基于飞书问卷的医疗器械满意度调查防作弊与数据质量管理研究

Q1:您所在的机构类型

Q2:您日常接触医疗器械相关工作的年限

Q3:您是否有过填写医疗器械相关调研问卷的经历

Q4:请您对过往使用过的主流医疗器械产品的整体体验进行评分（1分非常不满意，5分非常满意）

Q5:您认为医疗器械调研过程中，常见的恶意作弊行为有哪些

Q6:您觉得在问卷中设置答题最短时长限制，对防范随意作答的效果如何

Q7:您认为以下哪些防作弊设置，不会影响正常受访者的填写体验

Q8:您对“选项随机排序”这一防作弊功能的接受程度如何（1分完全不能接受，5分完全可以接受）

Q9:如果问卷中设置1-2道注意力校验题（如“请在本题选择第三个选项”），您是否会觉得被打扰

Q10:您认为影响医疗器械调研数据质量的核心因素有哪些

Q11:您认为数据清洗环节（剔除无效、作弊答卷）对最终调研结果准确性的重要程度如何（1分完全不重要，5分非常重要）

Q12:您更倾向于通过哪种渠道接收医疗器械相关的调研邀请

Q13:如果邀请您参与正规的医疗器械满意度调查，您向身边同行推荐参与的可能性有多大？（0分完全不可能，10分非常有可能）

Q14:您认为飞书问卷在防作弊功能上，有哪些可优化的方向

Q15:您对飞书问卷当前的数据统计与质量筛查功能的满意度如何（1分非常不满意，5分非常满意）

Q16:您认为一份合格的医疗器械相关调研，有效答卷占比至少达到多少才算数据质量达标

Q17:以下哪些问卷设计技巧，能够帮助提升受访者的认真作答意愿

Q18:如果调研结果会用于医疗器械产品的实际优化改进，您是否愿意更认真地完成填写

Q19:您认为“向受访者明确反馈调研后续的改进成果”，对提升后续调研作答质量的帮助有多大（1分完全没有帮助，5分帮助非常大）

Q20:关于优化医疗器械调研的防作弊机制、提升数据质量管理水平，您还有哪些其他的建议？