九月份法律法规

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Q1:科室

填空1

Q2:姓名

填空1

Q3:医疗器械按照风险程度由低到高依次为（）

A.第一类、第二类、第三类

B. 第三类、第二类、第一类

C. 第一类、第三类、第二类

D.第二类、第一类、第三类

Q4:第一类医疗器械产品实行（）管理。

A. 注册

B. 备案

C. 审批

D. 特许

Q5:医疗器械使用单位指（），使用医疗器械为患者提供医疗服务的单位。

A. 医疗机构

B. 普通便利店

C. 网络电商

D. 普通家庭

Q6:医疗器械使用单位应当对购入的医疗器械开展（）工作。

A.采购验收

B. 随意入库

C. 不查验资质

D. 只看价格

Q7:新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第 752 号令）实施时间为（）

A.2020年6月1日

B.2021 年 6 月 1 日

C.2022 年 1 月 1 日

D.2023 年 5 月 1 日

Q8:《中华人民共和国中医药法》正式施行时间是（）

A.2016 年 12 月 25 日

B.2017 年 7 月 1 日

C.2018 年 1 月 1 日

D.2019 年 5 月 1 日

Q9: 医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）药品监督管理部门备案。

A. 国家

B. 省级

C. 设区的市级

D. 县级

Q10: 医疗机构发布中医医疗广告，应当依法（）

A. 无需审查直接发布

B. 经审查批准后方可发布

C. 仅科室同意即可发布

D. 自行编辑随意发布

Q11:县级以上人民政府应当将中医药事业纳入（）

A. 国民经济和社会发展规划

B. 企业发展规划

C. 市场盈利规划

D. 行业自主规划

Q12:对民间中医药验方、单方，国家政策是（）

A. 禁止收集整理

B. 鼓励收集整理研究

C. 只允许民间私自使用

D. 一律不予认可

九月份法律法规

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