研究所质量管理体系应知应会考试

Q1:姓名

Q2:部门

Q3:设计和开发是将要求转换为产品的特性或（ ）的一组过程。

Q4:系统工程是逐步发展并验证含装备、人和过程且满足用户需求的（ ）综合平衡解决方案的跨学科方法。

Q5:“三新”是新技术、新工艺、（ ）。

Q6:新技术是指产品在研制过程中，首次使用的（ ）、运用原理、计算方法、测试或试验技术等。

Q7:特性分析是指对产品的（ ）、参数和其他技术要求开展分析。

Q8:基本可靠性是产品在规定的条件下，无故障的（ ）或概率。

Q9:使用可靠性是产品在规定的（ ）中完成规定功能的能力（概率）。

Q10:用户提供的技术协议形成任务书，多组件（含软件）以上的产品由抓总研发部门分解研制任务形成各组件（ ），并组织会签。

Q11:将产品和服务要求全面分解转换为设计和开发输入要求，产品项目团队负责编制、跟踪（ ），并保持更新。

Q12:要求对设计和开发的输入进行评审，并保留（ ）等相关记录。

Q13:制定了技术协议评审与签订流程，形成了任务书，明确了产品和服务的要求应符合适用的（ ）、行业标准及产品配套型号。

Q14:设计和开发输入信息包括（ ）、内部输入信息。

Q15:通过对研试文件进行审签、（ ）的方式，确保文件的充分性、正确性和有效性。

Q16:设计阶段是以研制任务书或合同/技术要求为依据，通过系统分析将技术指标转化为可实现的产品技术方案的过程。（方案）设计应输出（方案）设计报告和（ ），经评审通过后进入下一研发节点。

Q17:状态鉴定审查前需开展的试验是（ ）。

Q18:组织用对设计和开发过程进行控制，确保实施评审活动，以评价设计和开发的结果满足要求的能力；实施（ ）活动，以确保输出满足输入要求；实施确认活动，以确保产品和服务满足规定的使用要求或用途。

Q19:重要评审由DQE组织，一般评审由DQE委托（ ）组织。

Q20:常用的设计验证方法包括分析、（ ）、演示、试验、试用等方法。

Q21:可靠性术语有基本可靠性、任务可靠性、固有可靠性、（ ）。

Q22:维修性术语有任务维修性、（ ）、使用维修性、维修性使用参数、维修性合同参数。

Q23:维修性定量要求参数有（ ）、最大修复时间、修复时间中值预防性维修时间。

Q24:风险管理是指挥和控制研制项目的协调活动，包括风险规划、（ ）、风险应对和风险监控。

Q25:产品能及时准确地确定其状态，并隔离其内部故障的一种设计特性称为（ ）：

Q26:下列参数中，不能作为测试性参数的是（ ）：

Q27:关于安全性的说法正确的是（ ）：

Q28:环境适应性定义中的环境是指（ ）：

Q29:技术风险管理要求输出文件有（ ）：

Q30:通常应在什么节点处识别项目风险（ ）：

Q31:标准化管理工作开展时机（ ）：

Q32:通用质量特性策划文件有（ ）：

Q33:技术文件的日期签署采用的正确格式为

Q34:哪些文件必须选择专业（副）总师、（副）总师签署（ ）。

Q35:设计和开发输入评审的首要目的是（ ）。

Q36:下列不属于设计和开发输入的内容的是（ ）。

Q37:设计输入之间出现互相矛盾、冲突条款时，应（ ）。

Q38:用户技术协议的评审应在（ ）开展。

Q39:类似产品的成功研发及失败教训经验、质量问题、技术归零，应纳入（ ）。

Q40:风险影响等级程度有（ ）：

Q41:产品设计开发常见风险有（ ）：

Q42:环境适应性中的环境包括（ ）：

Q43:可靠性常用度量参数（ ）：

Q44:设计和开发策划依据有（ ）：

Q45:产品规范（技术条件）会签由（ ）：

Q46:以下（ ）属于设计和开发输入信息

Q47:下列文件中，属于设计和开发输出的有（ ）

Q48:设计输出不可出现的问题有（ ）

Q49:设计输入不可出现的问题包括（ ）

Q50:研究所技术文件下发人员不应为（ ），严禁非职责人员向生产制造部门下发纸质技术文件，生产制造部门应拒绝接收和使用非职责人员下发的技术文件

Q51:成套技术资料的（ ）、（ ）和（ ）应保持一致

Q52:CO1批次归档必须归的文件有（ ）

Q53:通用质量特性设计应遵循的原则包括（ ）：

Q54:状态鉴定审查文件种类有（ ）：

Q55:根据GJB9001C标准的8.3.4，组织应对设计和开发过程进行控制，应确保的内容包括（ ）

Q56:设计和开发控制中，组织应保留的成文信息包括（ ）

Q57:下列评审中由DQE组织的评审有（ ）

Q58:下列评审中可与方案评审合并开展的评审有（ ）

Q59:在型号研制活动中，属于转阶段评审需要核查的准入条件有（ ）

Q60:试验前准备状态检查工作流程的输入是（ ）

Q61:试验完成后的闭环管理工作包括（ ）

Q62:符合质量管理体系的技术档案管理原则（ ）：

Q63:档案整理归档的范围（ ）：

Q64:通用质量特性（“六性”）包括（ ）：

Q65:更改前，需要编制《技术状态更改申请》，并经各方认可、审批完备的更改类别（ ）：

Q66:以下技术状态更改应提交军代室进行监督包括（ ）：

Q67:产品设计与开发策划输出文件在完成后作为产品方案（设计）的指导文件，作为产品方案（设计）评审的输入文件，不需要更新。

Q68:设计开发策划的开展时机为试样阶段。

Q69:设计开发策划依据不包括行业标准。

Q70:设计开发策划时需明确技术状态管理要求。

Q71:设计开发策划时需包括评审、验证、确认等活动。

Q72:风险评估包括风险识别、风险分析和风险评价的过程。

Q73:风险等级分为5级。

Q74:定型阶段标准化工程师对定型技术文件进行标准化审查，动态管理完善产品标准化大纲、工艺标准化综合要求。

Q75:产品总师按照产品开发计划中确定的项目监控周期，定期监控和更新项目风险状态。

Q76:使用可靠性是产品在实际使用条件下所表现出的可靠性，他反映了产品设计、制造、安装、使用、维修、环境等因素的综合影响。

Q77:技术文件的审签必须经三级（校对、审核、批准）审签和标准化审签。

Q78:更改单、偏离单的批准可以由部门领导审签。

Q79:技术协调单对技术指标进行调整后，应当同步更新设计输入文件，并按要求开展评审确认。

Q80:技术人员接收用户提供的技术协调单需及时传递至公司所办资料档案室；技术人员向用户输出的技术协调单经用户方会签后，技术人员接收该技术协调单也需及时传递至公司所办资料档案室。

Q81:技术人员可以自己机打技术文件审签人员名字并自行下发到生产现场指导生产。

Q82:设计输出必须完全覆盖、响应设计输入的全部技术、质量、六性要求。

Q83:研制总结报告按阶段进行归档，每个阶段都须归档。

Q84:产品特性分析报告须进行单独归档。

Q85:（方案）设计报告通过评审后方可转入下一研发节点。

Q86:性能鉴定试验是为状态鉴定和列装定型提供依据的装备性能试验。

Q87:组织应保留评审、验证和确认活动的成文信息，作为按照计划开展设计和开发活动的证据。

Q88:外出评审前可不进行内部评审。

Q89:设计和开发验证的目的是确保产品和服务满足规定的使用要求或用途。

Q90:组织应邀请顾客参加设计和开发确认活动。

Q91:一般特性虽与产品质量有重要的关系，但如有故障，一般不会影响产品的使用性能。

Q92:转阶段评审布局要审查技术状态。还应对项目风险分析及风险处置措施进行核查。

Q93:工程设计评审未通过，研制工作仍可转入下一阶段，只需在后续阶段补充评审。

Q94:试验前准备状态检查工作流程的输入是产品检验试验状态确认记录表。

Q95:对于关键、重要或合同有要求的试验，试验大纲必须经顾客代表审查批准，或开展评审形成评审结论。

Q96:在外来技术文件已上报后，外来技术文件审批者组织确认外来文件资料涉及的产品代号、研制阶段，在后续产品研制过程中落实要求等进行确认和批示。

Q97:档案借阅登记记录需要长期留存。

Q98:航天行业标准的代号为QJ。

Q99:“输入电压应不＞8V”说法是否正确。

Q100:表格中的参数值“不大于”、“不小于”或“最大”、“最小”时，应用符号“≤”、“≥”或“max”、“min”表示，不用文字书写。

Q101:在完成研发计划提交后，研发计划不可再进行更改调整。

Q102:在完成研发进度偏差分析后，研发代表根据评估影响程度与研制进度要求，重新建立项目控制基准。

Q103:所有的技术文件都是技术状态文件。

Q104:承制方的技术状态管理计划不需要提交订购方认可。

Q105:针对技术状态管理，应明确技术状态管理责任主体职责。

Q106:选定的技术状态项可以不在合同中予以规定。

Q107:技术状态计划在签订研制合同后编制，通常按阶段制定，随系统或技术状态项的不断演进而不断修订，始终保持现行有效。

Q108:战略武器装备研制项目一般划分为论证阶段、方案阶段、工程研制阶段（初样研制阶段、试样研制阶段）、定型阶段。

Q109:根据产品研制的实际需要，可将初样技术状态（C）、试样技术状态（S）...划分为若干个小的技术状态，如：C1、C2、 C3......及S1、S2、 S3.....。

Q110:在产品生命周期内，主管设计应按研制阶段编制《技术状态记实报告》，记实报告的内容包含同一阶段内第一批次到当前批次的所有变化。

Q111:试验报告等文件是技术状态文件。

Q112:产品代号按Q/Fv4-2001《产品型号命名方法》执行。

Q113:三种技术状态文件在产品寿命周期内不同阶段进行编制、批准和保持，且在内容上逐级细化。

Q114:三种基线一般应自建立时起，到产品通过状态鉴定为止。

Q115:物理技术状态审核可与状态鉴定工作结合进行。

Q116:除特殊情况外，一般不能申请涉及安全性及致命缺陷的偏离和影响使用方使用或维修的偏离。

Q117:偏离单下发前，编制者应先确认产品生产状态。

Q118:一份偏离单可以处理多项任务。

Q119:偏离单出现差错或遗漏时，可以在原偏离单上进行更改。

Q120:需参加性能鉴定试验、作战试验或正式生产交付的产品经审批可以办理严重级偏离。

Q121:发出的偏离单在产品完工后可以不归档保存。