医疗器械行业测评模板设计规范应用案例测评问卷

您好！感谢您参与本次关于医疗器械行业测评模板设计规范应用案例的测评，您的反馈将帮助我们优化测评模板的实用性与适配性，更好地服务行业场景需求。

Q1:您所在的医疗器械相关岗位类型是

产品研发

临床评价

质量合规

市场销售

运营管理

其他

Q2:您接触医疗器械行业相关测评工作的年限是

1年以内

1-3年

3-5年

5-10年

10年以上

Q3:您认为当前医疗器械行业测评模板最核心的应用场景是

产品上市前合规验证

临床使用效果评估

医护人员操作熟练度考核

售后用户满意度调研

内部质量管理体系评审

Q4:请您对现有医疗器械行业测评模板的内容全面性进行评分（1-5分，1分代表非常不全面，5分代表非常全面）

分数

标签

Q5:您认为优质的医疗器械行业测评模板应包含哪些核心模块

测评对象基础信息采集

合规性指标核查项

临床应用效果维度

风险预警相关问题

改进建议收集模块

数据统计分析指引

Q6:您在使用医疗器械相关测评模板时，最常遇到的问题是

指标设置不符合行业监管要求

题目表述过于专业难以理解

题型搭配不合理难以收集有效数据

逻辑跳转混乱影响填写体验

缺乏细分场景的针对性设计

Q7:请您对医疗器械行业测评模板中合规相关题目的重要程度进行评分（1-5分，1分代表非常不重要，5分代表非常重要）

分数

标签

Q8:您认为以下哪些因素会影响测评结果的准确性

题目引导性过强

选项设置存在遗漏

填写对象对测评目的不了解

题量过大导致填写敷衍

缺乏匿名保护机制

Q9:您更倾向于通过哪种形式完成医疗器械相关的测评填写

移动端在线问卷

PC端在线表单

纸质线下填写

面对面访谈记录

系统自动对接采集

Q10:请您对测评模板中题目表述的通俗易懂程度的必要性进行评分（1-5分，1分代表完全没必要，5分代表非常有必要）

分数

标签

Q11:针对有源医疗器械类产品的测评，您认为应重点关注哪些维度

设备运行稳定性

操作便捷性

临床诊断/治疗准确性

电气安全性能

售后维护响应效率

Q12:您认为医疗器械行业测评模板的更新频率多久较为合适

每季度更新一次

每半年更新一次

每年更新一次

随监管政策调整即时更新

根据产品迭代情况按需更新

Q13:请您对测评模板逻辑跳转设计的重要性进行评分（1-5分，1分代表非常不重要，5分代表非常重要）

分数

标签

Q14:针对无源医疗器械类产品的测评，您认为应重点关注哪些维度

材料生物相容性

产品使用耐久性

包装完整性

灭菌有效性标识

临床使用适配性

Q15:您认为测评结果最主要的应用方向是

产品优化迭代参考

合规性证明材料

人员培训效果验证

服务流程改进依据

市场推广策略调整

Q16:请您对医疗器械行业测评模板适配不同细分场景的灵活度要求进行评分（1-5分，1分代表要求极低，5分代表要求极高）

分数

标签

Q17:您认为在设计面向医护人员的医疗器械测评时，应突出哪些特点

题量精简不占用过多临床时间

题目贴合实际使用场景

选项设置便于快速选择

重点关注临床痛点问题

支持匿名反馈真实想法

Q18:您是否有过参与医疗器械测评模板设计的相关经验

有，主导过模板设计

有，参与过部分内容设计

没有，但使用过相关模板

没有，从未接触过相关工作

Q19:请您对测评数据的可追溯性要求进行评分（1-5分，1分代表完全不需要，5分代表非常需要）

分数

标签

Q20:结合您的实际工作经验，您对医疗器械行业测评模板的设计优化还有哪些具体建议？

填空1

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