2026年增城区医疗机构麻醉药品、精神药品知识培训考核（第一场） - 在线考试测评模板

Q1:工作单位（以所在医疗机构执业许可证上的名称为准，写全称）

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Q2:姓名

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Q3:性别

男

女

Q4:科室

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Q5:身份证号

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Q6:手机

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Q7:职称

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Q8:执业医师编号（医师）/专业技术资格证编号（护士、药师）

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Q9:关于阿片类药物不良反应，以下哪项不是阿片类药物常见的不良反应？

A.恶心呕吐

B.呼吸抑制

C.肠麻痹

D.高血压

Q10:右美沙芬自2024年7月1日起按哪类药品管理？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.普通药品

Q11:咪达唑仑原料药和注射剂自2024年7月1日起调整为哪类精神药品？

A.第一类精神药品

B.第二类精神药品

C.麻醉药品

D.普通药品

Q12:麻醉药品处方至少保存多少年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

Q13:第二类精神药品处方至少保存多少年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

Q14:麻精药品管理的目的是什么？

A.仅供临床使用

B.用得上、管得好，保持最佳平衡

C.限制所有药品供应

D.仅防止毒品危害

Q15:关于麻精药品的标识管理，以下哪项正确？

A.各科室可使用不同标识

B.全院使用统一的麻精毒放药品警示标识

C.无需特殊标识

D.仅药房需要标识

Q16:医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体，本机构麻精药品管理的第一责任人是？（）

A.药学部门负责人

B.分管负责人

C.医疗机构主要负责人

D.医务部门负责人

Q17:按规定麻醉药品和精神药品监控录像保留时间不少于多少天？

A.30天

B.90天

C.180天

D.365天

Q18:未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液应如何处理？

A.由护士单独销毁

B.由医务人员在视频监控下双人销毁

C.倒入普通垃圾桶

D.由患者自行处理

Q19:关于麻精药品管理，以下哪项不是检查中发现的常见问题？

A.双人双锁管理流于形式

B.领药无请领单或无签名

C.余液销毁有完整记录

D.空包装回收不到位

Q20:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项关于处方管理的说法正确？

A.麻醉药品处方保存1年

B.精神药品处方保存5年

C.医疗机构应报送麻精药品处方信息

D.无需登记管理

Q21:关于麻精药品的管理，以下哪项说法正确？

A.麻精药品可现金交易

B.麻精药品可自行提货

C.麻精药品应银行转账付款，禁止现金交易

D.麻精药品无需专册登记

Q22:关于麻精药品种植、生产、经营、使用的管理分工，以下哪项正确？

A.全部由卫生部门管理

B.全部由公安部门管理

C.药监、卫生、公安、农业、铁路、邮政等多部门分工管理

D.全部由企业自行管理

Q23:2025版实施细则将药库专柜的清点结账由原来的月结账修改为？

A.周结账

B.日结账

C.月结账

D.季结账

Q24:麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应当实行什么管理方式？

A.单人单锁

B.双人双锁

C.密码锁

D.无需上锁

Q25:药房周转柜的基数一般不超过多少消耗量？

A.1天

B.3天

C.1周

D.1个月

Q26:空安瓿实行什么管理？

A.数量管理

B.批号管理

C.全程批号与数量管理

D.无需特别管理

Q27:销毁空安瓿应在什么监督下进行？

A.护士长监督

B.科主任监督

C.保卫部门人员监督

D.患者家属监督

Q28:废贴销毁时应在什么情况下进行？

A.单人操作

B.双人在场情况下剪碎销毁

C.直接丢弃

D.由患者处理

Q29:药库出库发药时需要几人复核？

A.1人

B.2人

C.3人

D.无需复核

Q30:麻醉药品处方颜色为？

A.白色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡黄色

Q31:麻醉药品处方右上角应标注什么？

A.精一

B.麻、精一

C.麻精

D.特殊药品

Q32:质控部门每多久对麻精一药品管理进行质控检查？

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

Q33:药学部每月对特殊管理药品进行几次自查？

A.0次

B.1次

C.2次

D.4次

Q34:镇痛泵药液配置时需要几人实施？

A.1人

B.2人

C.3人

D.无需专人

Q35:镇痛泵使用前需要几人核对患者身份？

A.1名

B.2名

C.3名

D.无需核对

Q36:根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》，麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括以下哪些？（）

A.药用类麻醉药品和第二类精神药品

B.药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品

C.麻醉药品和精神药品及医疗用毒性药品

D.麻醉药品、精神药品和放射性药品

Q37:麻精药品日常管理工作由哪个部门承担，并指定专人负责？（）

A.护理部门

B.药学部门

C.保卫部门

D.信息部门

Q38:执业医师和药师经培训并考核合格后，由谁分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格？（）

A.卫生健康行政部门

B.药品监督管理部门

C.医疗机构

D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会

Q39:医疗机构应当将具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单及其变更情况，多长时间上报备案一次？（）

A.每季度

B.每半年

C.每年

D.每两年

Q40:麻醉药品、第一类精神药品验收时，至少应当几人开箱验收？（）

A.1人

B.2人

C.3人

D.4人

Q41:麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？（）

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久保存

Q42:关于医师开具麻精药品处方，以下说法正确的是？（）

A.医师可以为本人开具麻精药品处方

B.医师可以在网络诊疗活动中开具麻精药品处方

C.医师不得为自己开具麻精药品处方，不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方

D.经科主任批准后可以为自己开具

Q43:为未成年人开具麻精药品处方，应当取得谁的书面知情同意？（）

A.患者本人

B.患者监护人

C.患者配偶

D.患者成年子女

Q44:医疗机构应当根据麻精药品处方开具情况，对其消耗量进行什么登记？（）

A.随意登记

B.专册登记

C.月度登记

D.季度登记

Q45:麻精药品消耗量专册的保存期限为几年？（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年