问卷代填风险与医疗器械测评数据质量防范研究调研

Q1:您是否参与过医疗器械相关的问卷测评或数据收集工作？

Q2:在您接触的问卷调研场景中，是否遇到过非本人作答的情况？

Q3:您认为哪些场景下容易出现问卷代填行为？

Q4:您认为问卷代填对医疗器械测评数据真实性的影响程度如何？（1分表示无影响，5分表示影响极大）

Q5:问卷代填可能会给医疗器械测评带来哪些负面影响？

Q6:您是否了解数据质量控制中用于识别无效作答的常用方法？

Q7:以下哪些手段您认为可以有效识别异常作答数据？

Q8:在医疗器械测评问卷设计阶段，您认为设置答题最短时长限制是否有必要？

Q9:您对当前行业内防范问卷代填相关措施的完善程度打几分？（1分表示极不完善，5分表示非常完善）

Q10:您认为从平台技术层面，可以采取哪些措施降低非真实作答的概率？

Q11:您是否遇到过为了完成任务而随意选择答案的“秒答”问卷？

Q12:除了技术手段外，以下哪些管理措施有助于提升医疗器械测评数据质量？

Q13:您认为在医疗器械上市前的临床评价环节，严格的数据质量管控重要吗？

Q14:如果在调研中发现存在批量无效作答，您认为重新采集数据的必要性有多大？（1分表示完全没必要，5分表示必须重新采集）

Q15:您认为导致部分受访者选择委托他人填写问卷的主要原因有哪些？

Q16:您是否支持在重要的医疗器械测评调研中引入全程质量监控机制？

Q17:在数据清洗阶段，您通常会剔除哪些类型的无效样本？

Q18:您认为目前针对问卷代填行为的违规成本是否足够？

Q19:您对未来建立标准化的医疗器械测评数据质量防范体系的信心如何？（1分表示完全没信心，5分表示非常有信心）

Q20:结合您的经验，您对防范非真实作答、提升医疗器械测评数据质量还有哪些具体建议？