药事管理学测试 - 在线考试测评模板

Q1:姓名

填空1

Q2:准考证号（0153.。。。。）

填空1

:单选，每题2分

Q3:1．我国首次明确健康中国建设目标和任务的战略规划是（）

A.《健康中国行动 (2019-2030 年)》

B.《“健康中国 2030” 规划纲要》

C.《健康中国行动组织实施和考核方案》

D.《国务院关于实施健康中国行动的意见》

Q4:2．《药品管理法》规定的药事是指（）

A. 与药品研发、生产、流通、使用等有关的事项

B. 对药学事业的综合管理

C. 药品监督管理部门的行政事务

D. 医疗机构的药品管理工作

Q5:3．国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）

A. 法律

B. 行政法规

C. 部门规章

D. 地方性法规

Q6:4．国家药品标准的核心是（）

A. 《中国药典》

B. 药品注册标准

C. 局颁标准

D. 企业标准

Q7:5．负责全国药品安全监督管理的部门是（）

A. 国家卫生健康委员会

B. 国家市场监督管理总局

C. 国家药品监督管理局

D. 国家医疗保障局

Q8:6．药品安全的自然风险主要来源于（）

A. 不合理用药

B. 药品不良反应

C. 用药差错

D. 药品质量缺陷

Q9:7．执业药师资格考试合格后，需经注册取得（）后方可执业。

A. 《执业药师职业资格证书》

B. 《执业药师注册证》

C. 《药师资格证》

D. 《药学专业技术资格证书》

Q10:8．药品生产许可证有效期为（）

A. 3 年

B. 4 年

C. 5 年

D. 6 年

Q11:9．药品经营企业储存药品的相对湿度应控制在（）

A. 35%～75%

B. 25%～65%

C. 45%～85%

D. 30%～70%

Q12:10．医疗机构制剂批准文号有效期为（）

A. 1 年

B. 2 年

C. 3 年

D. 5 年

Q13:11．麻醉药品处方保存期限为（）

A. 1 年

B. 2 年

C. 3 年

D. 5 年

Q14:12．国家基本药物遴选原则不包括（）

A. 防治必需

B. 价格最低

C. 安全有效

D. 中西药并重

Q15:13．下列属于假药的是（）

A. 超过有效期的药品

B. 更改生产批号的药品

C. 未注明有效期的药品

D. 所含成分与国家药品标准规定不符的药品

Q16:14．药品不良反应报告的主体不包括（）

A. 药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 医疗机构

D. 药品监督管理部门

Q17:15．互联网药品信息服务分为（）

A. 经营性和非经营性

B. 盈利性和非盈利性

C. 公开性和非公开性

D. 处方药和非处方药

Q18:16．中药品种保护等级分为（）

A. 一级

B. 二级

C. 三级

D. 四级

Q19:17．医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A. 1 日极量

B. 2 日极量

C. 3 日用量

D. 7 日用量

Q20:18．药品广告的审查机关是（）

A. 国家药品监督管理局

B. 省级药品监督管理部门

C. 市级药品监督管理部门

D. 县级药品监督管理部门

Q21:19．下列属于处方后记内容的是（）

A. 患者姓名

B. 药品名称

C. 医师签名

D. 临床诊断

Q22:20．药品召回分为（）

A. 一级

B. 二级

C. 三级

D. 四级

:多选，每题6分

Q23:21．我国药品监督管理的行政主体包括（）

A. 国家药监局

B. 省级药监局

C. 市场监管部门

D. 卫生健康部门

E. 公安局

Q24:22．执业药师的职业道德准则包括（）

A. 处方管理

B. 药品采购

C. 制剂配制

D. 临床药学服务

E. 药品不良反应监测

Q25:23．药品质量特性包括（）

A. 麻醉药品

B. 精神药品

C. 医疗用毒性药品

D. 放射性药品

E. 血液制品

Q26:24．特殊管理药品包括（）

A. 有效性

B. 安全性

C. 稳定性

D. 均一性

E. 经济性

Q27:25．医疗机构药事管理的内容包括（）

A. 依法执业，质量第一

B. 进德修业，珍视声誉

C. 尊重患者，一视同仁

D. 在岗执业，标识明确

E. 廉洁自律，诚实守信

Q28:25. 药品经营企业禁止性行为包括（）

A. 伪造药品购销记录

B. 现货销售药品

C. 超范围经营药品

D. 从非法渠道购进药品

E. 配备执业药师

Q29:24. 中药管理的内容包括（）

A. 中药材种植管理（GAP）

B. 中药饮片炮制规范

C. 中药品种保护

D. 野生药材资源保护

E. 中药说明书管理

Q30:23. 药品生产企业的法定条件包括（）

A. 有依法经过资格认定的药学技术人员

B. 有与生产相适应的厂房和设施

C. 有质量检验机构和人员

D. 有保证药品质量的规章制度

E. 有药品经营许可证

Q31:22. 特殊管理的药品包括（）

A. 麻醉药品

B. 第一类精神药品

C. 医疗用毒性药品

D. 放射性药品

E. 血液制品

Q32:21. 药品质量监督检验的类型包括（）

A. 抽查检验

B. 注册检验

C. 指定检验

D. 委托检验

E. 复验