罗普司亭药物知识20260904

本试卷共15题，包含单选题8题、多选题4题、判断题3题，请仔细审题，结合罗普司亭相关药学、临床知识作答，祝您考试顺利！

Q1:姓名

填空1

Q2:手机

填空1

Q3:分公司

填空1

Q4:罗普司亭属于哪一类药物？

重组人血小板生成素（rhTPO）

口服小分子非肽类TPO受体激动剂

第二代TPO受体激动剂（Fc-肽融合蛋白）

第一代TPO受体激动剂

Q5:罗普司亭激活的主要信号通路不包括以下哪项？

JAK2/STAT5

ERK1/2

NF-κB

Akt

Q6:以下哪项是罗普司亭在ITP患者中已确认的免疫调节作用？

抑制B细胞产生抗体

改善调节性T细胞（Treg）功能

直接抑制细胞毒性T细胞活性

降低补体活性

Q7:罗普司亭皮下注射后，血小板计数开始增加的时间通常为？

1～3天

4～9天

12～16天

24～48小时

Q8:罗普司亭的血小板计数峰值通常出现在给药后第几天？

第5～7天

第8～10天

第12～16天

第20～24天

Q9:罗普司亭的半衰期中位数约为多少？

1天

3.5天

7天

14天

Q10:以下哪项不是罗普司亭已获批的适应证？

成人慢性ITP（美国、欧盟）

儿童ITP（美国、欧盟）

难治性再生障碍性贫血（日本、韩国）

化疗诱导的血小板减少症

Q11:罗普司亭的作用靶点是？

血小板表面的GPIIb/IIIa受体

巨核细胞前体细胞的TPO受体（MPL）

巨噬细胞表面的Fcγ受体

骨髓基质细胞的CXCR4受体

Q12:罗普司亭促血小板生成涉及的信号通路包括（多选）

JAK2/STAT5

ERK1/2

Akt

Wnt/β-catenin

Q13:罗普司亭的分子结构特点包括（多选）

含四段TPO结合域（每段14个氨基酸）

含Fc载体域

分子量约60 kDa

与内源性TPO具有完全相同的氨基酸序列

Q14:罗普司亭正在研究中的潜在适应症包括（多选）

化疗诱导的血小板减少症

急性辐射综合征

围手术期血小板减少症

肝病相关血小板减少症

Q15:关于ITP发病机制，以下描述正确的是（多选）

约70%的慢性ITP患者可检测到血清自身抗体

自身抗体通常靶向GPIIb/IIIa和/或GPIbIX

ITP是血小板破坏增加和血小板生成不足并存的疾病

T细胞反应偏向Th2活化

Q16:罗普司亭是第一代TPO受体激动剂，因其与内源性TPO无交叉反应而成功上市。

是

否

Q17:罗普司亭的剂量呈线性依赖关系，即剂量越高血小板计数增加越明显，与基线血小板计数无关。

是

否

Q18:罗普司亭在儿童ITP的长期扩展研究中，有23%的患者达到治疗无反应（血小板≥50×10⁹/L持续≥6个月）。

是

否

罗普司亭药物知识20260904

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