聚焦打靶第三期考试20260911

本试卷共15题，包含单选题、多选题和判断题，满分100分。请仔细阅读题干，根据RECITE III期研究的相关知识作答，祝您考试顺利！

Q1:姓名

填空1

Q2:手机

填空1

Q3:分公司

填空1

Q4:RECITE III期研究是全球第几项针对化疗所致血小板减少症（CIT）的TPO-RA III期临床试验？

全球第一项

全球第二项

全球第三项

全球第四项

Q5:RECITE III期研究纳入的主要是哪一类肿瘤患者？

非小细胞肺癌患者

乳腺癌患者

胃肠道肿瘤患者（结直肠癌、胃食管癌、胰腺癌）

卵巢癌患者

Q6:RECITE III期研究的主要终点是什么？

总生存期（OS）

无进展生存期（PFS）

因CIT导致化疗剂量调整的比例

血小板输注减少比例

Q7:RECITE III期研究中，罗普司亭组避免CIT诱导化疗剂量调整的患者比例为多少？

65.5%

75.5%

84.4%

97.0%

Q8:RECITE III期研究中，罗普司亭组患者首次血小板反应的中位时间为多少？

0.5周

1.1周

2.1周

3.0周

Q9:RECITE III期研究中，罗普司亭的起始剂量和最大剂量分别是多少？

1 µg/kg，最大10 µg/kg

2 µg/kg，最大10 µg/kg

3 µg/kg，最大15 µg/kg

4 µg/kg，最大20 µg/kg

Q10:以下关于RECITE III期研究的描述，正确的有？

共纳入165例患者，按2:1随机分为罗普司亭组和安慰剂组

研究在14个国家的55个中心进行

患者基线血小板计数中位数为69×10⁹/L

所有患者均接受奥沙利铂为基础的化疗方案

Q11:RECITE III期研究中，罗普司亭组在以下哪些终点上显著优于安慰剂组？

避免化疗剂量调整的患者比例

中位血小板计数谷值

首次血小板反应的中位时间

血小板反应率（达到血小板计数≥100×10⁹/L）

Q12:以下关于RECITE III期研究安全性结果的描述，正确的有？

罗普司亭组治疗相关不良事件发生率为12%

安慰剂组治疗相关不良事件发生率为7%

两组均未出现治疗相关严重不良事件或导致死亡/停药的不良事件

最常见的治疗相关不良事件为恶心和头痛

Q13:RECITE III期研究中，罗普司亭组与安慰剂组相比，在以下哪些指标上有显著统计学差异？

相对剂量强度（RDI）≥85%的患者比例

血小板反应率

血小板计数谷值

化疗总周期数

Q14:以下关于RECITE III期研究纳入标准的描述，正确的有？

患者必须正在接受奥沙利铂为基础的化疗方案

血小板计数在化疗周期第1天≤85×10⁹/L

患者表现出持续性CIT

仅纳入转移性肿瘤患者

Q15:RECITE III期研究中，罗普司亭组的血小板反应率（血小板计数升至≥100×10⁹/L或较基线升高≥50%）达到了98%。

正确

错误

Q16:RECITE III期研究中，罗普司亭组血栓栓塞事件发生率显著高于安慰剂组。

正确

错误

Q17:RECITE III期研究证明罗普司亭可有效降低CIT患者血小板输注需求，但尚未获批CTIT适应证。

正确

错误

Q18:RECITE III期研究结果显示，罗普司亭仅在结直肠癌患者中有效，在胃食管癌和胰腺癌患者中无效。

正确

错误

聚焦打靶第三期考试20260911

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