药店测评样本量与可行性评估方法指南调研问卷

您好!感谢您参与本次关于药店测评样本量与可行性评估方法指南的调研。我们希望通过本次调查,了解您在开展药店测评工作时对样本量设计与可行性评估的实践经验与实际需求,为完善相关方法指南提供参考依据。

Q1:您所在的机构类型是

药品监管部门
第三方测评机构
医药零售企业
高校/科研院所
其他相关单位

Q2:您从事药店相关测评、调研或管理工作的年限是

1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上

Q3:您是否参与过药店服务质量、经营合规等方向的测评项目

是,作为项目负责人主导过
是,作为核心成员参与过
是,仅参与过部分环节
否,未参与过相关项目

Q4:请您评价在药店测评项目启动阶段,开展科学的可行性评估对项目整体落地的重要程度(1分最低,5分最高)

分数
标签

Q5:您所在团队在开展药店测评前,通常是否会进行系统的可行性评估

每次都会开展正式评估
多数项目会开展
少数重点项目会开展
基本不开展,直接启动项目

Q6:您认为开展药店测评的可行性评估时,以下哪些维度属于核心考量内容

测评区域药店的总体数量与分布
调研团队的人员配置与执行能力
项目预算与时间周期
药店配合调研的意愿程度
数据采集的合规性要求
测评指标的可获取性

Q7:在确定药店测评的样本量时,您通常最优先参考的依据是

统计学抽样公式计算结果
同类项目的历史经验值
项目预算与执行资源上限
委托方的指定要求
监管或行业标准的明确规定

Q8:请您评价当前您所在团队在药店测评样本量测算方法上的成熟度(1分非常不成熟,5分非常成熟)

分数
标签

Q9:您在测算药店测评样本量时,通常会受到以下哪些现实因素的制约

区域内符合条件的药店总数不足
调研经费有限,无法支撑大样本采集
项目周期紧张,难以完成大规模走访
部分药店拒绝参与,有效应答率低
基层调研人员数量不足
数据获取存在权限或合规限制

Q10:针对不同规模的药店测评项目(如覆盖全市/全省/全国),您认为是否需要设置差异化的样本量测算标准

非常需要,不同规模项目差异极大
比较需要,可在统一框架下灵活调整
不太需要,统一标准更便于执行
完全不需要,样本量越大结果越可靠

Q11:您认为以下哪些抽样方法更适合药店测评项目的样本选取

简单随机抽样
分层抽样(按药店类型/区域/规模分层)
整群抽样
便利抽样
配额抽样
PPS抽样(按规模大小成比例抽样)

Q12:在您过往参与的药店测评项目中,实际有效样本量与初始设计样本量的偏差通常在什么范围

偏差在10%以内
偏差10%-20%
偏差20%-30%
偏差30%以上

Q13:请您评价样本量偏差对最终药店测评结果可信度的影响程度(1分几乎无影响,5分影响极大)

分数
标签

Q14:您在验证药店测评方案可行性时,通常会采用以下哪些方式

开展小范围预调研
组织行业专家论证评审
对照历史同类项目复盘校验
与一线执行人员沟通确认执行难度
对接监管或行业协会获取基础数据
进行成本收益模拟测算

Q15:您认为针对药店测评的可行性评估,是否需要设置明确的量化判断标准(如最低样本覆盖率、最低应答率阈值等)

非常需要,可大幅提升评估的客观性
比较需要,可作为参考依据
不太需要,定性判断更灵活
完全不需要,实际情况差异太大难以统一

Q16:您认为当前药店测评在样本量设计与前期评估环节,最突出的痛点是什么

缺乏统一、可落地的方法指南参考
样本量测算过于理论化,脱离执行实际
可行性评估流于形式,无法预判真实风险
基层数据不透明,基础信息获取困难
评估维度不全面,容易遗漏关键风险点
评估结果难以有效指导后续方案调整

Q17:如果出台专门的药店测评样本量与可行性评估方法指南,您认为对实际工作的帮助程度有多大(1分几乎无帮助,5分帮助极大)

分数
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Q18:您希望该方法指南重点包含以下哪些内容

不同场景下的样本量测算公式与参考值
可行性评估的标准化流程与核心指标
常见抽样方法的适用场景与操作要点
样本量偏差的应对与调整策略
预调研的实施方法与结果应用
不同区域、不同类型药店的测评实操案例

Q19:您更倾向于通过哪种形式获取和使用这份方法指南

正式发布的标准化文件/手册
配套可直接使用的测算工具模板
线上培训课程结合案例讲解
行业交流活动中的经验分享材料

Q20:关于药店测评的样本量设计与可行性评估,您还有哪些实践经验、问题或建议,欢迎补充说明

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