项目预算匹配度
时间周期可控性
调研工具的信效度保障

Q8:您认为当前医药需求分析项目中,样本量设置最常见的问题是

样本量不足导致统计效力不够
样本量过大造成资源浪费
样本结构与目标总体偏差大
未考虑亚组分析的样本需求
缺乏明确的测算依据

Q9:请您评价在项目启动前完成系统的可行性评估,对降低项目执行风险的作用(1分作用极小,5分作用极大)

分数
标签

Q10:您在评估调研人群可及性时,通常会遇到哪些障碍

罕见病/特殊疾病患者招募困难
医疗机构准入流程复杂
受访者参与意愿低
地域分布分散导致执行成本高
隐私合规要求限制触达
基层人群触达渠道不足

Q11:您所在团队是否有统一的医药需求分析样本量测算规范或操作指引

有完善的书面规范并严格执行
有基本规范但执行灵活
正在制定相关规范
没有统一规范,依靠项目人员经验
不清楚

Q12:您认为一份实用的可行性评估方法指南,应当重点包含哪些内容

不同研究类型的样本量测算模板
各场景下的可行性核查清单
常见风险识别与应对方案
典型项目案例参考
合规性要求说明
预算与周期估算工具

Q13:在预调查环节,您通常会用多大比例的样本量来检验方案与工具的可行性

5%以内
5%-10%
10%-20%
20%以上
基本不开展预调查

Q14:请您评价现有公开资料中,关于医药需求分析样本量设计相关指导内容的充足程度(1分非常不充足,5分非常充足)

分数
标签

Q15:以下哪些因素容易导致项目前期的可行性评估结论与实际执行情况出现偏差

对人群招募难度估计不足
未充分考虑政策合规变化
预算测算遗漏隐性成本
执行团队能力评估不准
调研过程中的失访率预估过低
外部竞争环境变化影响

Q16:对于罕见病等小总体人群的医药需求研究,您认为样本量确定的首要原则是

尽可能覆盖全部可及人群
满足关键指标的最低统计要求
结合定性研究进行三角验证
参考同适应症已发表研究
根据专家意见确定

Q17:您向同行推荐使用标准化可行性评估流程来指导医药需求分析项目的可能性有多大?(0-10分,0分完全不推荐,10分非常推荐)

选项1

Q18:您在项目执行阶段,若发现实际样本招募进度偏离可行性评估预期,通常会采取哪些调整措施

拓宽招募渠道
延长调研周期
调整样本结构配额
优化激励机制
与委托方协商调整样本量目标
更换调研区域/机构

Q19:您认为线上调研方式在医药需求分析样本招募中的适用程度如何

非常适用,可覆盖多数场景
比较适用,适合特定人群
一般,需结合线下方式使用
不太适用,样本代表性不足
完全不适用

Q20:请您评价数据合规要求(如个人信息保护、医疗数据管理规范)对项目样本方案设计的影响程度(1分影响极小,5分影响极大)

分数
标签

Q21:结合您的实操经验,您认为在医药需求分析项目中开展可行性评估时,最容易被忽视的关键点是什么?

填空1

Q22:对于医药需求分析样本量与可行性评估方法指南的编制,您还有哪些具体的内容建议或实践经验可以分享?

填空1
医药需求分析样本量与可行性评估方法指南调研问卷
关于
2周前
更新
378
频次
22
题目数
分享
问问AI
有问题?问问AI帮你修改 改主题:如咖啡问卷改为奶茶问卷