处方管理、药品不良反应监测与抗肿瘤药物合理使用考核试卷

Q1:姓名

Q2:科室

Q3:医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向哪个部门提出申请？经批准后，方可进口。

Q4:根据《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》，各级公立医疗卫生机构在新版国家基本药物目录实施后，完成本机构用药供应目录更新调整的时限要求是（ ）。

Q5:根据《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》，医师在遵循临床路径、诊疗指南等合理用药时，有同类药品的情况下，应当优先选用（ ）。

Q6:根据国家医保谈判药品相关政策，医疗机构是谈判药品临床合理使用的____。对于暂时无法纳入医疗机构供应目录，但临床确有需求的谈判药品，医疗机构应当（ ）。

Q7:根据国家集采政策，医疗机构作为临床使用的主体，在集中带量采购中的核心职责是（ ）。

Q8:根据国家医保药品目录及智能监管规则，关于医保限定报销政策中的“药品限适应症”规则，下列说法正确的是（ ）。

Q9:门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（ ），且每月点评处方绝对数不应少于（ ）；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于（ ），且每月点评出院病历绝对数不应少于（ ）。

Q10:普通处方的印刷用纸为（ ），急诊处方印刷用纸为（ ），儿科处方印刷用纸为（ ）。

Q11:开具处方时患者年龄应当填写（ ），新生儿、婴幼儿写（ ），必要时要（ ）。

Q12:谁是处方审核的第一责任人？

Q13:《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（ ）。

Q14:我国对药品不良反应实行（ ）。

Q15:药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括（ ）。

Q16:国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为（ ）。

Q17:列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（ ）。

Q18:新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（ ）报至药品不良反应监测系统。

Q19:关于氟尿嘧啶的临床应用，下列叙述正确的是（ ）。

Q20:下列靶向药物中，和质子泵抑制剂没有明显相互作用的是（ ）。

Q21:不需要抗过敏药预处理的是（ ）。

Q22:下列抗肿瘤药物只能使用5%葡萄糖作为溶媒的是（ ）。

Q23:关于盐酸吡柔比星的使用，以下说法错误的是（ ）。

Q24:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，应当遵循下列哪些原则？

Q25:审核的处方包括（ ）。

Q26:处方审核的内容包括（ ）。

Q27:医生开具处方和药师调剂处方应遵循（ ）的原则。

Q28:处方内容包括（ ）。

Q29:药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（ ）。

Q30:构成药品不良反应的前提是（ ）。

Q31:《药品不良反应报告表》的填报内容应（ ）。

Q32:下列属于不良反应产生的原因是（ ）。

Q33:处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期，但有效期最长不得超过3天。

Q34:贝伐珠单抗属于抗血管生成靶向药物。

Q35:阿法替尼应与食物同服以增加吸收。

Q36:限制使用级抗肿瘤药物需副高及以上职称医师处方。

Q37:药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的属于不规范处方。