医疗器械用户满意度数据质量控制与答题记录应用研究调查问卷

Q1:您的身份属于以下哪类医疗器械相关人群？

Q2:您接触或使用医疗器械的年限为？

Q3:您过去1年内参与过几次医疗器械相关的调研问卷填写？

Q4:您认为填写医疗器械相关调研时，以下哪些因素最容易影响答题记录的真实性？

Q5:请您对当前常见的医疗器械调研问卷的题目设计合理性进行评分（1分=非常不合理，5分=非常合理）

Q6:您在填写医疗器械相关调研时，是否遇到过前后题目逻辑矛盾的情况？

Q7:您认为以下哪些措施可以有效提升答题记录的可靠性？

Q8:如果问卷中设置“同一问题换表述重复出现”的质量校验题，您的态度是？

Q9:您认为答题记录的质量对最终医疗器械用户满意度结果的可信度影响程度如何？（1分=完全无影响，5分=决定性影响）

Q10:您接触过的医疗器械调研中，常见的无效答卷类型有哪些？

Q11:您是否了解问卷调研中常用的“无效答卷自动筛查”规则（如时长阈值、逻辑矛盾识别、重复作答识别等）？

Q12:请您对当前医疗器械领域调研的数据质量整体水平进行评分（1分=质量极差，5分=质量极高）

Q13:您认为在用户满意度调研的数据质量控制环节，最需要加强的是哪个阶段？

Q14:如果调研采用“答题完成后给予小额现金/礼品激励”的方式，您认为这对答题记录真实性的影响是？

Q15:您是否愿意在填写调研后，接受简短的回访核验您的答题内容？

Q16:您认为以下哪些答题记录数据可以用于后续调研优化？

Q17:您认为将答题过程行为数据（如停留时长、修改轨迹等）纳入质量控制体系的必要性如何？（1分=完全没必要，5分=非常有必要）

Q18:您在填写医疗器械相关调研时，是否会因为担心评价对相关机构/企业造成影响而刻意给出不符合实际的高分？

Q19:您认为以下哪些场景下收集到的用户满意度数据偏差最大？

Q20:结合您的答题或调研相关经验，您对提升医疗器械调研的数据质量、更好应用答题记录优化研究还有哪些具体建议？