基于数据洞察的医疗器械专项调研问卷设计研究报告

您好!感谢您参与本次基于数据洞察的医疗器械专项调研。本研究旨在通过科学的问卷设计,收集一线从业者与相关用户对医疗器械产品使用、服务体验及行业发展的真实反馈,为行业优化提供数据支撑。问卷采用匿名形式,所有数据仅用于研究分析,预计占用您5-8分钟时间,感谢您的支持与配合!

Q1:您所在的机构类型属于

三甲医院
基层医疗机构(社区/乡镇卫生院)
民营医院/诊所
医疗器械生产/经营企业
医疗器械监管/行业协会
其他

Q2:您从事医疗器械相关工作的年限

1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上

Q3:您日常接触频次最高的医疗器械品类是

影像诊断类设备(CT/MRI/超声等)
体外诊断类设备及试剂
高值医用耗材(介入/骨科/眼科等)
低值医用耗材(注射器/输液器等)
家用医疗器械(血压计/血糖仪/制氧机等)
康复辅助类器械
其他

Q4:您所在机构采购医疗器械时,最核心的决策考量因素包括

产品临床效果与安全性
产品价格与采购成本
售后服务与维修响应速度
品牌知名度与市场口碑
操作便捷性与人员培训成本
数据互联互通能力
政策合规性(如集采/注册证要求)
其他

Q5:请对您目前常用医疗器械的整体使用满意度进行评分(1分非常不满意,5分非常满意)

分数
标签

Q6:您认为当前国产医疗器械与进口同类产品相比,整体差距主要体现在

核心技术与产品性能
产品稳定性与使用寿命
售后服务网络覆盖
品牌认可度
临床数据积累
无明显差距
其他

Q7:您在使用医疗器械过程中,遇到过的常见问题有哪些

设备故障频发,维修不及时
操作流程复杂,学习成本高
耗材供应不稳定或价格波动大
数据无法与院内HIS/EMR系统对接
说明书与培训材料不清晰
售后技术支持人员专业度不足
产品更新迭代快,旧设备维护难
未遇到明显问题

Q8:您向同行推荐目前常用的国产医疗器械品牌的可能性有多大?(0分完全不可能,10分非常愿意)

选项1

Q9:您所在机构是否已开展医疗器械全生命周期数字化管理(如设备联网、使用数据追溯等)

已全面落地,效果显著
已部分试点,正在推广
有规划但尚未实施
暂无相关规划
不了解

Q10:您认为数字化管理对医疗器械使用环节的核心价值在于

实时监控设备运行状态,降低故障风险
精准统计设备使用率,优化资源配置
自动记录使用数据,满足合规追溯要求
预测耗材需求,减少库存积压
远程运维支持,降低售后成本
辅助临床决策,提升诊疗效率
其他

Q11:您对医疗器械集中带量采购政策的实施效果整体评价如何

非常好,显著降低了采购成本,惠及患者
较好,整体利大于弊
一般,存在部分待优化问题
较差,对产品质量/供应有一定影响
不了解

Q12:您认为当前医疗器械售后服务最需要改进的方向是

缩短维修响应与故障解决时长
降低配件与维修服务价格
增加预防性维护与定期巡检频次
提升操作培训的针对性与持续性
建立更畅通的问题反馈渠道
提供设备升级与以旧换新服务
其他

Q13:您是否接触过家用医疗器械的使用或推荐工作

经常接触,会主动向患者推荐合适产品
偶尔接触,仅在患者咨询时提供建议
很少接触,了解不多
完全不接触

Q14:您认为当前家用医疗器械市场存在的主要问题是

产品质量参差不齐,劣质产品混杂
价格虚高,性价比低
操作说明不清晰,老年用户使用困难
虚假宣传夸大功效
售后维修难,配件难买
缺乏专业的使用指导
其他

Q15:请对当前医疗器械行业的监管合规水平进行评分(1分非常不完善,5分非常完善)

分数
标签

Q16:您认为未来3年医疗器械行业最具发展潜力的细分领域是

AI辅助诊断与智能影像设备
微创介入类高值耗材
家用可穿戴健康监测设备
体外诊断(POCT/分子诊断)
康复医疗与养老辅助器械
医疗机器人(手术/配送/康复)
其他

Q17:您认为当前医疗器械创新落地面临的主要障碍是

核心技术瓶颈,研发投入不足
临床试验难度大,周期长成本高
注册审批流程复杂,上市周期长
医院进院门槛高,市场推广难
医保支付政策不明确
创新产品临床接受度低
知识产权保护不足
其他

Q18:您所在机构是否会定期收集一线使用者对医疗器械产品的反馈意见

有固定的反馈渠道与收集机制,会定期汇总优化
偶尔收集,没有固定机制
很少收集,仅在出现问题时了解
从未收集过相关反馈

Q19:结合您的实际使用经验,您对医疗器械产品或服务改进有哪些具体建议?

填空1

Q20:您认为本次问卷设计在哪些方面可以进一步优化,以便更精准地收集行业真实反馈?

填空1
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