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医药线上投票样本量与可行性评估方法指南调研问卷

您好！感谢您参与本次关于医药线上投票样本量与可行性评估方法指南的调研。本问卷旨在了解医药行业从业者及相关研究人员对线上投票调研中样本量测算、可行性评估方法的认知与实践经验，为完善医药线上投票样本量与可行性评估方法指南提供参考依据。问卷采用匿名形式，所有数据仅用于研究分析，请您根据实际情况放心填写。

Q1:您所在的机构类型是

医药企业（研发/市场/医学事务部门）
医疗机构/临床研究中心
高校/医药科研院所
第三方调研/咨询机构
医药监管相关部门
其他

Q2:您从事医药相关调研或研究工作的年限是

1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上

Q3:您是否参与过医药领域的线上投票类调研项目

是，作为项目负责人主导过
是，作为核心成员参与过
是，仅作为辅助人员参与过
否，但了解相关内容
否，完全没有接触过

Q4:您认为在医药线上投票调研中，科学开展可行性评估对项目整体质量的重要程度如何？（1分=完全不重要，5分=非常重要）

分数
标签

Q5:您认为开展医药线上投票的可行性评估，通常需要覆盖哪些核心维度

目标人群触达难度
样本招募渠道合规性
问卷内容医学专业性审核
数据收集周期可控性
项目预算匹配度
投票结果的应用场景适配性
其他

Q6:在您过往参与的医药线上投票项目中，是否会在项目启动前专门开展可行性评估

每次都会，且有标准化流程
大部分项目会，根据项目重要性决定
偶尔会，仅针对大型项目开展
几乎不会，通常直接启动项目
完全没有开展过

Q7:您认为测算医药线上投票所需样本量时，最需要参考的核心因素有哪些

调研总体的人群规模
预期调研结果的置信水平
可接受的误差范围
目标人群的亚组分析需求
预计的问卷应答率
过往同类项目的样本数据
其他

Q8:您所在团队目前常用的医药线上投票样本量测算方法是

基于统计学公式的科学计算法
参考行业通用经验值
根据项目预算倒推样本量
参考同类已发表研究的样本设置
没有固定方法，根据实际情况调整
其他

Q9:您认为当前行业内通用的样本量测算方法，适配医药线上投票场景的程度如何？（1分=完全不适配，5分=非常适配）

分数
标签

Q10:您认为医药线上投票的可行性评估中，最容易被忽略的风险点是

医药相关内容的伦理审查要求
线上渠道样本的代表性偏差
受访者答题真实性难以核验
投票过程中的数据安全风险
调研结果的临床/市场应用局限性
不同区域医药政策的差异影响
其他

Q11:您认为针对医药类线上投票，最小有效样本量设置在哪个区间相对合理

100份以内
100-300份
300-500份
500-1000份
1000份以上
需根据具体调研目标计算，无固定区间

Q12:以下哪些指标可以作为医药线上投票可行性评估通过的核心判断标准

可在计划周期内招募到足够符合要求的样本
调研内容符合医药行业相关合规要求
预计数据质量能够满足分析需求
项目整体成本在预算范围内
调研结果能够支撑预设的决策目标
其他

Q13:您是否接触过系统化的医药线上投票样本量与可行性评估方法指南类文件

接触过，且在工作中参考应用
接触过，但没有实际应用过
听说过，但没有找到具体内容
完全没接触过相关指南

Q14:如果有一套标准化的医药线上投票样本量与可行性评估方法指南，您认为对实际工作的帮助程度如何？（1分=完全没有帮助，5分=帮助非常大）

分数
标签

Q15:您希望这类可行性评估相关指南重点包含哪些内容模块

不同医药调研场景的样本量测算模板
可行性评估的标准化操作流程
常见风险点的识别与应对方案
医药调研合规性要求清单
不同渠道样本招募的效率参考数据
调研质量核验的通用方法
实际项目案例参考
其他

Q16:您认为在医药线上投票项目中，因前期可行性评估不足最容易导致以下哪类问题

样本量不足导致结果不具备统计意义
样本代表性偏差误导结论
项目周期大幅超出预期
合规风险导致项目中途终止
调研结果无法支撑实际决策
其他

Q17:您认为当前医药行业内，线上投票项目在样本量设置环节的规范性程度如何？（1分=非常不规范，5分=非常规范）

分数
标签

Q18:您认为在开展可行性评估时，针对医药领域的特殊性需要额外关注哪些要求

涉及患者隐私的数据保护要求
医学信息表述的准确性审核
相关医药广告/宣传内容的合规性
涉及临床观点的中立性要求
特殊人群（如患者、医生）调研的伦理要求
其他

Q19:您所在团队在完成医药线上投票的可行性评估后，通常会如何应用评估结果

根据评估结果调整项目方案后再启动
仅作为参考，基本不调整原有方案
评估不通过则直接取消项目
没有固定的结果应用机制
从未开展过相关评估

Q20:结合您的实际工作经验，您对完善医药线上投票样本量与可行性评估方法指南还有哪些具体的建议或意见？

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