产前筛查课前问卷

亲爱的准妈妈及家属您好！感谢您及家属对深圳大学总医院孕妇学校的支持，为提高我们的课程质量，特此邀请您及家属对我们进行课前摸底调查！谢谢您的参与！请您根据实际情况和已有认知如实作答。

Q1:您/您老婆的孕周是多少周？

6~11+6周

12~27+6周

28~36+6周

37~42周

Q2:您和孕妇是什么关系？

本人

夫妻

父/母女

婆媳

其他

Q3:您的手机号码是？

填空1

Q4:关于「产前筛查」与「产前诊断」的区别，下列说法正确的是？

产前筛查属于有创操作，可直接确诊胎儿疾病

产前诊断是通过简便、经济、较少创伤的方法发现高风险孕妇

产前筛查是通过简便、经济、较少创伤的方法，从孕妇人群中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断

产前筛查和产前诊断主要关注的是妈妈的健康和宝宝的生长发育

Q5:唐氏综合征（Down Syndrome，DS）的本质是？

因多了一条21号染色体而导致的染色体异常疾病

因少了一条18号染色体而导致的染色体异常疾病

由开放性神经管缺陷引起的先天畸形

由孕妇高龄直接引起的单基因遗传病

Q6:中期唐筛（中筛）的适宜采血孕周是？

9~13+6周

15~20+6周

12~22+6周

18~22+6周

Q7:唐筛结果为21-三体综合征「低风险」时，应如何处理？

立即行羊水穿刺产前诊断

行无创DNA产前检测

行超声产前诊断

建议常规产检

Q8:唐筛结果为21-三体综合征「临界风险」时，建议下一步采取？

立即终止妊娠

直接行羊水穿刺

行无创DNA产前检测

无需任何进一步检查

Q9:无创DNA产前检测（孕妇外周血胎儿游离DNA检测）的适宜孕周为？

9~13+6周

12~22+6周

15~20+6周

18~22+6周

Q10:无创DNA产前检测目前主要针对哪几种染色体非整倍体疾病？

21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征

仅21-三体综合征

全部23对染色体

开放性神经管缺陷

Q11:在胎儿染色体病诊断中，羊膜腔穿刺术（羊穿）的地位是？

一种筛查手段，不能用于诊断

仅能检测部分染色体数目异常

胎儿染色体病诊断的「金标准」

准确性低于无创DNA检测

Q12:羊膜腔穿刺术（羊穿）的检测适宜孕周为？

9~13+6周

12~22+6周

15~20+6周

18~22+6周

Q13:羊膜腔穿刺术（羊穿）存在流产风险，其流产率约为？

1%~2%

0.2%~0.5%

25%

产前筛查课前问卷

关于

1个月前

更新

频次

题目数

有问题？问问AI帮你修改改主题：如咖啡问卷改为奶茶问卷