问卷代填风险与医疗器械需求调研数据质量防范研究——基于需求调研场景的实证调查

您好！感谢您参与本次关于问卷代填风险与医疗器械需求调研数据质量防范研究的调查。本次调查聚焦需求调研场景中的数据真实性问题，旨在识别问卷代填风险的表现形式与成因，为提升医疗器械领域需求调研的可靠性提供参考。问卷采用匿名形式，所有数据仅用于学术研究，请您根据实际情况如实作答。

Q1:您是否参与过医疗器械相关的需求调研工作？

是，作为调研组织者/实施者

是，作为调研受访者

是，作为数据审核/分析人员

否，未参与过相关工作

Q2:您接触医疗器械领域相关工作的年限是？

1年以内

1-3年

3-5年

5-10年

10年以上

Q3:您认为在医疗器械需求调研过程中，可能存在哪些问卷代填风险？

受访者委托他人代为填写

调研人员诱导或代答

批量刷取无效问卷

使用虚假身份信息填写

其他

Q4:您在参与或组织需求调研时，是否遇到过疑似代填的无效问卷？

从未遇到

偶尔遇到（占比低于10%）

时有遇到（占比10%-30%）

经常遇到（占比30%以上）

不清楚

Q5:您认为问卷代填行为对医疗器械需求调研结果的主要影响有哪些？

导致数据失真，无法反映真实临床/用户需求

误导产品研发方向

造成调研资源浪费

影响后续政策或决策的科学性

无明显影响

Q6:请您对当前医疗器械领域需求调研的数据整体真实性进行评分（1分表示非常不可靠，5分表示非常可靠）

分数

标签

Q7:您认为以下哪些因素容易诱发问卷代填风险？

问卷题目过长、填写负担过重

受访者对调研主题不感兴趣

存在物质激励诱导刷量

调研过程缺乏身份核验机制

调研人员考核压力过大

其他

Q8:您认为在医疗器械需求调研中，哪类受访者群体的代填风险相对更高？

临床医护人员

医疗机构采购人员

患者/普通消费者

医疗器械经销商

研发或生产端人员

Q9:您认为以下哪些措施可以有效防范问卷代填风险？

设置身份核验环节（如执业资质验证、手机号实名认证）

优化问卷长度，降低填写负担

设置逻辑校验与陷阱题识别无效作答

采用线上+线下结合的调研方式

对调研人员进行规范培训

建立无效问卷回溯与追责机制

Q10:您所在的机构在开展需求调研时，是否会针对代填风险设置专门的数据质量防控流程？

有完善的专项防控流程

有部分防控措施，但未形成体系

仅在出现问题时临时处理

完全没有相关措施

不清楚

Q11:请您评价“设置逻辑陷阱题”对识别代填问卷的有效程度（1分表示完全无效，5分表示非常有效）

分数

标签

Q12:在医疗器械相关的需求调研中，您认为哪些数据维度最容易因代填出现偏差？

产品功能需求优先级

产品可接受价格区间

临床使用痛点反馈

采购意愿与计划

用户基本属性信息

Q13:您是否支持在高价值医疗器械需求调研中引入人脸识别、行为轨迹分析等技术手段防范代填？

非常支持，能有效提升数据质量

比较支持，但需注意隐私保护

中立，效果有待验证

不太支持，过于复杂且侵犯隐私

完全反对

Q14:您认为在防范代填风险时，需要平衡好哪些方面的关系？

数据质量与受访者填写体验

严格核验与个人隐私保护

调研效率与防控成本

样本代表性与筛选严格度

其他

Q15:您认为当前行业内对医疗器械需求调研数据质量的重视程度如何？

非常重视，已形成行业共识

比较重视，头部机构率先落实

一般，多数机构关注不足

不重视，普遍存在重数量轻质量问题

不清楚

Q16:请您对“完善调研伦理与规范指引”在防范代填风险中的作用进行评分（1分表示作用极小，5分表示作用极大）

分数

标签

Q17:您曾接触过哪些可能影响需求调研真实性的不当行为？

调研公司承诺样本量后批量刷问卷

为凑合格样本篡改受访者答案

诱导受访者选择指定选项

给受访者“标准答案”参考

未接触过相关行为

Q18:结合您的经验，您认为提升医疗器械需求调研数据质量、防范代填风险还有哪些可行的建议？

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